DRP1 抗体

目录号: HY-P80644: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
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DRP1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 DRP1 的 IgG 多克隆抗体。

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•Neurochem Int. 2024 Oct 19:105885. [Abstract]

WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

DRP1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to DRP1.

宿主

Rabbit

克隆性

Polyclonal

分子量

Predicted band size: 82 kDa;

Observed band size: 82 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

O00429

基因 ID

10059 [NCBI]

免疫原

Synthetic peptide corresponding to DRP1 conjugated with KLH.AA range:60-140.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100

敏感性	Endogenous	纯度	affinity purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Unmodified
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 1*PBS (pH 7.3), 50% glycerol and 0.5% BSA. Preservative: 0.02% sodium azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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ALL WB IHC-P

Western blot analysis of extracts from Hela (lane 2(20μg), Hela (lane 3(40μg), using DRP1 Antibody. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% BSA in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/3000) was used in 5% BSA in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (HY-P8004/HY-P8001, 1/10,000) was used for 1 hour at room temperature.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded rat spleen tissue using DRP1 Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody at 1/100 dilution in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded rat spleen tissue using DRP1 Antibody. The section was pre-treated using heat mediated antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6.0) for 8 minutes. The tissues were blocked in QuickBlock for 20 minutes at room temperature, washed with ddH2O and PBS, and then probed with the primary antibody at 1/100 dilution in 4℃ overnight. The detection was performed using an HRP conjugated compact polymer system. DAB was used as the chromogen. Tissues were counterstained with hematoxylin and mounted with DPX.

背景

功能：线粒体和过氧化物酶体分裂中的功能 (PubMed:11514614, PubMed:12499366, PubMed:17301055, PubMed:17460227, PubMed:17553808, PubMed:18695047, PubMed:18838687, PubMed:19342591, PubMed:19411255, PubMed:19638400, PubMed:23283981, PubMed:23530241, PubMed:23921378, PubMed:26992161, PubMed:27145208, PubMed:27145933, PubMed:27301544, PubMed:27328748, PubMed:29478834, PubMed:32439975, PubMed:32484300, PubMed:9570752, PubMed:9786947)。通过寡聚化形成膜相关管状结构，围绕断裂位点收缩并切断线粒体膜，从而介导膜裂变，其机制依赖于 GTP 水解 (PubMed:23530241, PubMed:23584531, PubMed:33850055)。线粒体膜上的膜受体，如 MFF、MIEF1 和 MIEF2，介导 DNM1L 在裂解位点的特异性募集 (PubMed:23283981, PubMed:23921378, PubMed:29899447)。膜受体的募集依赖于 GTP，而 GTP 的水解则诱导 DNM1L 从受体上解离，并使 DNM1L 丝状体卷曲成闭合环状结构，这些结构可能足以切割双层膜 (PubMed:29899447)。DNM1L 位于 PINK1 下游，以 PRKN 依赖的方式促进线粒体裂变 (PubMed:32484300)。在有丝分裂过程中，它在细胞线粒体分裂中发挥重要作用 (PubMed:19411255, PubMed:26992161, PubMed:27301544, PubMed:27328748)。通过其在线粒体分裂中的功能，它抑制氧化损伤，从而确保至少某些类型的有丝分裂后神经元 (包括浦肯野细胞) 的存活 (基于相似性)。它是正常脑发育 (包括小脑发育) 所必需的 (PubMed:17460227, PubMed:26992161, PubMed:27145208, PubMed:27301544, PubMed:27328748)。它促进神经管形成过程中发育调控的细胞凋亡 (基于相似性)。细胞凋亡过程中细胞色素 c 释放和 caspase 激活的正常速率需要该蛋白；这种需求可能取决于细胞类型和生理凋亡信号 (基于相似性)。内吞囊泡的形成需要该蛋白 (PubMed:20688057, PubMed:23792689, PubMed:9570752)。据推测，该蛋白通过与 BCL2L1 亚型 Bcl-X (L) 结合来调节突触囊泡膜动力学，Bcl-X (L) 可刺激其在突触囊泡中的 GTP 酶活性；该功能可能需要 MFF 将其募集到含网格蛋白的囊泡中 (PubMed:17015472, PubMed:23792689)。程序性坏死的执行需要该蛋白 (PubMed:22265414)。 Ser-637 位点磷酸化后，其活性受到节律性调控，这对线粒体 ATP 生成的昼夜节律控制至关重要 (PubMed:29478834)；过表达时抑制过氧化物酶体分裂；过表达时抑制过氧化物酶体分裂

亚细胞定位：细胞质，胞溶胶；高尔基体；内膜系统；外周膜蛋白；线粒体外膜；外周膜蛋白；过氧化物酶体；膜，网格蛋白包被小窝；细胞质囊泡，分泌囊泡，突触囊泡膜

表达水平：
组织特异性：该基因广泛表达于各种组织中，在骨骼肌、心脏、肾脏和大脑中的表达水平最高。异构体 1 是脑特异性表达的。异构体 2 和异构体 3 分别主要在睾丸和骨骼肌中表达。异构体 4 在大脑、心脏和肾脏中表达较弱。异构体 5 主要在肝脏、心脏和肾脏中表达。异构体 6 在神经元中表达。

异构体 & 翻译后修饰：O00429 有 9 种异构体：O00429-1：81877 Da (预测)； O00429-2：80536 Da (预测)； O00429-3：79442 Da (预测)； O00429-4：78100 Da (预测)； O00429-5：79109 Da (预测)； O00429-6：83399 Da (预测)； O00429-7：60009 Da (预测)； O00429-8：82057 Da (预测)； O00429-9：79622 Da (预测)。
GED 结构域附近两个位点的磷酸化/去磷酸化事件调节线粒体分裂 (PubMed:17301055, PubMed:17553808, PubMed:18695047, PubMed:18838687, PubMed:23283981, PubMed:29478834, PubMed:33850055)。 CAMK1 和 PKA 对 Ser-637 位点的磷酸化抑制了 GTPase 活性，导致线粒体分裂缺陷，从而促进线粒体延长 (PubMed:17553808, PubMed:18695047, PubMed:23283981, PubMed:29478834)。PPP3CA 对该位点的去磷酸化促进了线粒体分裂 (PubMed:18838687)。CDK1 和 PINK1 对 Ser-616 位点的磷酸化激活了 GTPase 活性，并促进了线粒体分裂 (PubMed:18838687, PubMed:21822277, PubMed:32484300)。在 Ser-637 位点以昼夜节律方式磷酸化 (PubMed:29478834)。PGAM5 可使其去磷酸化 (PubMed:32439975)；B 结构域内多个赖氨酸残基发生 SUMO 化修饰，可能由 MUL1 介导。SUMO 化修饰正向调控线粒体分裂。在有丝分裂 G2/M 期转换过程中，SENP5 可使其去 SUMO 化修饰。这似乎与其催化活性相关；S-亚硝基化修饰可增加 DNM1L 二聚化、线粒体分裂并导致神经元损伤；MARCHF5 介导的泛素化修饰影响线粒体形态；O-GlcNAc 糖基化修饰可提高 DNM1L GTP 结合活性形式的水平，并诱导其从细胞质转位至心肌细胞的线粒体。它还会降低 Ser-637 位点的磷酸化水平 (基于相似性)。

亚基：同源四聚体；通过一个分子的 N 端 GTP 中间区与另一个 DNM1L 分子的 GED 结构域结合而二聚化 (PubMed:17553808, PubMed:23530241, PubMed:23584531, PubMed:23977156)。以 GTP 依赖的方式寡聚化，形成具有螺旋模式的膜相关小管 (PubMed:23584531)。与 GSK3B 和 MARCHF5 相互作用 (PubMed:10749171, PubMed:16874301, PubMed:16936636, PubMed:9731200)。(通过 GTP 酶结构域和 B 结构域) 与 UBE2I 相互作用；该相互作用促进 DNM1L 的 SUMO 化修饰，主要发生在其 B 结构域 (PubMed:19638400)。与 PPP3CA 相互作用；该相互作用使 DNM1L 去磷酸化并调节其向线粒体的转运 (PubMed:18838687)。与 BCL2L1 亚型 BCL-X (L) 和 CLTA 相互作用；DNM1L 和 BCL2L1 亚型 BCL-X (L) 可能在突触小泡中形成复合物，该复合物还包含网格蛋白和 MFF (PubMed:23792689)。与 MFF 相互作用；该相互作用被 C11orf65/MFI 抑制 (基于相似性)。与 FIS1 相互作用；在内质网-线粒体界面处，可能参与线粒体分裂过程中较大的蛋白质复合物的形成 (PubMed:18695047, PubMed:24196833)。与 CANX 相互作用 (PubMed:24196833)。与 BCAP31 相互作用 (PubMed:24196833)。与 MIEF2 和 MIEF1 相互作用；GTP 依赖性，调节 GTP 水解和 DNM1L 寡聚化 (PubMed:21508961)。与 PGAM5 相互作用；这种相互作用导致 Ser-656 位点去磷酸化，激活 GTP 酶活性，最终导致线粒体断裂 (PubMed:22265414)。与 RALBP1 相互作用；在有丝分裂过程中，DNM1L 被募集到线粒体，并通过有丝分裂激酶细胞周期蛋白 B-CDK1 介导其激活 (PubMed:21822277)。它与 FUNDC1 相互作用；这种相互作用将 DNM1L/DRP1 募集到内质网-线粒体接触位点 (PubMed:27145933)。

RRID

AB_3102151

反应种属数据库

Entrez Gene: 10059 Human ; 74006 Mouse ; 114114 Rat

SwissProt: O00429 Human ; Q8K1M6 Mouse ; O35303 Rat

OMIM: 614388 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

DRP1 抗体

同用名

DNM1L; DLP1; DRP1; Dynamin-1-like protein; Dnm1p/Vps1p-like protein; DVLP; Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less; Dymple; Dynamin-like protein; Dynamin-like protein 4; Dynamin-like protein IV; HdynIV; Dynamin-rela

文件资料

Select Batch:

Data Sheet (442 KB) SDS (251 KB)

COA (192 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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