CCR抑制剂

CCR抑制剂 (67):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0673

Pirfenidone 吡非尼酮	Inhibitor	99.98%
Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-B0498

Bindarit 宾达利	Inhibitor	99.53%
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

HY-P991481

S-531011	Inhibitor
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-148074

Zelnecirnon	Inhibitor	99.84%
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。

HY-112701

CCR6 inhibitor 1	Inhibitor	99.60%
CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC₅₀ 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC₅₀，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC₅₀，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

HY-U00064

AZD2098	Inhibitor	99.91%
AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC₅₀s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。

HY-103364

C-021	Inhibitor	99.95%
C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC₅₀ 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC₅₀ 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [³⁵S]GTPγS 与受体结合。

HY-P99188

Carlumab 卡芦单抗	Inhibitor
Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-148531

PF-07054894	Inhibitor	99.15%
PF-07054894 是具有口服活性且强效的 C-C 趋化因子受体 6 (CCR6) 拮抗剂，在体外阻断 CCR6 介导的趋化作用，IC₅₀ 值为 5.7 nM。PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。

HY-N2609

7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-二羟基黄酮	Inhibitor	99.68%
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC₅₀=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC₅₀ 值为 1.4 μM。

HY-P99253

Mogamulizumab 莫格利组单抗	Inhibitor
Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P1034

DAPTA	Inhibitor	99.85%
DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。

HY-124416

ML604086	Inhibitor	99.80%
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca²⁺浓度。

HY-101713

Ilacirnon	Inhibitor	99.87%
CCX140 (CCX140-B) 是一种有效的 CCR2 拮抗剂。

HY-P3418

CKLF1-C27	Inhibitor	98.46%
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P99781

Plozalizumab 洛扎利珠单抗	Inhibitor
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-B0673R

Pirfenidone (Standard) 吡非尼酮(Standard)	Inhibitor
Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-148100A

Emapticap pegol sodium	Inhibitor
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

HY-P990297

Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)	Inhibitor
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CCL2/MCP-1 的 IgG, κ 抗体抑制剂。

HY-B0673S

Pirfenidone-d₅ 吡非尼酮 d₅	Inhibitor	99.48%
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

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