1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Estrogen Receptor/ERR
  4. ERβ Isoform

ERβ

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12452
    DPN Agonist 99.66%
    DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ 选择性配体,其 EC50 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
  • HY-N0250
    Saikosaponin D

    柴胡皂苷D

    Activator 98.76%
    Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效;Saikosaponin D 可以抑制 selectinSTAT3NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β
  • HY-14933
    Prinaberel

    普林贝瑞

    Agonist 98.05%
    Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβIC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-103454
    MPP dihydrochloride Modulator 99.06%
    MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-B1662
    Hexestrol Agonist 99.89%
    Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素,对雌激素受体 ERαERβKi 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病,还可增加牛的体重。
  • HY-18295
    Erteberel Agonist 99.87%
    Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,KiEC50 分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。
  • HY-16023A
    Acolbifene Antagonist 99.52%
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride Antagonist 99.00%
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-125263
    OP-1074 Inhibitor 99.47%
    OP-1074,纯抗雌激素药,是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD),对 ERαERβ 具有特异性抗雌激素活性,可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性,IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
  • HY-103454B
    MPP hydrochloride Modulator 99.58%
    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
  • HY-150693
    Estrogen receptor β antagonist 2 Antagonist 98.39%
    Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β estrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂,对 ErαErβIC50 值为 109.10,0.63 µM。
  • HY-125703
    Ferutinin Modulator ≥99.0%
    Ferutinin 是一种天然萜类化合物,是一种雌激素受体 ERα 激动剂和雌激素 ERβ 受体激动剂/拮抗剂,IC50 分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca2+ 离子载体,可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性。
  • HY-103457
    Y134 Antagonist
    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM),对 ERαERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。
  • HY-103451
    (R,R)-THC Antagonist ≥99.0%
    (R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂,对 ERαERβKi 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力,对 ERβERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
  • HY-N6052
    (+)-Medicarpin

    (+)-美迪紫檀素

    Activator
    (+)-Medicarpin 是一种异黄酮,可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来,包括槐花,Zollernia paraensisPlatymiscium yucatamunMachaerium aristulatumPlatymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成,它还通过雌激素受体 β (ERβ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。
  • HY-146267
    ERα degrader 5 Antagonist
    ERα degrader 5 (Compound 40) 是一种选择性的、具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂,对 ERαEC50 值为 1.1 nM。ERα degrader 5 在体内表现出抗肿瘤活性。
  • HY-107043
    7β-Hydroxy-epi-androsterone Modulator
    7β-Hydroxy-epi-androsterone (7β-Hydroxy-EpiA) 可以与 ERβ 结合并具有抗炎和神经保护特性。7β-Hydroxy-epi-androsterone 是 dehydroepiandrosterone 的内源性雄激素衍生物。
  • HY-126109
    (±)-8-Prenylnaringenin

    外消旋8-异戊二烯基柚皮素

    Modulator
    (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮,是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR),可抑制 ERαERβIC50 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用,可用于骨质疏松研究。
  • HY-138690
    Estrogen receptor modulator 6 Agonist
    Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(Ki=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: Ki=8.4 nM)。
  • HY-150601
    Estrogen receptor-IN-1 Inhibitor
    Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) 是一种有效的雌激素受体estrogen receptor (ER) 抑制剂,对 ERαErβIC50 值分别为 13 和 5µM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统