1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. NOD-like Receptor (NLR)
  4. NLRP3 Isoform

NLRP3

 

NLRP3 相关产品 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12815A
    MCC950 sodium Inhibitor 99.61%
    MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    Activator 99.36%
    Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用,NLRP3 的激动剂。
  • HY-101092
    QS-21 Activator 99.14%
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙,可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体,释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18
  • HY-12815
    MCC950 Inhibitor 99.43%
    MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在 BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
  • HY-103666
    CY-09 Inhibitor 98.01%
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
  • HY-137888A
    Oxidized ATP trisodium salt Inhibitor ≥98.0%
    Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1 Inhibitor
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用,IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
  • HY-163159
    NP3-562 Inhibitor
    NP3-562 是有效的,具有口服活性的 NLRP3 抑制剂,其 IC50 值为 214 nM。NP3-562 (30 mg/kg,口服) 抑制小鼠急性腹膜炎模型中 IL-1β 的释放。
  • HY-116084
    Trimethylamine N-oxide

    三甲胺N-氧化物

    Activator ≥98.0%
    Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
  • HY-17629
    Dapansutrile Inhibitor ≥98.0%
    Dapansutrile 是一种口服有效的选择性 NLRP3 炎症小体抑制剂。Dapansutrile 具有抗炎活性,能够降低免疫因子水平。Dapansutrile 可用于炎性疾病的研究。
  • HY-132831
    Selnoflast Inhibitor 98.58%
    Selnoflast (RO-7486967) 的前身是 Somalix/RG6418/IZD334,Selnoflast 是一种口服有效的 NLRP3 的抑制剂。Selnoflast 被用于全身性炎症的研究,例如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病。
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    Inhibitor 99.67%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
  • HY-N0633
    Muscone

    麝香酮

    Inhibitor ≥98.0%
    Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κBNLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1βTNF-αIL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3 Inhibitor 98.00%
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂,对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用,IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
  • HY-139396
    BMS-986299 Agonist 99.95%
    BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂,EC50 为 1.28 μM,来自专利 WO2018152396A1。
  • HY-N0496
    Ruscogenin

    鲁斯可皂苷元

    Inhibitor 98.60%
    Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
  • HY-N0373
    Licochalcone B

    甘草查尔酮 B

    Inhibitor 99.93%
    Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; 42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
  • HY-16059
    Arglabin

    阿格拉宾

    Inhibitor 99.87%
    Arglabin ((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。
  • HY-137245A
    Emlenoflast sodium Inhibitor 98.76%
    Emlenoflast (MCC7840) sodium,一种磺酰脲类,是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂,IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。
  • HY-100581
    CORM-3 Inhibitor
    CORM-3 是一种 CO 释放分子,能减弱 NF-κB p65 的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种