2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Apoptosis PI3K/Akt/mTOR Immunology/Inflammation NF-κB MAPK/ERK Pathway
  3. 免疫与炎症疾病模型 消化系统疾病模型 Akt p38 MAPK Histamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis
  4. 胃肠炎症及溃疡模型 胃肠道疾病模型
  5. 胃溃疡模型 十二指肠溃疡模型
  6. Histamine dihydrochloride

Histamine dihydrochloride  (Synonyms: 组胺二盐酸盐)

目录号: HY-B0722 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南 技术支持

Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Histamine dihydrochloride

Histamine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 56-92-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
5 g ￥600
In-stock
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Histamine dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Histamine dihydrochloride is the agonist for histamine receptor and a vasodilator. Histamine dihydrochloride is an organic nitrogen compound that participates in local immune responses, regulates intestinal physiological functions, and acts as a neurotransmitter. Histamine dihydrochloride affects p38 MAPK/Akt signaling pathway, exhibits antitumor, antioxidant and anti-inflammatory activities. Histamine dihydrochloride can be used in the research of acute myeloid leukemia, malignant melanoma, and renal cell carcinoma[1][2][3][4][5][6][7].

体外研究
(In Vitro)

Histamine dihydrochloride (0.01-10 μM, 72 h) 对 MDA-MB-231 细胞增殖具有双向调控作用，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，诱导脂滴形成，诱导 MDA-MB-231 细胞分化和凋亡[4]。
Histamine dihydrochloride (10 μM, 24 h) 可增加活性氧（ROS）生成，尤其是过氧化氢（H2O2），降低抗氧化酶（如过氧化氢酶）活性，从而增强 MDA-MB-231 细胞的放射敏感性[4]。
Histamine dihydrochloride (1-100 μM, 12 h) 可在 LPS (HY-D1056) 刺激的 N9 小鼠小胶质细胞中抑制小胶质细胞迁移和炎症介质 IL-1β 的释放，具有抗炎活性[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Histamine dihydrochloride 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 0.01-10 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Promoted cell proliferation at 10 µM, inhibited cell proliferation at 0.01 µM.

Apoptosis Analysis[4]

Cell Line: MDA-MB-231
Concentration: 10 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

Histamine phosphate (0.05-100 μg/mouse, icv, single dose) 在小鼠模型中表现出镇痛作用（高剂量 Histamine，50-100 μg/只小鼠）和痛觉过敏作用 (低剂量，0.1-1 μg/只小鼠)[3]。
Histamine (62.5-2000 μg; 阴道内注射) 可以在卵巢切除小鼠中发挥与雌激素相似的作用，引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加[6]。
Histamine 可用于动物建模，构建胃肠道溃疡模型。

诱导胃肠道溃疡[1]
致病原理
Histamine 会导致胃酸分泌增加、粘液产生减少、胰液反流、胃血流动不畅，进而产生胃溃疡。压力还会导致胃肠蠕动增加，导致胃皱襞在接触酸时更容易受到损害。
具体造模方法：
荷兰猪：雄性 • 白化病 • 360-420 g
给药方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 单剂量
Note
Dizocilpine maleate 溶解在 0.9% 无菌盐水中。
造模成功指标
溃疡呈点状或细长状，模型解剖后，在显微镜下测量溃疡指数（病变的长度和）为 3.4 mm。
相关产品：Serotonin (HY-B1473A); Reserpine (HY-N0480)
拮抗产品：Cimetidine (HY-14289)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovariectomized female mice of the SW strain[6].
Dosage: 62.5-2000 μg
Administration: Intravaginal injection
Result: Stimulated a vaginal response similar to that caused by estrogen, resulting in a decrease in intravaginal tetrazolium, increased epithelial growth, and keratinization.
Animal Model: Mouse model[3].
Dosage: 0.05-100 μg/mouse
Administration: icv, single dose
Result: Prolonged the licking latency at the dose of 50 and 100 μg/mouse.
Shortened the licking latency at the dose of 0.1-1 μg/mouse.
Clinical Trial
分子量

184.07

Formula

C5H11Cl2N3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (543.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4327 mL 27.1636 mL 54.3272 mL
5 mM 1.0865 mL 5.4327 mL 10.8654 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (543.27 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (288 KB) HNMR (261 KB) RP-HPLC (207 KB) MS (69 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Histamine dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.4327 mL 27.1636 mL 54.3272 mL 135.8179 mL
5 mM 1.0865 mL 5.4327 mL 10.8654 mL 27.1636 mL
10 mM 0.5433 mL 2.7164 mL 5.4327 mL 13.5818 mL
15 mM 0.3622 mL 1.8109 mL 3.6218 mL 9.0545 mL
20 mM 0.2716 mL 1.3582 mL 2.7164 mL 6.7909 mL
25 mM 0.2173 mL 1.0865 mL 2.1731 mL 5.4327 mL
30 mM 0.1811 mL 0.9055 mL 1.8109 mL 4.5273 mL
40 mM 0.1358 mL 0.6791 mL 1.3582 mL 3.3954 mL
50 mM 0.1087 mL 0.5433 mL 1.0865 mL 2.7164 mL
60 mM 0.0905 mL 0.4527 mL 0.9055 mL 2.2636 mL
80 mM 0.0679 mL 0.3395 mL 0.6791 mL 1.6977 mL
100 mM 0.0543 mL 0.2716 mL 0.5433 mL 1.3582 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Histamine56-92-8Aktp38 MAPKHistamine ReceptorReactive Oxygen Species (ROS)Endogenous MetaboliteApoptosisPKBProtein kinase Borganic nitrogenimmune responsesintestinal physiological functionsneurotransmitterInhibitorinhibitorinhibit

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Histamine dihydrochloride
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