2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor
  4. CI-996

CI-996 是一种强效、选择性、口服有效的血管紧张素 II (Ang II) 1 型 (AT1) 受体拮抗剂。在大鼠肝细胞膜中，CI-996 能特异性地置换 [125I]Ang II，IC50 值为 0.8 nM。CI-996 具有降血压活性。

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CI-996

CI-996 Chemical Structure

CAS No. : 150438-02-1

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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AT1 Receptor AT2 Receptor

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  • 参考文献

生物活性

CI-996 is a potent, selective, orally active angiotensin II (Ang II) type 1 (AT1) receptor antagonist. In rat liver membranes CI-996 displaces specifically bind [125I]Ang II with an IC50 of 0.8 nM. CI-996 has blood pressure-lowering activity[1].

IC50 & Target[1]

AT1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

在离体兔主动脉中，CI-996 可浓度依赖性地抑制血管紧张素 II (Ang II) 诱导的收缩，并降低 Ang II 的最大收缩反应。CI-996 对氯化钾 (KCl)、去甲肾上腺素或内皮素引起的收缩反应无影响[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CI-996 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在麻醉、神经节阻滞的大鼠中，CI-996 可剂量依赖性地抑制 Ang II 的升压剂量反应曲线，静脉注射的 IC50 为 6.2 μg/kg/min[1]。
口服 CI-996 可剂量依赖性地降低清醒肾性高血压大鼠、清醒低钠犬、清醒低钠猴和清醒肾性高血压猴的平均动脉血压[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

549.50

Formula

C27H22F3N7O3
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

CI-996 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CI-996150438-02-1CI996CI 996Angiotensin ReceptorAT1 receptor antagonistorally activeblood pressure-lowering activityInhibitorinhibitorinhibit

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CI-996
目录号：
HY-19165
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