2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Heme Oxygenase (HO)

Heme Oxygenase (HO) (血红素加氧酶)

Heme Oxygenase

血红素加氧酶是一种催化血红素降解产生胆绿素/胆红素、亚铁和一氧化碳的酶。血红素加氧酶主要分为诱导型 (HO-1) 和组成型 (HO-2)。HO-1 是一种热休克蛋白 32 (HSP32)，在正常生理状态下表达量较低，但在受到多种刺激如氧化应激、重金属、炎症因子等诱导时，其表达量会显著增加。HO-2 主要在脑和睾丸等组织中持续稳定表达，参与维持细胞的正常生理功能。血红素加氧酶在细胞应激反应和体内平衡中发挥关键作用，其表达或活性失调与心血管疾病、糖尿病、肥胖症、肺部疾病、胃肠道疾病、肾功能障碍、皮炎、癌症等多种疾病的病理生理相关[1]。

Heme oxygenase (HO) is an enzyme that catalyzes the degradation of heme to produce biliverdin/bilirubin, ferrous iron and carbon monoxide. Heme oxygenase (HO) can be divided into inducible type (HO-1) and constitutive type (HO-2). HO-1 is a kind of heat shock protein 32 (HSP32). Its expression level is low in normal physiological state, but it will increase significantly when induced by various stimuli such as oxidative stress, heavy metals, and inflammatory factors. HO-2 is continuously and stably expressed in brain, testis and other tissues, and is involved in maintaining the normal physiological function of cells. Heme oxygenase (HO) plays a key role in cell stress response and homeostasis, and the dysregulation of its expression or activity is related to the pathophysiology of cardiovascular disease, diabetes, obesity, lung disease, gastrointestinal disease, renal dysfunction, dermatitis, cancer and other diseases[1].

Heme Oxygenase (HO) 亚型特异性产品:

Heme Oxygenase (HO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6697
    Aflatoxin G1

    黄曲霉毒素G1

    		Inducer 99.67%
    Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。
    Aflatoxin G1
  • HY-N11004
    Erinacine C Activator 98.61%
    Erinacine C 是 NF-κB 信号通路的抑制剂和 Nrf2 信号通路的激活剂。Erinacine C 具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。
    Erinacine C
  • HY-112749
    ME-344 Inhibitor 98.12%
    ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构，并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位，但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生，并诱导 ROS，随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性，可用于乳腺癌等癌症的研究。
    ME-344
  • HY-13707
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride Inhibitor
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
    Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride
  • HY-100573A
    (E/Z)-Necrosulfonamide Activator 98.84%
    (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    (E/Z)-Necrosulfonamide
  • HY-124481
    Oleocanthal Activator ≥99.0%
    Oleocanthal 是一种口服活性的酚类 seciridoid 化合物。Oleocanthal 可从橄榄油中提取。Oleocanthal 抑制 COX-1、COX-2，减少 ROS、NO，上调 Nrf-2 和 HO-1。Oleocanthal 减少 Aβ 沉积。Oleocanthal 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫活性，其 IC50 值分别为 18.7 和 87 μg/mL。Oleocanthal 对结肠癌、乳腺癌、肝癌和黑色素瘤具有抗癌活性。Oleocanthal 具有抗炎、神经保护。Oleocanthal 可用于阿尔茨海默症研究。
    Oleocanthal
  • HY-100573S
    Necrosulfonamide-d4 Activator 99.26%
    Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
    Necrosulfonamide-d<sub>4</sub>
  • HY-N3097
    Pellitorine Agonist 99.84%
    Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    6-甲氧基黄酮

    		Activator 99.87%
    6-Methoxyflavone 是一种口服活性的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 通过抑制 TLR4/MyD88/p38 MAPK/NF-κB 依赖途径和激活 HO-1/NQO-1 信号通路，抑制小胶质细胞中的神经炎症。6-Methoxyflavone 通过 CCNA2/CDK2/p21CIP1 信号通路在 HeLa 细胞中诱导 S 期阻滞。6-Methoxyflavone 抑制 NFAT 向细胞核的转位并抑制 T 细胞激活。6-Methoxyflavone 部分恢复小鼠慢性乙醇诱导的行为缺陷。6-Methoxyflavone 拮抗慢性缩窄损伤和糖尿病相关的神经病理性疼痛表达。6-Methoxyflavone 可用于癌症、炎症和神经系统疾病研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-136476B
    Cu(II) protoporphyrin IX Control
    Cu (II) Protoporphyrin IX 是 Zn (II) Protoporphyrin (血红素加氧酶抑制剂) 的阴性对照。血红素加氧酶与肿瘤细胞对化疗的抵抗、自由基形成和炎症的减少有关，并与血管修复有关。
    Cu(II) protoporphyrin IX
  • HY-W854721
    Mn(III) Protoporphyrin IX chloride Inducer
    Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达，这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH)，这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。
    Mn(III) Protoporphyrin IX chloride
  • HY-170904
    NLRP3-IN-72 Inducer
    NLRP3-IN-72 (Compound 2) 是一种苯并咪唑衍生物。NLRP3-IN-72 具有抗炎抗氧化活性，对 NLRP3 IL-1β 的 IC50 为 0.3 μM，对细胞焦亡 (pyroptosis) 保护的 PD50 为 0.4 μM，以及诱导 HO-1 的 EC50 为 0.6 μM。
    NLRP3-IN-72
  • HY-W010320R
    Ethyl maltol (Standard)

    乙基麦芽酚 (标准品);

    Ethyl maltol (Standard) 是 Ethyl maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ethyl maltol (Standard)
  • HY-N7781R
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard) Agonist
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) (HY-N7781) 的分析标准品。(-)-(E)-Guggulsterone 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard)
  • HY-P2995B
    Mouse Hemoglobin

    小鼠血红蛋白

    Mouse Hemoglobin 是一种小鼠来源的血红蛋白。Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白，具有氧结合特性。Hemoglobin 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin 由血红素组成，血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体，如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气，而作为抗氧化剂。
    Mouse Hemoglobin
  • HY-N0576R
    Solanesol (Standard)

    茄尼醇 (Standard)

    		Inducer
    Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
    Solanesol (Standard)
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    莪术二酮 (Standard)

    Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-174395
    CD-10 Activator
    CD-10 是一种具有口服活性且具有血脑屏障通透性的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CD-10 与 Keap1 结合的 KD 值为 193 nM。CD-10 通过激活 Keap1-Nrf2 通路发挥显著的抗氧化和抗炎作用，具体表现为降低 MDA、IL-4、IL-10 水平，并上调 HO-1 蛋白表达。CD-10 在慢性不可预测温和应激 (CUMS) 小鼠模型中，有效缓解了焦虑和抑郁行为，并通过促进 Nrf2 核转位恢复了血清神经递质水平。CD-10 可用于抑郁症研究。
    CD-10
  • HY-P2995D
    Human Hemoglobin

    人血红蛋白

    Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白，具有氧结合特性。Hemoglobin 是一种 HO-1 诱导剂。Hemoglobin 由血红素组成，血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体，如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气，而作为抗氧化剂。
    Human Hemoglobin
  • HY-N3097R
    Pellitorine (Standard) Agonist
    Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine (Standard)
Heme Oxygenase (HO) Isoform Comparison

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