2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
    Stem Cell/Wnt
  4. ERK
  5. ERK Isoform

ERK

 

ERK 相关产品 (433):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2255
    Crebanine

    克班宁

    		Inhibitor 99.83%
    Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
  • HY-149414
    MY-673 Inhibitor 98.60%
    MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路，进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0431R
    Astragaloside IV (Standard)

    黄芪皂苷 IV (Standard)

    		Inhibitor
    Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
  • HY-13463A
    Avatrombopag maleate Activator 99.88%
    Avatrombopag (AKR-501) maleate 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50: 3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。
  • HY-B0185AS
    Lidocaine-d10 hydrochloride

    盐酸利多卡因 d10 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.55%
    Lidocaine-d10 (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。
  • HY-N8418
    Cearoin Activator 99.09%
    Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-N2270
    Chicanine

    襄五脂素

    		Inhibitor 99.96%
    Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin Activator 99.78%
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
  • HY-19696AS
    Tauroursodeoxycholate-d4 sodium

    牛磺熊去氧胆酸钠 d4 (钠盐)

    		Inhibitor 99.50%
    Tauroursodeoxycholate-d4 (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
  • HY-W050000
    OR-1855 Inhibitor 98.31%
    OR-1855 是 Levosimendan (HY-14286) 的活性代谢物，对子宫肌收缩性有影响。OR-1855 通过抑制 IL-1β 诱导的 ROS 形成和 NAD(P)H 氧化酶依赖的超氧化物自由基生成，在 HUVECs 中发挥抗炎作用。OR-1855 抑制 IL-1β 诱导的 p38 MAPK、ERK1/2、c-Jun 和 JNK 的磷酸化。OR-1855 可用于炎症研究。
  • HY-N7043
    Isosilybin A

    异水飞蓟宾A

    		Inhibitor 99.63%
    Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性[1][2][3]。
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone Inhibitor 98.0%
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
  • HY-124404A
    12(S)-HETE Inducer 99.10%
    12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。
  • HY-N8303
    Gardenin A

    栀子(黄)素A

    		Activator
    Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
  • HY-129636
    CLH304a Inhibitor
    CLH304a (compound 14) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可降低 GABA 诱导的 IP3 生成，IC50 为 37.9 μM。CLH304a 对其他 GPCR C 类成员，如 mGluR1、mGluR2 和 mGluR5，没有影响。CLH304a 作用于 GB2 亚基的七螺旋结构域，具有反向激动剂特性。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
  • HY-19696R
    Tauroursodeoxycholate (Standard)

    牛磺熊去氧胆酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Tauroursodeoxycholate (Standard)是 Tauroursodeoxycholate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
  • HY-50055
    EtDO-P4 Inhibitor 98.75%
    EtDO-P4 是一种纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 抑制 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活。EtDO-P4 可用于多种类型肿瘤的研究，包括伯基特淋巴瘤。
  • HY-106449
    Recoflavone Activator 98.0%
    Recoflavone (DA-6034 (free acid)) 是一种黄酮类化合物 Eupatilin (HY-N0783) 的合成衍生物，具有口服活性。Recoflavone 可抑制 NF-κB 通路。Recoflavone 也可诱导上皮细胞内钙离子浓度升高。Recoflavone 具有抗炎、抗肿瘤、胃黏膜、肠粘膜保护和促进眼表、唾液腺分泌等活性。Recoflavone 可用于干眼症、胃损伤和肠损伤等疾病的研究。
  • HY-N2082
    Isorhamnetin 3-O-galactoside

    异鼠李素-3-O-半乳糖苷

    		Inhibitor 99.64%
    Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。
  • HY-N4090
    Vicenin 3

    维采宁 3

    		Inhibitor 99.90%
    Vicenin 3 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 = 46.91 μM)，可从 Desmodium styracifolium 的地上部分分离得到。Vicenin 3 通过调控 MAPK 途径改善 IL-1β 诱导的 SW1353 软骨细胞中的细胞外基质降解。Vicenin 3 可用于骨关节炎 (OA) 和高血压的研究。
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