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unilateral ureteral obstruction

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-P990107
    Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8)

    		TGF-β Receptor Cancer
    Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 是一种 TGF-β IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 可减轻单侧输尿管梗阻 (UUO) 模型小鼠的肾纤维化。Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如胰腺癌。
    Anti-Mouse/Human/Rat/Monkey/Hamster/Canine/Bovine TGF-β Antibody (1D11.16.8)
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 hydrochloride 是 SLM6031434 (HY-120268) 的盐酸盐形式。SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434 hydrochloride
  • HY-114683
    KS370G

    		TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。
    KS370G
  • HY-P990250
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)

    		Wnt Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 是一种抗小鼠 DKK3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以改善肾功能并增加 T 细胞浸润。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以通过阻断 DKK3 的免疫抑制功能来减轻皮肤炎症。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可用于研究炎症疾病，如单侧输尿管梗阻 (UUO) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)
  • HY-155657
    BT424

    		Src Inflammation/Immunology
    BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。 BT424 可以在体外调节巨噬细胞活化和自噬。 BT424 可改善 UUO 模型中的炎症和肾纤维化。
    BT424
  • HY-B0592
    Trandolapril

    RU44570

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-134579
    Chaetomellic acid A

    		Farnesyl Transferase Inflammation/Immunology
    Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。
    Chaetomellic acid A
  • HY-120268
    SLM6031434

    		SphK Inflammation/Immunology
    SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂，对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
    SLM6031434
  • HY-172600
    TRPC6 antagonist-1

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPC6 antagonist-1 (X26) 是 TRPC6 拮抗剂，对 TRPC6、TRPC3、TRPC5和TRPC7 的 IC50 值分别为 0.97 μM、3.93 μM、5.77 μM 和 4.37 μM。TRPC6 antagonist-1 抑制 TGF-β1 诱导的肌成纤维细胞分化，减轻肾纤维化。
    TRPC6 antagonist-1
  • HY-B0592R
    Trandolapril (Standard)

    RU44570 (Standard)

    		 Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利(Standard) Trandolapril (Standard)是 Trandolapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril (Standard)
  • HY-B0592A
    Trandolapril hydrochloride

    RU44570 hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride

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