2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPAR Isoform
  6. PPAR 激动剂

PPAR 激动剂

PPAR 激动剂 (157):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W145499
    Zinc Gluconate

    葡萄糖酸锌

    		Agonist 98.2%
    Zinc Gluconate 是一种葡萄糖酸盐形式的锌补充剂，在免疫功能、伤口愈合和嗅觉等多种生理过程中发挥作用。Zinc Gluconate 在小鼠中的 LD50 为 39.6 mg/kg (尾静脉注射)。 Zinc Gluconate 可用于炎症、锌缺乏症、感冒、癌症和营养补充剂的研究。
  • HY-14649G
    Retinoic acid (GMP)

    维生素A酸

    		Agonist
    Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
  • HY-B1415
    Clofibric acid

    氯贝酸

    		Agonist 99.92%
    Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
  • HY-W011220
    Ciglitazone

    环格列酮

    		Agonist 98.89%
    Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
  • HY-N6869
    Dehydroabietic acid

    脱氢枞酸

    		Agonist 98.52%
    Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。
  • HY-17444
    Tesaglitazar Agonist 99.08%
    Tesaglitazar 是一种 PPARα/γ 双靶点激动剂，对大鼠 PPARα 的 EC50 为 13.4 μM，对人 PPARα 的 EC50 为 3.6 μM。Tesaglitazar 通过激活 PPARα 和 PPARγ 受体，影响脂质和葡萄糖代谢，并具有改善血糖、缓解疼痛的潜力。Tesaglitazar 可用于诱导体内肿瘤模型，并能够用于 2 型糖尿病、血脂异常以及神经病理性疼痛的研究。
  • HY-N6641
    Monascin

    红曲

    		Agonist 99.79%
    Monascin 是可从红曲米中提取得到的一种氮杂类色素，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎活性。Monascin 还能抑制NOR 的激活。Monascin 是一种 Nrf2 激活剂和 PPARγ 激动剂。
  • HY-14739
    Choline Fenofibrate

    非诺贝特胆碱

    		Agonist 99.86%
    Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。
  • HY-14649S4
    Retinoic acid-d5

    维生素A酸-d5

    		Agonist 98.25%
    Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
  • HY-112597A
    Mavodelpar Agonist 99.89%
    Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。
  • HY-164082
    Methyl clofenapate Agonist 99.04%
    Methyl clofenapate (Clofenapate methyl ester; MCP) 是一种过氧化物酶体增殖剂，可诱导低脂血症、过氧化物酶体增殖和肝癌形成。
  • HY-B0760S
    Fenofibric acid-d6

    非诺贝特酸 d6

    		Agonist 99.58%
    Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
  • HY-N7043
    Isosilybin A

    异水飞蓟宾A

    		Agonist 99.63%
    Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性[1][2][3]。
  • HY-106278
    GW 590735 Agonist 99.44%
    GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
  • HY-B0637S
    Bezafibrate-d6

    苯扎贝特 d6

    		Agonist ≥98.0%
    Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。
  • HY-50665
    LY518674 Agonist 98.50%
    LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。
  • HY-120596
    PPARδ/γ agonist 1 sodium Agonist 98.86%
    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
  • HY-106181
    Rivoglitazone Agonist 98.59%
    Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
  • HY-108568S
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 Agonist 98.10%
    15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。
  • HY-121457
    9-Nitrooleate Agonist 99.4%
    9-Nitrooleate 是一种硝化脂肪酸，通过 NO 依赖性氧化形成。9-Nitrooleate 具有用于血管疾病研究的潜力。
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