1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR
  4. PPARβ/δ Isoform
  5. PPARβ/δ 激动剂

PPARβ/δ 激动剂

PPARβ/δ 激动剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14649
    Retinoic acid

    维生素A酸

    Agonist 99.74%
    Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-10838
    GW 501516 Agonist 99.27%
    GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂,EC50 值为 1.1 nM。
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)

    视黄酸(标准品) ; 维生素A酸(标准品) ; 维甲酸(标准品)

    Agonist
    Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
  • HY-162123
    PPARα/δ agonist 2 Agonist
    PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARαPPARδ 激动剂,对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC50 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。
  • HY-B0760R
    Fenofibric acid (Standard)

    非诺贝特酸(标准品)

    Agonist 99.16%
    Fenofibric acid (Standard) 是 Fenofibric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARαPPARγPPARδEC50 值分别为 22.4 μM,1.47 μM 和 1.06 μM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
  • HY-13861
    GW7647 Agonist 99.53%
    GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂,对人 PPARα,PPARγPPARδEC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。
  • HY-104049
    Lanifibranor Agonist 99.56%
    Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂,对人类 PPARαPPARσPPARγEC50 值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
  • HY-16737
    Elafibranor Agonist 99.13%
    Elafibranor (GFT505) 是 PPARα 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。
  • HY-B0637
    Bezafibrate

    苯扎贝特

    Agonist 99.43%
    Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARαPPARγPPARδEC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
  • HY-13928
    GW0742 Agonist 99.95%
    GW0742 是一种有效的 PPARβPPARδ 激动剂,在蛋白质结合实验中,对人 PPARδIC50 值为 1 nM;同时对人 PPARδPPARαPPARγEC50 值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。
  • HY-14601
    Pioglitazone hydrochloride Agonist 99.97%
    Pioglitazone 是一种有效,选择性的 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。
  • HY-N0234
    Bavachinin

    补骨脂二氢黄酮甲醚

    Agonist 99.95%
    Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂,PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物,具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
  • HY-19522A
    Seladelpar sodium salt Agonist 98.77%
    Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂,EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARαPPARγ 的 750 和 2500 多倍。
  • HY-B0760
    Fenofibric acid

    非诺贝特酸

    Agonist 99.94%
    Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARαPPARγPPARδEC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
  • HY-108568
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 Agonist ≥99.0%
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化,EC50 为 7 μM。
  • HY-106266
    Chiglitazar Agonist
    Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双激动剂,其对PPARα,PPARγPPARδEC50 值分别为 1.2,0.08 和 1.7 μM。
  • HY-20019
    L-165041 Agonist 99.67%
    L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂,对 PPARδPPARγKi 值分别为 6 nM 和 约 730 nM,可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。
  • HY-14817
    Indeglitazar Agonist 99.11%
    Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂,对 PPARαPPARδPPARγ 都有作用活性。
  • HY-19383
    Ertiprotafib Agonist 98.86%
    Ertiprotafib 是 PTP1B, IKK-β 的抑制剂,其 IC50 值分别是 1.6 μM,400 nM,同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂,其 EC50 值为 ~1 μM。
  • HY-130120
    HWL-088 Agonist 98.80%
    HWL-088 是一种高效的,具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM),并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢,并具有抗糖尿病作用。