1. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis
  2. 内分泌与代谢疾病模型 5-HT Receptor Apoptosis
  3. 糖尿病模型
  4. Cyproheptadine

Cyproheptadine  (Synonyms: 赛庚啶)

目录号: HY-B1622 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT2A 受体 拮抗剂,具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cyproheptadine Chemical Structure

Cyproheptadine Chemical Structure

CAS No. : 129-03-3

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥880
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1300
In-stock
25 mg ¥2400
In-stock
50 mg ¥3500
In-stock
100 mg ¥5200
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Cyproheptadine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cyproheptadine is a potent and orally active 5-HT2A receptor antagonist, with antidepressant and antiserotonergic effects. Cyproheptadine has antiplatelet and thromboprotective activities. Cyproheptadine can be used for the research of thromboembolic disorders[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Cyproheptadine (0.01-100 nM; 1 minute) dose-dependently inhibits serotonin-enhanced ADP-induced mouse platelet aggregation in vitro[2].
Cyproheptadine (10 nM) has the ability to inhibit 15 µM serotonin-enhanced ADP-induced (1 µM) tyrosine phosphorylation in platelets in vitro[2].
Cyproheptadine inhibits human platelet PS exposure (Annexin V), P-selectin, and GPIIb-IIIa (PAC-1 binding) activation in vitro[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Cyproheptadine 可用于动物建模,构建糖尿病模型。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (8-10 weeks old)[2]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily, for 5 days
Result: Prolonged occlusion times and tail bleeding times in mice.
Clinical Trial
分子量

287.40

Formula

C21H21N

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

赛庚啶;二苯环庚啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 3.17 mg/mL (11.03 mM; 超声助溶 (<60 ℃);酸性条件溶解 (HCL 调节,pH=3) ; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4795 mL 17.3974 mL 34.7947 mL
5 mM 0.6959 mL 3.4795 mL 6.9589 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4795 mL 17.3974 mL 34.7947 mL 86.9868 mL
5 mM 0.6959 mL 3.4795 mL 6.9589 mL 17.3974 mL
10 mM 0.3479 mL 1.7397 mL 3.4795 mL 8.6987 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cyproheptadine
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