Phospho-GSK3 beta(Ser 9) 抗体 (YA192)

目录号: HY-P80462: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
FAQs
技术支持

Phospho-GSK3 beta(Ser 9) Antibody (YA192) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 GSK3 beta(Ser 9) 的 IgG 单克隆抗体。

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可免费申领三个不同产品的试用装。

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10 μL	￥470	In-stock
50 μL	￥1220	In-stock
100 μL	￥2000	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

Phospho-GSK3 beta(Ser 9) Antibody (YA192) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-GSK3 beta(Ser 9).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 47 kDa;

Observed band size: 47 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human

蛋白数据库

P49841

基因 ID

2932 [NCBI]

免疫原

Synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser9 of Human GSK3 beta.AA range:1-50.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:2000
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:50-1:200
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:200

敏感性	Endogenous	纯度	Protein A affinity purified.
偶联	Non-conjugated	修饰	Phosphorylated
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA and 40% Glycerol. Preservative: 0.05% Sodium Azide.

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景

功能：组成型活性蛋白激酶，通过磷酸化和灭活糖原合成酶 (GYS1 或 GYS2)、EIF2B、CTNNB1/β-catenin、APC、AXIN1、DPYSL2/CRMP2、JUN、NFATC1/NFATC、MAPT/TAU 和 MACF1，在葡萄糖稳态的激素控制、Wnt 信号传导以及转录因子和微管的调节中发挥负调控作用 (PubMed:11430833、PubMed:12554650、PubMed:14690523、PubMed:16484495、PubMed:1846781、PubMed:20937854、PubMed:9072970)。大多数底物需要预先磷酸化才能发挥作用 (PubMed:11430833, PubMed:16484495)。在骨骼肌中，它通过磷酸化并抑制 GYS1 活性，从而抑制糖原合成，进而参与胰岛素对糖原合成的调节 (PubMed:8397507)。它也可能通过调节转录因子的激活来介导胰岛素抵抗的发生 (PubMed:8397507)。它以与糖原合成酶相同的方式，通过控制起始因子 2B (EIF2BE/EIF2B5) 的活性来调节蛋白质合成 (PubMed:8397507)。在 Wnt 信号通路中，GSK3B 与 APC、AXIN1 和 CTNNB1/β-catenin 形成多聚体复合物，并磷酸化 CTNNB1 的 N 端，导致其通过泛素/蛋白酶体途径降解 (PubMed:12554650)。GSK3B 磷酸化 JUN 的 DNA 结合域附近的位点，从而降低其对 DNA 的亲和力 (PubMed:1846781)。GSK3B 磷酸化 NFATC1/NFATC 的保守丝氨酸残基，促进 NFATC1/NFATC 的核输出，关闭 NFATC1/NFATC 的基因调控，从而拮抗钙调磷酸酶的作用 (PubMed:9072970)。GSK3B 磷酸化 MAPT/TAU 的 Thr-548 位点，显著降低 MAPT/TAU 结合和稳定微管的能力 (PubMed:14690523)。 MAPT/TAU 是阿尔茨海默病中神经原纤维缠结的主要成分 (PubMed:14690523)。它在细胞皮层 ERBB2 依赖的微管稳定中发挥重要作用 (PubMed:20937854)。它能磷酸化 MACF1，抑制其与微管的结合，这对于其在隆突干细胞迁移和皮肤伤口修复中的作用至关重要 (基于相似性)。它可能在转录水平上调控 NF-κB (NFKB1)，并且是 NF-κB 介导的抗 TNF-α(TNF/TNFA) 凋亡反应所必需的 (基于相似性)。它负调控胰岛β细胞的复制，导致细胞凋亡、β细胞丢失和糖尿病 (基于相似性)。通过磷酸化抗凋亡蛋白 MCL1，可能在生长因子缺乏时调控细胞凋亡 (基于相似性)。在乳腺癌细胞中磷酸化 MUC1，降低 MUC1 与 CTNNB1/β-catenin 的相互作用 (PubMed:9819408)。对建立神经元极性和轴突生长至关重要 (PubMed:20067585)。磷酸化 MARK2，导致其活性受到抑制 (基于相似性)。在“Thr-182”位点磷酸化 SIK1，从而维持其活性 (PubMed:18348280)。磷酸化 ZC3HAV1，增强其抗病毒活性 (PubMed:22514281)。磷酸化 SNAI1，导致其泛素化和蛋白酶体降解 (PubMed:15448698, PubMed:15647282, PubMed:25827072, PubMed:29059170)。在 T 细胞活化时，磷酸化 SFPQ 的 Thr-687 位点 (PubMed:20932480)。磷酸化 NR1D1 的 Ser-55 和 Ser-59 位点，并通过保护其免受蛋白酶体降解而稳定 NR1D1。通过磷酸化包括 BMAL1、CLOCK 和 PER2 在内的主要生物钟组分来调节生物钟 (PubMed:19946213, PubMed:28903391)。该蛋白在 Thr-404 位点磷酸化 FBXL2，使其更容易被 SCF (FBXO3) 复合物泛素化并被蛋白酶体降解 (基于相似性)。该蛋白在 Ser-427 位点磷酸化 CLOCK，使其更容易被蛋白酶体降解 (PubMed:19946213)。该蛋白在 Ser-17 和 Ser-21 位点磷酸化 BMAL1，使其更容易被泛素化并被蛋白酶体降解 (PubMed:28903391)。该蛋白在 Ser-3 或 Ser-4 位点磷酸化 OGT，从而正向调节其活性。该蛋白在神经母细胞瘤细胞中磷酸化 MYCN，这可能促进其降解 (PubMed:24391509)。调节海马长时程增强作用的昼夜节律以及 BMAL1 和 PER2 的表达 (基于相似性)。在饥饿条件下，通过介导 KAT5/TIP60 的磷酸化来调节自噬，激活 KAT5/TIP60 乙酰转移酶活性，并促进关键自噬调节因子 (如 ULK1 和 RUBCNL/Pacer) 的乙酰化 (PubMed:30704899)。通过死亡结构域受体负调控外源性凋亡信号通路。促进由 DDX3X、BRIC2 和 GSK3B 组成的抗凋亡复合物在死亡受体 (包括 TNFRSF10B) 上的形成。这种抗凋亡功能在凋亡信号较弱时最为有效，但可被更强的刺激所克服 (PubMed:18846110)。磷酸化 E2F1，促进 E2F1 与 USP11 的相互作用，稳定 E2F1 并增强其活性 (PubMed:17050006, PubMed:28992046)。在内质网应激反应中，磷酸化 mTORC2 复合物组分 RICTOR 的 Ser-1235 位点，抑制 mTORC2 (PubMed:21343617)。磷酸化 mTORC2 复合物组分 RICTOR 的 Thr-1695 位点，促进 FBXW7 介导的 RICTOR 泛素化及其后续降解 (PubMed:25897075)。磷酸化 FXR1，促进 SCF (FBXO4) 复合物对 FXR1 的泛素化以及蛋白酶体对 FXR1 的降解 (基于相似性)。磷酸化白细胞介素-22 受体亚基 IL22RA1，阻止其蛋白酶体降解 (基于相似性)

亚细胞定位：细胞质；细胞核；细胞膜

表达水平：
组织特异性：在睾丸、胸腺、前列腺和卵巢中表达，在肺、脑和肾脏中表达较弱。在阿尔茨海默病 (AD) 脑组织中与 EIF2AK2/PKR 和 TAU 共定位。

异构体 & 翻译后修饰：P49841 有两种异构体：P49841-1：46744 Da (预测值)；P49841-2：48034 Da (预测值)。
可被 AKT1 和 ILK1 磷酸化。在胰岛素介导的信号传导下，活化的 PKB/AKT1 蛋白激酶磷酸化并失活 GSK3B，导致 GYS1 去磷酸化并活化。可通过 Tyr-216 位点的磷酸化激活 (PubMed：25169422)。可通过 Ser-9 位点的磷酸化失活 (可能)。在海马中以昼夜节律方式磷酸化 (基于相似性)；PARP10 介导的单 ADP 核糖基化负调控激酶活性；棕榈酰化。ZDHHC4 介导的棕榈酰化可阻止 AKT1 介导的磷酸化。

亚基：单体。与 ARRB2、DISC1 和 ZBED3 相互作用 (基于相似性)。与 CABYR、MMP2、MUC1、NIN 和 PRUNE1 相互作用。与 AXIN1 相互作用；该相互作用介导 CTNNB1 的过度磷酸化，导致其泛素化和降解。与 SNAI1 相互作用并使其磷酸化。与 DNM1L 相互作用 (通过 C 端结构域)。存在于由 MACF1、APC、AXIN1、CTNNB1 和 GSK3B 组成的复合物中 (基于相似性)。与 SGK3 相互作用。与 DAB2IP 相互作用 (通过 C2 结构域)；该相互作用刺激 GSK3B 激酶的激活。与 PPP2CA 相互作用 (通过 C2 结构域)。与 CLOCK-BMAL1 异二聚体相互作用 (PubMed:19946213)。与 BMAL1 相互作用 (PubMed:28903391)。与 CTNND2 相互作用 (PubMed:19706605)。与 NCYM 相互作用 (PubMed:24391509)。至少由 APC、CTNNB1 和 GSK3B 组成的复合物与 JPT1 相互作用；该相互作用需要 GSK3B 的非活性形式 (Ser-9 位点磷酸化)(PubMed:25169422)。通过与 GSKIP 相互作用，形成由 PRKAR2A 或 PRKAR2B、GSK3B 和 GSKIP 组成的复合物；促进 PKA 诱导的磷酸化并调节 GSK3B 活性 (PubMed:20007971, PubMed:25920809, PubMed:27484798)。与 GSKIP 相互作用 (PubMed：16981698)。与 GID8 相互作用 (PubMed：28829046)。与 PIWIL2 相互作用 (基于相似性)。与 LMBR1L 相互作用 (PubMed：31073040)。与 DDX3X 相互作用 (PubMed：18846110)。与 BIRC2 相互作用 (PubMed：18846110)。与 TNFRSF10B 相互作用；TNFRSF10B 刺激抑制 GSK3B 激酶活性 (PubMed：18846110)。与 RICTOR 相互作用；该相互作用导致 GSK3B 对 RICTOR 的 Thr-1695 位点进行磷酸化，从而促进 FBXW7 介导的 RICTOR 泛素化和后续降解 (PubMed:25897075)。该蛋白与 SLC39A6、SLC39A10 以及 GSK3B 形成复合物，该复合物调控 NCAM1 的磷酸化 (基于序列相似性)。该蛋白与 PKP3 相互作用 (通过 ARM 重复序列)；该相互作用可能参与 PKP3 蛋白的降解 (PubMed:34058472)。

RRID

AB_3102536

反应种属数据库

Entrez Gene: 2932 Human

SwissProt: P49841 Human

OMIM: 605004 Human

研究领域

Neuroscience

中文名

Phospho-GSK3 beta(Ser 9) 抗体

文件资料

Select Batch:

Data Sheet (444 KB) SDS (251 KB)

COA (194 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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