1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149718
    Antitumor agent-123 Inhibitor
    Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标,包括 JAK2JAK3HDAC1HDAC6,对 JAK2JAK3IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
    Antitumor agent-123
  • HY-145995
    CS12192 Inhibitor
    CS12192 是一种提高生存率和体重增加的化合物。 CS12192 具有研究移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力 (摘自专利 CN112773802A)。
    CS12192
  • HY-176479
    JAK2-IN-12 Inhibitor
    JAK2-IN-12 (compound 23) 是一种 JAK2 抑制剂,pIC50 值为 8.2。JAK2-IN-12 可用于骨髓纤维化的研究。
    JAK2-IN-12
  • HY-138317
    Tyk2-IN-10 Inhibitor
    Tyk2-IN-10 (化合物 17.5) 是一种可参与炎症调节的酪氨酸激酶 2 介导的信号通路抑制剂。
    Tyk2-IN-10
  • HY-162317
    AMPK-IN-5 Inhibitor
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物,通过抑制 JNKp38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导,从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-156706
    JAK-IN-31 Inhibitor
    JAK-IN-31 (实施例 75) 是一种 JAK 抑制剂,其对 JAK1JAK2JAK3 以及 Tyk2IC50 范围分别为 ≤0.01µM、≤0.01µM、0.01-0.1 µM、≤0.01µM。JAK-IN-31 可用于癌症的研究。
    JAK-IN-31
  • HY-P10840
    Tkip Inhibitor
    Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点,抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
    Tkip
  • HY-155785
    MTP Inhibitor
    MTP 是一种 PKM2 抑制剂。MTP 通过调节 caspase-3 激活来诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MTP 诱导自噬 (autophagy) 并增加 ROS 生成。MTP 还抑制JAK2 信号传导。MTP 可用于口腔鳞状细胞癌的研究。
    MTP
  • HY-163303
    Tyk2-IN-15 Inhibitor
    Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,对 TYK2-JH2 的 IC50 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
    Tyk2-IN-15
  • HY-145029
    SYK/JAK-IN-1 Inhibitor
    SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂,对 SYKJAK2IC50 分别 <5 nM。
    SYK/JAK-IN-1
  • HY-155746
    JAK2-IN-9 Inhibitor
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9
  • HY-149296
    JAK1-IN-12 Inhibitor
    JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2JAK3TYK2IC50s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。JAK1-IN-12 促进小鼠毛发生长。JAK1-IN-12 可用于免疫炎症研究。
    JAK1-IN-12
  • HY-178282
    JAK1-IN-19 Inhibitor
    JAK1-IN-19 (Compound 18) 是一种强效的 JAK1 抑制剂,对 JAK1JAK2JAK3TYK2IC50 值分别为 0.02、0.5、91 和 0.2 nM。JAK1-IN-19 在大鼠和人体内均表现出更高的固有清除率。JAK1-IN-19 可用于特应性皮炎和其他自身免疫性疾病的研究。
    JAK1-IN-19
  • HY-177515
    IRAK4 modulator-2 Inhibitor 99.86%
    IRAK4 modulator-2 (Compound 5) 是一种选择性的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 和 IRAK1 双抑制剂,IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.97 μM。IRAK4 modulator-2 能阻断 IRAK 介导的信号通路 (例如,JAK-STAT、NF-κB 通路),减少促炎性细胞因子 (例如,IL-1、TNF) 的产生,并发挥抗炎作用。IRAK4 modulator-2 有望用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究,如类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病。
    IRAK4 modulator-2
  • HY-153058
    LRRK2-IN-8 Inhibitor
    LRRK2-IN-8 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-8 抑制 LRRK2 (wt) 和 LRRK2 (G2019) 的 IC50 低于 10 nM,抑制 TYK2NUAK1IC50 为 10-100 nM。
    LRRK2-IN-8
  • HY-161259
    JAK-IN-36 Inhibitor
    JAK-IN-36 (Compound 12e) 是一种有效的、选择性的 Janus Kinase 1 (JAK1) 抑制剂,IC50 值为 2.2 nM。JAK-IN-36 可用于自身免疫性疾病的研究。
    JAK-IN-36
  • HY-N0678R
    Icaritin (Standard)

    脱水淫羊藿素 (Standard)

    Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM,对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNKJAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。
    Icaritin (Standard)
  • HY-E70874
    TYK2(JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase
    TYK2JAK 家族非受体酪氨酸激酶的成员,与信号转导和转录激活因子 (STAT) 共同作用,介导细胞内信号转导。JAK 的特点是具有双激酶结构域:酪氨酸激酶结构域 (JH1) 和假激酶结构域 (JH2)。TYK2(JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TYK2(JH2) 蛋白,可用于研究 TYK2(JH2) 相关功能。
    TYK2(JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-15163A
    Zotiraciclib hydrochloride Inhibitor
    Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)来降低Myc的水平,从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关,提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
    Zotiraciclib hydrochloride
  • HY-E70732
    JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase
    JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 StatJak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 aa850-1154 蛋白,可用于研究 JAK1 aa850-1154 相关功能。
    JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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