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  5. Amyloid-β抑制剂

Amyloid-β抑制剂

Amyloid-β抑制剂 (356):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13027
    DAPT Inhibitor 99.97%
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-N0148
    Rutin

    芦丁

    		Inhibitor 98.09%
    Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
  • HY-19370
    FPS-ZM1 Inhibitor 99.87%
    FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，Ki 值为 25 nM。
  • HY-176293
    EP2 receptor antagonist-3 Inhibitor 99.08%
    EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定 IC50 为 8 nM；hEP2 cAMP 实验测定 IC50 为 50 nM)。EP2 receptor antagonist-3 可增加巨噬细胞介导的 Amyloid-β 斑块清除。EP2 receptor antagonist-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-171349
    Amyloid-β-IN-3 Inhibitor 99.38%
    Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-171348
    Amyloid-β-IN-2 Inhibitor 99.40%
    Amyloid-β-IN-2 (Compound EX.112) 是一种选择性 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-2 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 226 nM。Amyloid-β-IN-2 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 与 Aβ 沉积相关疾病的研究。
  • HY-P9999
    Trontinemab Inhibitor 99.90%
    Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1

    人参皂苷 Rg1

    		Inhibitor 99.91%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    		Inhibitor 99.82%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-P990110
    Lecanemab (Mouse IGG2a) Inhibitor 99.88%
    Lecanemab (Mouse IGG2a) (Mab158) 是一种靶向可溶性 β-amyloid 的单克隆抗体，具有减缓认知功能下降的潜力。Lecanemab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Lecanemab 一致，而恒定区为 Mouse IGG2a 序列。Lecanemab (Mouse IGG2a) 几乎完全消除星形胶质细胞中的 Aβ 积累，并拯救神经元免受 Aβ 诱导的细胞死亡。Lecanemab (Mouse IGG2a) 在阿尔茨海默病研究领域具有潜在价值 。
  • HY-50682
    Azeliragon

    阿齐瑞格

    		Inhibitor 99.75%
    Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
  • HY-B1744
    Pyridoxal phosphate

    磷酸吡哆醛

    		Inhibitor 99.95%
    Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
  • HY-N0931
    Santacruzamate A Inhibitor 99.54%
    Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
  • HY-P9967
    Aducanumab

    阿杜那单抗

    		Inhibitor 99.25%
    Aducanumab (BIIB037) 是一种选择性靶向聚集的 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的人单克隆抗体。Aducanumab 显示出脑渗透性，能够用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-B0320A
    Cromolyn disodium

    色甘酸钠

    		Inhibitor 99.98%
    Cromolyn (Cromoglycate) disodium 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。Cromolyn disodium 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn disodium 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
  • HY-P99022
    Gantenerumab

    更汀芦单抗

    		Inhibitor 99.724%
    Gantenerumab 是一种全人源化抗 Aβ IgG1 单克隆抗体。Gantenerumab 能特异性结合 Aβ 纤维和斑块，可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-P99859
    Donanemab

    多奈单抗

    		Inhibitor 99.19%
    Donanemab (LY3002813) 是一种针对 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体。Donanemab 具有用于早期阿尔茨海默病研究的潜力。
  • HY-17406
    Tolcapone

    托卡朋

    		Inhibitor 99.86%
    Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。
  • HY-N0615
    Notoginsenoside R1

    三七皂苷 R1

    		Inhibitor 99.93%
    Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
  • HY-N2581
    Phytic acid sodium salt

    植酸钠

    		Inhibitor
    Phytic acid (myo-Inositol; hexakis dihydrogen phosphate; Inositol hexaphosphate) sodium salt 是一种具有口服活性化合物。Phytic acid sodium salt 可源于豆类种子。Phytic acid sodium salt 是 [PO4] 3-储藏库，是其他肌醇磷酸酯和焦磷酸酯的前体。Phytic acid sodium salt 可减弱 Aβ 寡聚体并上调自噬 (autophagy) 蛋白。Phytic acid sodium salt 可用于心血管疾病、代谢疾病、神经系统疾病和癌症研究。
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