1. Neuronal Signaling
  2. Monoamine Oxidase
  3. Bifemelane hydrochloride

Bifemelane hydrochloride  (Synonyms: MCI-2016)

目录号: HY-B1558A 纯度: 98.83%
COA 产品使用指南

Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效,选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki 值为 4.20 μM,它也非竞争性地抑制 MAO-BKi 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bifemelane hydrochloride Chemical Structure

Bifemelane hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 62232-46-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥825
In-stock
1 mg ¥285
In-stock
5 mg ¥750
In-stock
10 mg ¥1300
In-stock
25 mg ¥2500
In-stock
50 mg ¥4000
In-stock
100 mg ¥6000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) is a potent, selective and competitive inhibitor of monoamine oxidase A (MAO-A), with a Ki of 4.20 μM. Bifemelane hydrochloride also inhibits MAO-B noncompetitively with a Ki of 46.0 μM. Bifemelane hydrochloride has a potent antidepressant activity and can be used for the research of cognitive and emotional disturbances related to cerebrovascular disease[1][2].

IC50 & Target[1]

MAO-A

4.2 μM (Ki)

MAO-B

46 μM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Bifemelane inhibits MAO-A in a dose-dependent manner, with Kis of 4.2±0.2 and 14.1±0.7 μM in human brain synaptosomes and human liver mitochondria respectively[1].
Bifemelane inhibits MAO-B activities in a dose-dependent manner, with Kis of 46.0±3.6 and 65.2±7.0 μM in human brain synaptosomes and human liver mitochondria respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Bifemelane (20-80 mg/kg; i.p.) dose-dependently decreases exploratory activity in the open field test[3].
Bifemelane (20-80 mg/kg; i.p.) decreases immobility time in the forced swim test, although is not clearly dosedependent and has already reached ceiling at 20 mg/kg[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar male rats (230-270 g) are induced hypothermia by Reserpine[3]
Dosage: 20, 40, 80 mg/kg
Administration: A single i.p.
Result: Attenuated the Reserpine-induced hypothermia by a maximum of 10 ℃.
分子量

305.84

Formula

C18H24ClNO

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

盐酸双芬麦兰

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (817.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2697 mL 16.3484 mL 32.6968 mL
5 mM 0.6539 mL 3.2697 mL 6.5394 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Bifemelane hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2697 mL 16.3484 mL 32.6968 mL 81.7421 mL
5 mM 0.6539 mL 3.2697 mL 6.5394 mL 16.3484 mL
10 mM 0.3270 mL 1.6348 mL 3.2697 mL 8.1742 mL
15 mM 0.2180 mL 1.0899 mL 2.1798 mL 5.4495 mL
20 mM 0.1635 mL 0.8174 mL 1.6348 mL 4.0871 mL
25 mM 0.1308 mL 0.6539 mL 1.3079 mL 3.2697 mL
30 mM 0.1090 mL 0.5449 mL 1.0899 mL 2.7247 mL
40 mM 0.0817 mL 0.4087 mL 0.8174 mL 2.0436 mL
50 mM 0.0654 mL 0.3270 mL 0.6539 mL 1.6348 mL
60 mM 0.0545 mL 0.2725 mL 0.5449 mL 1.3624 mL
80 mM 0.0409 mL 0.2044 mL 0.4087 mL 1.0218 mL
100 mM 0.0327 mL 0.1635 mL 0.3270 mL 0.8174 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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