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Phospho-Tau (Thr181) 抗体 (YA141)

目录号: HY-P80861
COA 抗体使用指南 技术支持

Phospho-Tau (Thr181) Antibody (YA141) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 Tau (Thr181) 的 IgG 单克隆抗体。

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10 μL ¥470 In-stock
50 μL ¥1220 In-stock
100 μL ¥2000 In-stock
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  • WB: 蛋白质免疫印迹;
  • IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
  • IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
  • ICC/IF: 细胞免疫荧光;
  • IF-Tissue: 组织免疫荧光;
  • mIHC: 多重荧光免疫组化;
  • IP: 免疫沉淀;
  • ChIP: 染色质免疫沉淀;
  • FC: 流式细胞术;
  • ELISA: 酶联免疫吸附试验
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描述

Phospho-Tau (Thr181) Antibody (YA141) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Tau (Thr181).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量
Predicted band size: 79 kDa;
Observed band size: 50-80 kDa
请注意:因蛋白存在修饰或聚体等情况,以实测为准,预测仅为参考。
反应种属
Human
蛋白数据库
基因 ID
免疫原

Synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr181 of Human Tau.The exact sequence is proprietary to MCE.

应用 & 推荐
稀释比例
应用 稀释比
WB
WB: 蛋白质免疫印迹
1:500-1:1000
IP
IP: 免疫沉淀
1:20
敏感性 Endogenous 纯度 affinity purified
偶联 Non-conjugated 修饰 Phosphorylated
同型 IgG  
性状

液体

组分

Supplied in 50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol and 0.05% BSA. Preservative: 0.01% Sodium azide

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

背景
功能:促进微管组装和稳定性,并可能参与神经元极性的建立和维持 (PubMed:21985311)。其 C 端结合轴突微管,而 N 端结合神经元质膜成分,提示 tau 蛋白作为连接两者的桥梁蛋白发挥作用 (PubMed:21985311, PubMed:32961270)。轴突极性由 TAU/MAPT 在神经元细胞中位于中心体所界定的细胞体区域的定位决定。短亚型赋予细胞骨架可塑性,而长亚型可能主要在稳定细胞骨架方面发挥作用。
亚细胞定位:细胞质,胞溶胶;细胞膜;周边膜蛋白;细胞质侧;细胞质,细胞骨架;细胞突起,轴突;细胞突起,树突;分泌物
表达水平:
组织特异性:在神经元中表达。PNS-tau 亚型在周围神经系统中表达,而其他亚型则在中枢神经系统中表达。
异构体 & 翻译后修饰:P10636 有 9 种异构体:P10636-1:78928 Da (预测);P10636-2:36760 Da (预测);P10636-3:32944 Da (预测);P10636-4:39720 Da (预测);P10636-5:42603 Da (预测);P10636-6:40007 Da (预测);P10636-7:42967 Da (预测);P10636-8:45850 Da (预测)。 P10636-9:80941 Da (预测值)。
脯氨酸定向蛋白激酶 (PDPK1、CDK1、CDK5、GSK3、MAPK) 可磷酸化 SP 或 TP 基序中的丝氨酸和苏氨酸残基 (间期每个蛋白仅有 2-3 个磷酸化位点,有丝分裂期增加 7 倍,并以与成对螺旋丝 (PHF-tau) 相关的形式存在),MAP/微管亲和力调节激酶 (MARK1、MARK2、MARK3 或 MARK4) 可磷酸化 KXGS 基序中的丝氨酸残基,导致微管脱离并解聚 (PubMed:23666762, PubMed:7706316)。磷酸化水平随年龄增长而降低。 tau/MAP 重复结构域或其侧翼区域的磷酸化似乎会分别降低 tau/MAP 与微管或质膜成分的相互作用 (PubMed:7706316)。在有丝分裂过程中,多种亚型中均存在 Ser-610、Ser-622、Ser-641 和 Ser-673 的磷酸化。GSK3B 对 Ser-548 的磷酸化会降低其结合和稳定微管的能力。神经元中 BRSK1 和 BRSK2 对 Ser-579 的磷酸化会影响其结合微管的能力,并在神经元极化中发挥作用。PHK 对 Ser-554、Ser-579、Ser-602、Ser-606 和 Ser-669 的磷酸化。SGK1 对 Ser-214 的磷酸化介导海马神经元中微管的解聚和神经突的形成。磷酸化和 O-GlcNAc 糖基化之间存在相互下调的关系。Ser-717 位点的磷酸化完全抑制了该位点的 O-GlcNAc 糖基化,而 Ser-713 和 Ser-721 位点的磷酸化分别使糖基化水平降低 2 倍和 4 倍。Ser-717 位点的 GlcNAc 糖基化使 Ser-721 位点的磷酸化水平降低约 41.5%。PHF-tau 蛋白可被丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPP5C 在多个丝氨酸和苏氨酸残基上去磷酸化,并发生多聚泛素化修饰。该过程需要功能性 TRAF6,并可能诱导蛋白酶体介导的 SQSTM1 依赖性降解 (基于相似性)。PHF-tau 蛋白可被三种不同形式的多聚泛素化修饰。 Lys-48 连接的多聚泛素化是主要形式,Lys-6 连接和 Lys-11 连接的多聚泛素化也存在;O-糖基化。O-GlcNAc 糖基化含量约为 8.2%。磷酸化和 O-GlcNAc 糖基化之间存在相互下调。Ser-717 位点的磷酸化完全抑制了该位点的 O-GlcNAc 糖基化,而 Ser-713 和 Ser-721 位点的磷酸化分别使 O-GlcNAc 糖基化降低 2 倍和 4 倍。Ser-717 位点的 O-GlcNAc 糖基化使 Ser-721 位点的磷酸化降低约 41.5%;PHF-tau 发生糖基化,但正常脑组织中的 TAU/MAPT 不发生糖基化。糖基化是一种非酶促的翻译后修饰,涉及糖与蛋白质分子氨基之间的共价键连接,形成酮胺。酮胺随后发生氧化、断裂和/或交联,最终生成晚期糖基化终产物 (AGEs)。糖基化可能在稳定 PHF 聚集、导致 AD 中神经纤维缠结形成方面发挥作用。
亚基:与 MARK1、MARK2、MARK3 和 MARK4 相互作用 (PubMed:23666762)。通过 SQSTM1 与 PSMC2 相互作用 (基于相似性)。多聚泛素化后与 SQSTM1 相互作用 (PubMed:15953362)。与 FKBP4 相互作用 (基于相似性)。结合 CSNK1D (PubMed:14761950)。与 SGK1 相互作用 (PubMed:16982696)。与 EPM2A 相互作用;该相互作用使 MAPT 在 Ser-396 位点去磷酸化 (PubMed:19542233)。与 PIN1 相互作用 (PubMed:11313338)。与 LRRK2 相互作用 (PubMed:26014385)。与 LRP1 相互作用,导致内吞作用; LRPAP1/RAP 的存在会降低这种相互作用 (PubMed:32296178)。
RRID
反应种属数据库
研究领域

Neuroscience

中文名
Phospho-Tau (Thr181) 抗体
同用名
MAPT; MAPTL; MTBT1; TAU; Microtubule-associated protein tau; Neurofibrillary tangle protein; Paired helical filament-tau; PHF-tau
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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