2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. PARP
  4. BYK204165

BYK204165 是一种有效的选择性 PARP1 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1)，pIC50 值为 7.35 (pKi 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2)，pIC50 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BYK204165 Chemical Structure

BYK204165 Chemical Structure

CAS No. : 1104546-89-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
1 mg ￥400
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2600
In-stock
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BYK204165 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BYK204165 is a potent and selective PARP1 inhibitor. BYK204165 inhibits cell-free recombinant human PARP-1 (hPARP-1) with a pIC50 of 7.35 (pKi=7.05), and murine PARP-2 (mPARP-2) with a pIC50 of 5.38, respectively. BYK204165 displays 100-fold selectivity for PARP-1[1].

IC50 & Target[1]

hPARP-1

7.35 (pIC50)

mPARP-2

5.38 (pIC50)

体外研究
(In Vitro)

在人 PARP-1 动力学实验中，BYK204165 表现出对酶活性的有效竞争性抑制，产生的 pKi 值为 7.05[1]。
BYK204165 表现出 C4I 细胞中的 PARP 抑制效力低 (pIC50 为 5.75)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BYK204165 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

BYK204165 未在体内进行研究，因为它在大鼠微粒体体外测量的半衰期 (t1/2) 较短，仅为 23 分钟[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

252.27

Formula

C15H12N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (495.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9640 mL 19.8200 mL 39.6401 mL
5 mM 0.7928 mL 3.9640 mL 7.9280 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.66%

COA (198 KB) RP-HPLC (207 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

BYK204165 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9640 mL 19.8200 mL 39.6401 mL 99.1002 mL
5 mM 0.7928 mL 3.9640 mL 7.9280 mL 19.8200 mL
10 mM 0.3964 mL 1.9820 mL 3.9640 mL 9.9100 mL
15 mM 0.2643 mL 1.3213 mL 2.6427 mL 6.6067 mL
20 mM 0.1982 mL 0.9910 mL 1.9820 mL 4.9550 mL
25 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5856 mL 3.9640 mL
30 mM 0.1321 mL 0.6607 mL 1.3213 mL 3.3033 mL
40 mM 0.0991 mL 0.4955 mL 0.9910 mL 2.4775 mL
50 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7928 mL 1.9820 mL
60 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6607 mL 1.6517 mL
80 mM 0.0496 mL 0.2478 mL 0.4955 mL 1.2388 mL
100 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3964 mL 0.9910 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BYK2041651104546-89-5BYK 204165BYK-204165PARPpoly ADP ribose polymeraseantitumorInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BYK204165
目录号：
HY-108632
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