Amyloid-β抑制剂

Amyloid-β抑制剂 (305):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-13027

DAPT	Inhibitor	99.97%
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ₄₂ 的 IC₅₀ 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

HY-N0148

Rutin 芦丁	Inhibitor	98.09%
Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-19370

FPS-ZM1	Inhibitor	99.87%
FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，K_i 值为 25 nM。

HY-171349

Amyloid-β-IN-3	Inhibitor	99.38%
Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC₅₀ 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-N0045

Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1	Inhibitor	99.91%
Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

HY-50682

Azeliragon 阿齐瑞格	Inhibitor	99.75%
Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-N0603

20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3	Inhibitor	99.65%
20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-N0931

Santacruzamate A	Inhibitor	99.54%
Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。

HY-P9967

Aducanumab 阿杜那单抗	Inhibitor	99.25%
Aducanumab (BIIB037) 是一种选择性靶向聚集的 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的人单克隆抗体。Aducanumab 显示出脑渗透性，能够用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P9999

Trontinemab	Inhibitor	99.90%
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。

HY-B1744

Pyridoxal phosphate 磷酸吡哆醛	Inhibitor	99.95%
Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

HY-B0320A

Cromolyn disodium 色甘酸钠	Inhibitor	99.93%
Cromolyn (Cromoglycate) disodium 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 μM。Cromolyn disodium 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn disodium 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

HY-17406

Tolcapone 托卡朋	Inhibitor	99.86%
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-P99859

Donanemab 多奈单抗	Inhibitor	99.19%
Donanemab (LY3002813) 是一种针对 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体。Donanemab 具有用于早期阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-N0615

Notoginsenoside R1 三七皂苷 R1	Inhibitor	99.93%
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-P99022

Gantenerumab 更汀芦单抗	Inhibitor	99.724%
Gantenerumab 是一种全人源化抗 Aβ IgG1 单克隆抗体。Gantenerumab 能特异性结合 Aβ 纤维和斑块，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-101855

Emrusolmin	Inhibitor	99.93%
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

HY-N0022

Isoacteoside 异麦角甾苷	Inhibitor	99.73%
Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

HY-B0104

Glimepiride 格列美脲	Inhibitor	99.92%
Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-N0044

Ginsenoside Re 人参皂苷 Re	Inhibitor	99.22%
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

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