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Phospho-Nrf2 (Ser40) 抗体 (YA169)

目录号: HY-P80841
COA 抗体使用指南 技术支持

Phospho-Nrf2 (Ser40) Antibody (YA169) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Nrf2 (Ser40) 的 IgG 单克隆抗体。

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规格 价格 是否有货 数量
10 μL ¥470 In-stock
50 μL ¥1220 In-stock
100 μL ¥2000 In-stock
250 μL   询价  

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  • WB: 蛋白质免疫印迹;
  • IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
  • IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
  • ICC/IF: 细胞免疫荧光;
  • IF-Tissue: 组织免疫荧光;
  • mIHC: 多重荧光免疫组化;
  • IP: 免疫沉淀;
  • ChIP: 染色质免疫沉淀;
  • FC: 流式细胞术;
  • ELISA: 酶联免疫吸附试验
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描述

Phospho-Nrf2 (Ser40) Antibody (YA169) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Nrf2 (Ser40).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量
Predicted band size: 68 kDa;
Observed band size: 100 kDa
请注意:因蛋白存在修饰或聚体等情况,以实测为准,预测仅为参考。
反应种属
Human
蛋白数据库
基因 ID
免疫原

Synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser40 of Human Nrf2.The exact sequence is proprietary to MCE.

应用 & 推荐
稀释比例
应用 稀释比
WB
WB: 蛋白质免疫印迹
1:500-1:1000
IHC-P
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学
1:50-1:100
敏感性 Endogenous 纯度 affinity purified
偶联 Non-conjugated 修饰 Phosphorylated
同型 IgG  
性状

液体

组分

Supplied in 50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol and 0.05% BSA. Preservative: 0.01% Sodium azide

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

验证图片
WB
  • Western blot analysis of extracts from Hela (lane 2(20μg), Hela (lane 3(40μg), using Phospho-Nrf2 Antibody. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% BSA in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/3000) was used in 5% BSA in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (HY-P8004/HY-P8001, 1/10,000) was used for 1 hour at room temperature.

背景
功能:该转录因子在氧化应激反应中发挥关键作用:它与许多细胞保护基因 (例如 II 期解毒酶) 启动子区域中存在的抗氧化反应 (ARE) 元件结合,促进这些基因的表达,从而中和活性亲电试剂 (PubMed:11035812, PubMed:19489739, PubMed:29018201, PubMed:31398338)。在正常情况下,它被泛素化,并在细胞质中被 BCR (KEAP1) 复合物降解 (PubMed:11035812, PubMed:15601839, PubMed:29018201)。为应对氧化应激,亲电代谢物抑制 BCR (KEAP1) 复合物的活性,促进 NFE2L2/NRF2 在细胞核内积累,并与小 Maf 蛋白之一形成异二聚体,进而结合细胞保护靶基因的 ARE 元件 (PubMed:19489739, PubMed:29590092)。NFE2L2/NRF2 通路在选择性自噬过程中也被激活:自噬促进 KEAP1 与 SQSTM1/p62 的相互作用,随后导致 BCR (KEAP1) 复合物失活,进而引起 NFE2L2/NRF2 在细胞核内积累,并促进细胞保护基因的表达 (PubMed:20452972)。NFE2L2/NRF2 通路在未折叠蛋白反应 (UPR) 过程中也被激活,有助于维持氧化还原稳态,并在内质网应激后促进细胞存活 (基于相似性)。可能还参与β-珠蛋白基因簇基因的转录激活,其机制是通过介导β-珠蛋白基因座控制区超敏位点 2 的增强子活性 (PubMed:7937919)。此外,它在先天免疫反应的调节和抗病毒胞质 DNA 的感知中也发挥着重要作用。它通过维持氧化还原稳态和抑制促炎信号通路 (如 MyD88 依赖性和非依赖性通路以及 TNF-α信号通路) 的失调,成为脓毒症期间先天免疫反应和存活的关键调节因子 (基于相似性)。它通过阻断促炎细胞因子的转录和 IL-6 的诱导来抑制巨噬细胞的炎症反应 (基于相似性)。它与巨噬细胞中促炎基因的邻近区域结合,并抑制 RNA 聚合酶 II 的募集。这种抑制作用与 NRF2 结合基序和活性氧水平无关 (基于相似性)。通过抑制接头蛋白 STING1 的表达并降低对 STING1 激动剂的反应性,从而抑制抗病毒胞质 DNA 感知,同时增加对 DNA 病毒感染的易感性 (PubMed:30158636)。一旦被激活,它通过抑制 IRF3 二聚化的机制,限制对人冠状病毒 SARS-CoV-2 感染和病毒衍生配体刺激的促炎细胞因子的释放。此外,它还通过一种不依赖于 I 型干扰素 (IFN) 的机制,抑制 SARS-CoV-2 以及其他几种致病病毒 (包括单纯疱疹病毒 1 型和 2 型、痘苗病毒和寨卡病毒) 的复制 (PubMed:33009401)。
亚细胞定位:细胞质,细胞溶胶;细胞核
表达水平:
组织特异性:广泛表达。在人肌肉、肾脏、肺、肝脏和胎儿肌肉中表达最高。

诱导:通过蛋白酶体泛素非依赖性蛋白质分解代谢过程,被ENC1下调。
异构体 & 翻译后修饰:Q16236 有 3 种异构体:Q16236-1:67827 Da (预测值);Q16236-2:66076 Da (预测值);Q16236-3:65356 Da (预测值)。
在细胞质中,Q16236 会被 BCR (KEAP1) E3 泛素连接酶复合物泛素化,从而导致其降解 (PubMed:15601839, PubMed:15983046, PubMed:19489739)。在氧化应激反应中,亲电代谢物 (例如萝卜硫素) 会修饰 KEAP1,从而抑制 BCR (KEAP1) 复合物的活性,促进 NFE2L2/NRF2 的核内积累和活性 (PubMed:19489739, PubMed:29590092)。自噬反应中,BCR (KEAP1) 复合物失活 (基于相似性);未折叠蛋白反应 (UPR) 后,EIF2AK3/PERK 磷酸化 NFE2L2,促进其与胞质抑制因子 KEAP1 解离,随后 NFE2L2 转位至细胞核 (基于相似性)。氧化应激反应中,PKC 磷酸化 NFE2L2 的 Ser-40 位点,使其与胞质抑制因子 KEAP1 解离,促进其转位至细胞核 (基于相似性);Lys-596 和 Lys-599 位点的乙酰化增强 NFE2L2 的核定位,而 SIRT1 介导的去乙酰化则增强其胞质定位;糖基化通过阻止其与小 Maf 蛋白形成异二聚体而损害转录因子活性 (PubMed:31398338)。FN3K 介导的去糖基化可恢复其活性 (PubMed:31398338)。
亚基:与 KEAP1 相互作用;这种相互作用是直接的,并促进 BCR (KEAP1) E3 泛素连接酶复合物的泛素化 (PubMed:15601839,PubMed:16888629)。
RRID
反应种属数据库
研究领域

Epigenetics and Nuclear Signaling

中文名
Phospho-Nrf2 (Ser40) 抗体 (YA169)
同用名
NFE2L2; NRF2; Nuclear factor erythroid 2-related factor 2; NF-E2-related factor 2; NFE2-related factor 2; HEBP1; Nuclear factor; erythroid derived 2; like 2
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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