1. JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis
  2. STAT Apoptosis
  3. STAT3-IN-3

STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂,有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂,能用于癌症的研究。

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STAT3-IN-3 Chemical Structure

STAT3-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2361304-26-7

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1590
In-stock
5 mg ¥3500
In-stock
10 mg ¥5500
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生物活性

STAT3-IN-3 is a potent and selective inhibitor of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), with anti-proliferative activity. STAT3-IN-3 induces apoptosis in breast cancer cells. STAT3-IN-3 acts as a promising mitochondria-targeting STAT3 inhibitor for cancer research[1].

IC50 & Target[1]

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

STAT3-IN-3 对STAT1、JAK2、Src和Erk1/2的磷酸化水平没有影响[1]
STAT3-IN-3 抑制 MDA-MB-231、HCT-116、HepG2 和 MCF-7 细胞的生长,IC50 分别为 1.43 μM、1.89 μM、2.88 μM 和 3.33 μM[1]
STAT3-IN-3 下调 STAT3 靶基因 Bcl-2 和 Cyclin D1的表达[1]
STAT3-IN-3 抑制 STAT3 酪氨酸磷酸化和丝氨酸磷酸化磷酸化[1]
STAT3-IN-3 抑制 STAT3 DNA 结合活性[1]
STAT3-IN-3 (1- 4 μM;24 小时) 增加 ROS 产生并显著降低线粒体膜电位,从而诱导线粒体凋亡途径[1]
STAT3-IN-3 (1-4 μM;24 小时) 可诱导 caspase-9、caspase-3 和 PARP 的裂解[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells, HCT-116 cells, HepG2 cells, MCF-7cells
Concentration: MTT assay
Incubation Time: 48 hours
Result: Exhibited anti-proliferative activity.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced the apoptosis of MDA-MB-231 cells dose-dependently and the apoptosis rates.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced the cleavage of caspase-9, caspase-3 and PARP.
体内研究
(In Vivo)

STAT3-IN-3 (10mg/kg -20mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续 14 天) 对植入的 4T1 乳腺肿瘤生长具有有效的抗肿瘤活性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult female BALB/c mice (6 weeks of age)[1]
Dosage: 10 mg/kg, 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 14 days
Result: Significantly inhibited tumor volume.
分子量

600.48

Formula

C27H26BrN3O6S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (8.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6653 mL 8.3267 mL 16.6533 mL
5 mM 0.3331 mL 1.6653 mL 3.3307 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6653 mL 8.3267 mL 16.6533 mL 41.6334 mL
5 mM 0.3331 mL 1.6653 mL 3.3307 mL 8.3267 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
STAT3-IN-3
目录号:
HY-128588
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