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uric acid,hypoxanthine
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B2130R
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HY-B2130S1
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HY-B2130
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HY-B2130S
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HY-B2130A
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HY-W506071
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HY-B2130AR
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HY-W780166
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HY-W770183
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HY-B2130S2
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HY-W011711R
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HY-159718
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HY-P2921B
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Uox, Arthrobacter globiformis
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶, 来源于球形节杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-P2921C
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Uox (Recombinant)
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶 (重组)
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-P2921A
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Uox, Bacillus fastidious
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶, 来源于苛求芽孢杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-B1514
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HY-15933
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HY-P2755
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HY-P2755A
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HY-100712
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HY-P2921
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HY-153972
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HY-W011711
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HY-146273
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
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HY-108844
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
Cancer
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Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式,通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸,快速降低血尿酸水平,改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病,用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
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HY-P2921D
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HY-172778
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HY-161523
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Xanthine Oxidase
URAT1
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Metabolic Disease
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XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
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HY-173231
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URAT1
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Metabolic Disease
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hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种 hURAT1 (尿酸转运蛋白 1,SLC22A12) 的抑制剂,IC50 为 18 nM。hURAT1 inhibitor 2 对 OATP1B1 也有一定抑制作用,IC50 值为 0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于高尿酸血症、痛风等与尿酸代谢异常相关疾病的研究。
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HY-W011258
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HY-175303
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-17 是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂,其 IC50 值为 298 nM,Ki 值为 167 nM。Xanthine oxidase-IN-17 通过抑制 XOD 的催化活性减少尿酸的产生,从而减少 O₂⁻ 自由基的形成。Xanthine oxidase-IN-17 在 AML-12 肝细胞中无细胞毒性,同时能抑制尿酸生成。Xanthine oxidase-IN-17 可用于研究高尿酸血症和痛风。
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HY-114309
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URAT1
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Inflammation/Immunology
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URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
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HY-113063
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HY-W017386
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HY-W721656
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HY-B1514R
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HY-176139
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HY-N10433
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HY-168740
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URAT1
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Metabolic Disease
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URAT1 inhibitor 11 (Compound 7) 是一种 URAT1 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。URAT1 inhibitor 11 对 Potassium oxonate (HY-17511) 和 Xanthine sodium salt (HY-W017389) 诱导的高尿酸血症斑马鱼具有强效的降尿酸作用。
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HY-139585
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LC350189
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Tigulixostat (LC350189) 是一种口服有效的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 在牛乳和大鼠血浆中的 IC50 分别为 0.003 µM 和 0.073 µM。Tigulixostat 能够有效降低血清尿酸水平,可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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HY-174318
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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NARS-3′ 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase (XO) 抑制剂,IC50 为 21.01 μM。NARS-3′ 可以竞争性抑制 XO 活性并减少尿酸的产生。NARS-3′ 可减少对肾脏的损伤。NARS-3′ 可用于高尿酸血症的研究。
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HY-119596
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HY-152033
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URAT1
GLUT
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Metabolic Disease
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URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物,是口服有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
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HY-162882
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HY-W017386S
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HY-113063R
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HY-W017389R
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HY-14874R
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HY-14874
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HY-P10218A
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HY-P10218
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HY-P10876
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂,能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合,形成延伸的 β 折叠结构,并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
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HY-W001542
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HY-W001542R
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HY-169089A
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Drug Derivative
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Cancer
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RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
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HY-169089
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Drug Derivative
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Cancer
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RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞(IC50 为 3.2 μM)并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
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HY-162829
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URAT1
GLUT
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Metabolic Disease
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hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂,IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM,具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性,并表现出良好的 PK 特征。
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HY-158056
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GLUT
URAT1
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Metabolic Disease
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URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC50=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC50=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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HY-P2231A
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MEDI0382 acetate
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GCGR
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Metabolic Disease
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Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-P0014B
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1,从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-P0014A
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HY-P2231
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MEDI0382
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GCGR
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Metabolic Disease
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Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
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HY-P0014
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HY-P10318
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GLP Receptor
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Endocrinology
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SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
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HY-P10869
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HY-145453
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Interleukin Related
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Inflammation/Immunology
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丙帕他莫
Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药,代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平,调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御,并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
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HY-P10200
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Bacterial
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Infection
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CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,在小鼠中具有良好的抑菌功效。
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HY-P3291
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ZP7570
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GCGR
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Metabolic Disease
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Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全,并具有抗肥胖作用。
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HY-P11233
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HY-14998
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MK 185
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β-catenin
PPAR
Wnt
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Endocrinology
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Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平,对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外,Halofenate 还能降低血清尿酸,并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关,同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4,具有甲状腺素取代作用,这可能会影响体内甲状腺功能。
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HY-P0041A
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HY-P0041
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HY-P3462A
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
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HY-P3462
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
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HY-P5161
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HY-P5161A
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HY-145453R
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Reference Standards
Interleukin Related
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Inflammation/Immunology
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丙帕他莫(Standard)
Propacetamol (Standard) 是 Propacetamol (HY-145453) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药,代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平,调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御,并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
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HY-P0014S2
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HY-P0014AS
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HY-P0014S1
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HY-P10271
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NNC0090-2746; MAR709; RO6811135
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂,EC50 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
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HY-175645
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HY-143906
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URAT1
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Inflammation/Immunology
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URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂,对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
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HY-P3143A
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
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HY-P10341
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GCGR
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Metabolic Disease
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ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
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HY-P3143
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
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HY-Y0106
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mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
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HY-P11273
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HY-153476
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GCGR
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Metabolic Disease
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GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病,包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
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HY-153476A
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HY-113560
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HY-P11290
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HY-P1162
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HY-P2595
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HY-Y0106R
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Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
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HY-P10031
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HY-P10031A
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GLP Receptor
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Metabolic Disease
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SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
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HY-P10272
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PTG-300
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Ferroportin
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Others
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Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
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HY-P4895
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HY-P10881
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HY-P10563
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BHV-1100
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CD38
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Cancer
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Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-B2130R
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HY-B2130
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-
HY-B2130A
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HY-B1514
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HY-108844
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HY-113063
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HY-B1514R
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HY-B2130AR
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HY-N10433
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HY-119596
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HY-113063R
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HY-W017389R
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HY-W001542
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HY-W001542R
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HY-Y0106
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Structural Classification
Classification of Application Fields
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Metabolic Disease
Endogenous metabolite
Disease Research Fields
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mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
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2,6-二羟基苯乙酮
2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
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HY-Y0106R
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Structural Classification
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Phenols
Polyphenols
Endogenous metabolite
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Reference Standards
mTOR
Xanthine Oxidase
Apoptosis
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2,6-二羟基苯乙酮 (Standard)
2,6-Dihydroxyacetophenone (Standard) 是 2,6-Dihydroxyacetophenone (HY-Y0106) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,6-Dihydroxyacetophenone,一种苯乙酮 (Acetophenone (HY-Y0989)) 的多酚衍生物,是具有口服活性的 mTOR 抑制剂。2,6-Dihydroxyacetophenone 具有抗氧化活性。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的生长和增殖。2,6-Dihydroxyacetophenone 使细胞周期停滞在 G0/G1 期,诱导结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其迁移。2,6-Dihydroxyacetophenone 抑制黄嘌呤氧化酶 (XOD),其 IC50 为 1.24 mM。2,6-Dihydroxyacetophenone 可改善高尿酸血症小鼠的尿酸代谢,降低高胆固醇血症大鼠的血浆胆固醇,并抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠的脂质积累。2,6-Dihydroxyacetophenone 可用于结直肠癌 (CRC)、高尿酸血症和高胆固醇血症的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B2130S1
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Uric acid-15N2 是 15N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
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- HY-B2130S
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Uric acid-13C,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
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- HY-W017386S
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3-Methyl-2-oxovaleric acid-d8 sodium 是 3-Methyl-2-oxovaleric acid sodium 的氘代标记物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是异亮氨酸的降解产物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是芥子气呼吸道疾病 (MAD) 和尿酸石的生物标志物。
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- HY-P0014S2
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Liraglutide-13C6,15N (TFA) 是 13C 和 15N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,临床上用于治疗 2 型糖尿病。
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- HY-P0014AS
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Liraglutide-d8 tetraTFA 是 Liraglutide (HY-P0014) 的氘代物。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,用于研究 2 型糖尿病。
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- HY-P0014S1
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Liraglutide-13C5,15N (tetraTFA) 是 13C 和 15N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,临床上用于治疗 2 型糖尿病。
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- HY-W780166
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Uric acid-13C 是 13C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
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- HY-W770183
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Uric acid-13C3 是 13C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
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- HY-B2130S2
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Uric acid-13C5 是 13C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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