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By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (3) Amyloid-β (1) Antibiotic (6) Apoptosis (3) Autophagy (4) Bacterial (22) BCRP (9) Beta-lactamase (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (4) Caspase (1) CDK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (7) FAP (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroportin (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) GABA Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LXR (3) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) Mitochondrial Metabolism (1) Monocarboxylate Transporter (3) NF-κB (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (23) PAK (1) Parasite (6) Potassium Channel (1) Pyruvate Kinase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) Topoisomerase (1) Transferrin Receptor (1) TRP Channel (2) Urea Transporter (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (2) Infection (31) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (15)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

ADC Cytotoxin (1)

Adrenergic Receptor (3)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (6)

Apoptosis (3)

Autophagy (4)

Bacterial (22)

BCRP (9)

Beta-lactamase (2)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

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Caspase (1)

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Farnesyl Transferase (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Ferroportin (2)

Fluorescent Dye (2)

Fungal (3)

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LXR (3)

MDM-2/p53 (1)

MicroRNA (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Monocarboxylate Transporter (3)

NF-κB (1)

Opioid Receptor (1)

P-glycoprotein (23)

PAK (1)

Parasite (6)

Potassium Channel (1)

Pyruvate Kinase (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (2)

Topoisomerase (1)

Transferrin Receptor (1)

TRP Channel (2)

Urea Transporter (1)

By Research Areas:

Cancer (38)

Cardiovascular Disease (7)

Endocrinology (2)

Infection (31)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (15)

Neurological Disease (15)

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抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112505

Efflux inhibitor-1	BCRP	Cancer
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2，IC₅₀ 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。

HY-149811

AcrB-IN-3	Bacterial Parasite	Infection
Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-149812

AcrB-IN-4	Bacterial Parasite	Infection
Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-162144

BDM91288	Bacterial	Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (*AcrB efflux* pump*) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae*) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。

HY-N10069

Bonducellin	Others	Infection
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-149810

AcrB-IN-2	Bacterial Parasite	Infection
AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。

HY-P2576

Polistes mastoparan	Bacterial	Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K⁺ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力，EC₅₀ 为 5 μM。

HY-Y1777

2-Phenylacetophenone	Others	Infection
二苯乙酮 2-Phenylacetophenone 具有广谱的外排泵抑制活性。2-Phenylacetophenone 是一种苯偶姻衍生物，在乙烯基聚合中用作光引发剂。

HY-156753

NorA-IN-1	Others	Cancer
NorA-IN-1 (Compound 16) 是一种 NorA 抑制剂。NorA-IN-1 抑制外翻膜囊泡中的 NorA 外排泵。NorA-IN-1 可用于多药耐药性研究。

HY-N2947

Boeravinone B	P-glycoprotein	Infection Inflammation/Immunology
Boeravinone B 是金黄色葡萄球菌和人 P-糖蛋白 NorA 菌外排泵的双抑制剂，可减少细菌生物膜的形成和入侵。Boeravinone B在氧化应激中具有抗衰老和抗凋亡的作用。

HY-161246

uPSEM792	Others	Neurological Disease
uPSEM792 是 PSAM⁴-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 K_i 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM⁴-GlyR PET 放射性配体的先导材料。

HY-128773

MRL-494	Bacterial	Infection
MRL-494 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。

HY-128773A

MRL-494 hydrochloride	Bacterial	Infection
MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。

HY-144393

P-gp/BCRP-IN-1	BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。

HY-143792

HTT-D3	P-glycoprotein	Neurological Disease
HTT-D3 是一种有效且具有口服活性的亨廷顿 (HTT) 剪接调节剂。 HTT-D3 通过促进包含提前终止密码子 (psiExon) 的假外显子起作用，导致 HTT mRNA 降解和 HTT 水平降低。HTT-D3 减少 p-糖蛋白 (P-gp) 流出，可用于亨廷顿病研究。

HY-139665

VB124	Monocarboxylate Transporter	Cardiovascular Disease
VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。

HY-N2313

Muscimol 1 篇文献验证 Agarin; Agarine	GABA Receptor	Neurological Disease
蝇蕈醇 Muscimol (Agarin) 是一种精神活性异恶唑，是一种选择性神经递质 GABA 激动剂。Muscimol 在高亲和力和低亲和力位点结合 GABA_A (K_d 分别为 10 和 270 nM)，刺激氯化物流出，EC₅₀ 值为 200 nM。Muscimol 可以透过血脑屏障 (BBB)，具有破坏记忆的作用。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	BCRP	Metabolic Disease Cancer
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-132301

MSC-4381 MCT4-IN-1	Monocarboxylate Transporter	Cancer
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC₅₀ 值为 77 nM，K_i 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。

HY-101444A

PAβN dihydrochloride 5 篇以上引用文献 MC-207,110 dihydrochloride; Phe-Arg-β-naphthylamide dihydrochloride	Bacterial	Infection
PAβN dihydrochloride (MC-207110 dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。

HY-B0193A

Prazosin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
哌唑嗪盐酸盐 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-124819

D13-9001	Bacterial	Infection
D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 K_D 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。

HY-157533

AcrB-IN-5	Bacterial	Others
AcrB-IN-5 (compound 8) 抑制 AcrB 并且以计量依赖的方式阻断泵外排。

HY-100390

(S)-ML753286	BCRP	Cancer
(S)-ML753286 是一种乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂，抑制 BCRP 外排转运蛋白上，IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N10075

Euphohelioscopin A	P-glycoprotein	Others
Euphohelioscopin A 是一种二萜类化合物，可以从 Euphorbia helioscopia L. 植物中分离出来。 Euphohelioscopin A 弱抑制 P-糖蛋白介导的米托蒽醌外流。

HY-119172

NSC-60339	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物，是聚对苯二甲酸衍生物，是一种潜在的癌症化疗化合物。

HY-163454

NorA-IN-2	Bacterial	Infection
NorA-IN-2 (compound DZ-3) 是一种有效的 NorA 抑制剂。NorA-IN-2 显示 NorA 外排泵抑制剂 (EPI) 活性。

HY-157987

MBX3135	Bacterial	Infection
MBX3135 是一种外排泵抑制剂，可以通过细菌的 AcrB 靶点增强抗生素的作用。MBX3135 可用于感染和抗生素的研究。

HY-N3308

Medicarpin	Apoptosis	Cancer
美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。

HY-112220

VIT-2763 1 篇文献验证	Ferroportin	Metabolic Disease
VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂，抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合，阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。

HY-129279

Andrastin A	Farnesyl Transferase	Cancer
Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。

HY-50879

Elacridar 最多引用文献 25 篇文献验证 GF120918; GW0918; GG918; GW120918	P-glycoprotein BCRP	Cancer
依克立达 Elacridar 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (Pgp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响以及癌症的研究。

HY-N2419

Erythrodiol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Erythrodiol 是橄榄油的成分。Erythrodiol 通过选择性抑制 ABCA1 蛋白的降解来促进胆固醇外流 (ChE)。Erythrodiol 有潜力用于动脉粥样硬化的研究。

HY-129098

DMHCA 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。

HY-163079

AlF-PD-FAPI	FAP	Cancer
AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC₅₀ 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。

HY-128038

N-Desmethyl-loperamide	Opioid Receptor	Neurological Disease
N-Desmethyl-loperamide 是洛哌丁胺的主要代谢物，洛哌丁胺是一种选择性激活外周 μ 阿片受体药物，K_i 值为 0.16 nM。N-Desmethyl-loperamide 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 P -糖蛋白的底物。

HY-157483

P-gp inhibitor 18	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是 P-gp 的有效抑制剂。P-gp 抑制 P-gp 过表达白血病细胞 K562/Dox 中的罗丹明 123 外排。

HY-50880

Elacridar hydrochloride 最多引用文献 25 篇文献验证 GF120918A	P-glycoprotein BCRP	Cancer
依克立达盐酸盐 Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (P-gp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar hydrochloride 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响，并可用于癌症的研究。

HY-155048

BDM91270	Bacterial	Infection
BDM91270 (化合物 29) 是一种大肠杆菌 AcrAB-TolC 外排泵抑制剂，其抑制野生型大肠杆菌 AcrB 的 EC₉₀ 值为 0.6 μM。BDM91270 可用于大肠杆菌耐药性的研究。

HY-D0067

7ACC1 5 篇以上引用文献 DEAC; Coumarin D 1421; D 1421	Monocarboxylate Transporter	Cancer
香豆素D1421 7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。

HY-P3156

Syringomycin E	Fungal	Infection
Syringomycin E 是一种抗真菌的环状脂质肽。Syringomycin E 通过与质膜的相互作用抑制酿酒酵母的生长。Syringomycin E 引起 K⁺ 外排，Ca²⁺ 内流，膜电位改变，与通道形成有关。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆甾烯酮 Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。

HY-D2261

BODIPY-cholesterol conjugate-1	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
BODIPY-cholesterol conjugate-1 (compound 5) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-1 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex 541 nm, λem 615 nm)。

HY-N0406

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Others	Inflammation/Immunology
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-126940

Furanodiene	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-146067

β-Nor-lapachone	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
β-Nor-lapachone 是一种*光滑念珠菌 (Candida glabrata)* 的抗生物膜剂。β-Nor-lapachone 能刺激 ROS 的产生，抑制光念珠菌的流动活性、粘附、生物膜形成和成熟生物膜代谢。β-Nor-lapachone 具有抗真菌活性。

HY-P2624

st-Ht31	PAK	Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

HY-P5878

RG33 Peptide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
RG33 Peptide 是一种糖尿病抑制剂，能显著提高胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除能力。RG33 Peptide 能有效溶解脂质囊泡，并促进培养的巨噬细胞中胆固醇的外排。RG33 Peptide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-D2262

BODIPY-cholesterol conjugate-2	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。

HY-14942

Berubicin RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769	Others	Cancer
Berubicin (RTA 744 free base; WP 744 free base) 是一种 4'-O-苄基阿霉素，具有抗癌活性和血脑屏障透过性。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM)，表现出细胞毒性。Berubicin 在小鼠中的生物利用度较差。

Cat. No.	Product Name

HY-L0097V

Antibacterial Library	28,831 compounds
Antibacterial Library contains about 28,831 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.

HY-L049

抗细菌化合物库

1306 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1306 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L048

抗真菌化合物库

339 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 339 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L169

抗耐药性化合物库

325 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 325 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2262

BODIPY-cholesterol conjugate-2	Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3267A

Apo-Transferrin	Native Proteins
Apo-Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267)，可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Transferrin 代表缺铁环境，可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合，将 Fe²⁺ 转化为 Fe³⁺。Apo-Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester

Ethyl pinolenate

Biochemical Assay Reagents

Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

HY-W127487

N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

Biochemical Assay Reagents

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5901

ChTX-Lq2	Peptides	Neurological Disease
ChTX-Lq2 是一种 Ca²⁺-activated K⁺ efflux 抑制剂， < b>K_d 为 43 nM。

HY-P2576

Polistes mastoparan	Bacterial	Infection
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K⁺ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力，EC₅₀ 为 5 μM。

HY-P3156

Syringomycin E	Fungal	Infection
Syringomycin E 是一种抗真菌的环状脂质肽。Syringomycin E 通过与质膜的相互作用抑制酿酒酵母的生长。Syringomycin E 引起 K⁺ 外排，Ca²⁺ 内流，膜电位改变，与通道形成有关。

HY-P2624

st-Ht31	PAK	Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

HY-P5878

RG33 Peptide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
RG33 Peptide 是一种糖尿病抑制剂，能显著提高胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除能力。RG33 Peptide 能有效溶解脂质囊泡，并促进培养的巨噬细胞中胆固醇的外排。RG33 Peptide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P1649B

SPR741 acetate 2 篇文献验证 NAB741 acetate	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649

SPR741 NAB741	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649A

SPR741 TFA NAB741 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2947

Boeravinone B	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P-glycoprotein
Boeravinone B 是金黄色葡萄球菌和人 P-糖蛋白 NorA 菌外排泵的双抑制剂，可减少细菌生物膜的形成和入侵。Boeravinone B在氧化应激中具有抗衰老和抗凋亡的作用。

HY-N3308

Medicarpin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Medicago sativa L.	Apoptosis
美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Others
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrinasenegalensis DC. Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-N10075

Euphohelioscopin A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia helioscopia L. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Euphohelioscopin A 是一种二萜类化合物，可以从 Euphorbia helioscopia L. 植物中分离出来。 Euphohelioscopin A 弱抑制 P-糖蛋白介导的米托蒽醌外流。

HY-129279

Andrastin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Farnesyl Transferase
Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。

HY-N2419

Erythrodiol	Triterpenes other families Classification of Application Fields Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Erythrodiol 是橄榄油的成分。Erythrodiol 通过选择性抑制 ABCA1 蛋白的降解来促进胆固醇外流 (ChE)。Erythrodiol 有潜力用于动脉粥样硬化的研究。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
胆甾烯酮 Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。

HY-N0406

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Others
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-126940

Furanodiene	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Reactive Oxygen Species P-glycoprotein Apoptosis
莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。

HY-N10512

Gangliotetraose Gg4	Structural Classification Polysaccharides Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖，主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca²⁺ 外流，降低分化神经元的核 Ca²⁺ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制，以及大脑中神经营养素的释放。

HY-N4104

Agaric acid Agaricinic Acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism
落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 来自真菌部落的 Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius。Agaric acid 通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。Agaric acid 可促进积累的 Ca²⁺ 流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。Agaric acid 用于调节脂类代谢。

HY-N12320

Majoranaquinone	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Origanum majorana L. Plants Naphthalene Quinones	Antibiotic
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。

HY-N0076

Bilobalide 1 篇文献验证 (-)-Bilobalide	Ginkgoaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
白果内酯 Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC₅₀ 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。

HY-N12235

Sarglaroids F	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Sarcandra glabra (Thunb.) Nakai Chloranthaceae Plants	Caspase
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。

HY-N4314

Scutellarein tetramethyl ether 1 篇文献验证 4',5,6,7-Tetramethoxyflavone	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Genista maderensis (Webb & Berthel.) Lowe	Bacterial
黄芩四甲基醚 Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是 Eupatorium odoratum 提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 能增强凝血功能。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702268

	Efflux pump membrane transporter Protein, Acinetobacter baumannii (Cell-Free, His) efflux pump membrane transporter	Others	E. coli Cell-free
	外排泵膜转运蛋白是抗性结节细胞分裂 (RND) 家族的一部分，在多种底物跨细胞膜外排中发挥着关键作用。作为该家族的一员，它具有保守的特征，强调了其在细胞运输中的重要性。Efflux pump membrane transporter Protein, Acinetobacter baumannii (Cell-Free, His) 是重组的外排泵膜转运蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Efflux pump membrane transporter Protein, Acinetobacter baumannii (Cell-Free, His) 全长 1036 个氨基酸，分子量为 114.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113365S

Cholestenone-d5
Cholestenone-d₅ 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。

HY-113365S1

Cholestenone-13C
Cholestenone-¹³C 是 ¹³C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。

HY-113365S2

Cholestenone-13C2
Cholestenone-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholestenone。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物，主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性，会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。

HY-135328S

Norverapamil-d7
Norverapamil-d₇ 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

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