c-Fos 抗体

目录号: HY-P80616: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
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c-Fos Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 c-Fos 的 IgG 多克隆抗体。

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可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

c-Fos Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to c-Fos.

宿主

Rabbit

克隆性

Polyclonal

分子量

Predicted band size: 41 kDa;

Observed band size: 58 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

P01100

基因 ID

2353 [NCBI]

免疫原

Synthetic peptide corresponding to Human Fos.AA range:331-380

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:50-1:200
ELISA ELISA: 酶联免疫吸附试验	1:10000

敏感性	Endogenous	纯度	affinity purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 1*PBS (pH 7.3), 50% glycerol and 0.5% BSA. Preservative: 0.02% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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ALL WB IHC-P

Western blot analysis was performed on extracts from RAW264.7 (lane 1, 15 μg) using c-Fos Rabbit pAb.Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non - fat milk in TBST at 4°C overnight.The primary antibody (1:1000 dilution) and the loading control antibody (beta-Actin, HY-P83730, 1:20000 dilution) were incubated in 5% non-fat milk in TBST for 1 hour at 37°C.Goat Anti - Rabbit IgG - HRP Secondary Antibody (1:20000 dilution) was then applied for 40 minutes at 37°C.
Western blot analysis of extracts from Hela (lane 2(20μg), Hela (lane 3(40μg), using c-Fos Antibody. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% BSA in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/3000) was used in 5% BSA in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (HY-P8004/HY-P8001, 1/10,000) was used for 1 hour at room temperature.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Rat brain tissue using c-Fos Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody (HY-P80616, 1/100) in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Rat brain tissue using c-Fos Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody (HY-P80616, 1/100) in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.

背景

功能：核磷蛋白 FOS 与 JUN/AP-1 转录因子形成紧密但非共价连接的复合物。在异二聚体中，FOS 和 JUN/AP-1 的碱性区域似乎分别与对称的 DNA 半位点相互作用。TGF-β激活后，FOS 在 AP1/SMAD 结合位点形成多聚体 SMAD3/SMAD4/JUN/FOS 复合物，从而调节 TGF-β介导的信号通路。FOS 在调节最终形成和维持骨骼的细胞发育中起着关键作用。它被认为在信号转导、细胞增殖和分化中发挥重要作用。在生长细胞中，FOS 激活磷脂合成，可能通过激活 CDS1 和 PI4K2A 实现。这种活性需要酪氨酸去磷酸化并与内质网结合。

亚细胞定位：细胞核；内质网；细胞质；胞质溶胶

异构体 & 翻译后修饰：P01100 有 3 种异构体：P01100-1：40695 Da (预测值)；P01100-2：28986 Da (预测值)；P01100-3：36301 Da (预测值)。
在神经生长因子 (NGF) 和表皮生长因子 (EGF) 刺激下，P01100 的 C 端发生磷酸化。在体外，MAPK 和 RSK1 可对其进行磷酸化。MAPK1/2 和 RSK1/2 对 Ser-362 和 Ser-374 的磷酸化可导致蛋白质稳定，其中 Ser-374 的磷酸化是 NGF 刺激下蛋白质稳定的主要位点。Ser-362 和 Ser-374 的磷酸化通过促进 MAPK 与 DEF 结构域的结合，进而引发 Thr-325 和 Thr-331 的进一步磷酸化。 HA-RAS 诱导的 Thr-232 位点磷酸化激活转录活性并拮抗 SUMO 化。成骨细胞中 RSK2 对 Ser-362 位点的磷酸化促进成骨细胞转化 (基于相似性)；组成型 SUMO 化修饰 SUMO1、SUMO2 和 SUMO3。SENP2 可使其去 SUMO 化。SUMO 化需要与 JUN 形成异二聚体，并受促分裂原刺激增强。SUMO 化抑制 AP-1 转录活性，而 Ras 激活的 Thr-232 位点磷酸化本身又抑制 SUMO 化；在静止细胞中，少量存在的 FOS 被 SRC 磷酸化 Tyr-10 和 Tyr-30 位点。这种酪氨酸磷酸化形式存在于胞质中。在生长细胞中，PTPN2 可使其去磷酸化。去磷酸化导致其与内质网膜结合并激活磷脂合成。

亚基：异二聚体；与 JUN 同源 (基于相似性)。SMAD3/SMAD4/JUN/FOS 复合物的组成部分，该复合物是 TGF-β 介导的 AP1 启动子位点协同转录所必需的 (PubMed:9732876)。与 SMAD3 相互作用；即使在 TGF-β 激活的情况下，这种相互作用也很弱 (PubMed:9732876)。与 MAFB 相互作用 (基于相似性)。与 TSC22D3 相互作用 (通过 N 端)；这种相互作用抑制活性 AP1 与其靶 DNA 的结合 (基于相似性)。与 CDS1 和 PI4K2A 相互作用 (基于相似性)。通过 bZIP 结构域和亮氨酸拉链区与多蛋白染色质重塑复合物 SWI/SNF 相互作用：SWI/SNF-A (BAF) 亚基 SMARCB1、SMARCC2 和 SMARCD1 (基于相似性)。通过 bZIP 结构域和亮氨酸拉链区与 ARID1A 相互作用 (基于相似性)。

RRID

AB_3102634

反应种属数据库

Entrez Gene: 2353 Human ; 14281 Mouse ; 314322 Rat

SwissProt: P01100 Human ; P01101 Mouse

OMIM: 164810 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

c-Fos 抗体

同用名

FOS; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene fos; G0/G1 switch regulatory protein 7

文件资料

Select Batch:

Data Sheet (443 KB) SDS (251 KB)

COA (192 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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