2. Epigenetics TGF-beta/Smad Cell Cycle/DNA Damage
  3. PKC DNA/RNA Synthesis
  4. CGP-53353

CGP-53353  (Synonyms: DAPH-7)

目录号: HY-108600 纯度: 98.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

CGP-53353 (DAPH-7) 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCβII 和 PKCβI 的 IC50 分别为 0.41 μM 和 3.8 μM。CGP-53353 能在 AoSMC 和 A10 细胞中抑制葡萄糖诱导的细胞增殖和 DNA 合成 (DNA synthesis)。CGP-53353 可用于糖尿病患者动脉粥样硬化的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CGP-53353 Chemical Structure

CGP-53353 Chemical Structure

CAS No. : 145915-60-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2200
In-stock
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3200
In-stock
25 mg ￥6400
In-stock
50 mg   询价  
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CGP-53353 相关抗体

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PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCη PKCζ PKCθ PKCμ PKCι

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CGP-53353 (DAPH-7) is an potent PKC inhibitor with IC50s of 0.41 μM and 3.8 μM for PKCβII and PKCβI, respectively. CGP-53353 can inhibit glucose-induced cell proliferation and DNA synthesis in AoSMC and A10 cells. CGP-53353 can be used for researching atherosclerosis of diabetic patients[1].

IC50 & Target[1]

PKCβII

0.41 mM (IC50)

PKCβI

3.8 mM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CGP-53353 (DAPH-7) (1 μM; 48-96 hours) inhibits glucose-induced cell proliferation in A10 cells[1].
CGP-53353 (1 μM ; 0-48 hours) inhibits the glucose-induced increase and acceleration of DNA synthesis in A10, also blocks the glucose-induced increase of S-phase cell percentage[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CGP-53353 相关抗体:

Cell Proliferation Assay

Cell Line: A10 (cell proliferation induced by glucose)[1]
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 48-96 hours
Result: Inhibited glucose-induced cell proliferation, although A10 cell proliferation was stimulated by increasing glucose concentrations.
分子量

365.33

Formula

C20H13F2N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (136.86 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7373 mL 13.6863 mL 27.3725 mL
5 mM 0.5475 mL 2.7373 mL 5.4745 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

CGP-53353 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7373 mL 13.6863 mL 27.3725 mL 68.4313 mL
5 mM 0.5475 mL 2.7373 mL 5.4745 mL 13.6863 mL
10 mM 0.2737 mL 1.3686 mL 2.7373 mL 6.8431 mL
15 mM 0.1825 mL 0.9124 mL 1.8248 mL 4.5621 mL
20 mM 0.1369 mL 0.6843 mL 1.3686 mL 3.4216 mL
25 mM 0.1095 mL 0.5475 mL 1.0949 mL 2.7373 mL
30 mM 0.0912 mL 0.4562 mL 0.9124 mL 2.2810 mL
40 mM 0.0684 mL 0.3422 mL 0.6843 mL 1.7108 mL
50 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5475 mL 1.3686 mL
60 mM 0.0456 mL 0.2281 mL 0.4562 mL 1.1405 mL
80 mM 0.0342 mL 0.1711 mL 0.3422 mL 0.8554 mL
100 mM 0.0274 mL 0.1369 mL 0.2737 mL 0.6843 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CGP-53353145915-60-2DAPH-7CGP53353CGP 53353DAPH7DAPH 7PKCDNA/RNA SynthesisProtein kinase CVSMCCell proliferationGlucoseDiabetesInhibitorinhibitorinhibit

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