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Acute Myeloid Leukemia  (急性髓系白血病)

急性髓系白血病 (AML) 是一组异质性造血系统恶性肿瘤,源于骨髓中髓系前体细胞的克隆性增殖,其特征是分化受损和未成熟原始细胞的积聚。伴 BCR-ABL1 的 AML 是一种独特的亚型,其特征是存在由特定染色体易位引起的 BCR-ABL1 融合基因。尽管两者具有共同的分子特征,但仍需与慢性髓系白血病相鉴别。

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of hematopoietic malignancies arising from clonal proliferation of myeloid precursor cells in the bone marrow, characterized by impaired differentiation and accumulation of immature blasts. AML with BCR-ABL1 is a distinct subtype defined by the presence of the BCR-ABL1 fusion gene, resulting from a specific chromosomal translocation, and should be differentiated from chronic myelogenous leukemia despite shared molecular features.

Acute Myeloid Leukemia (5):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-109038
    Mocravimod 509092-16-4 98.39%
    Mocravimod 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂,可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中,Mocravimod 优先与 S1PR1 结合,而非 S1PR2S1PR3。Mocravimod 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度,抑制线粒体通透性转换孔的开放,提高线粒体膜电位 (MMP),并增加 AKTEKRGSK-3βJAK2STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod
  • HY-105854
    Pipoxolan hydrochloride 18174-58-8
    Pipoxolan hydrochloride 是一种解痉剂。Pipoxolan hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis),增加细胞内 ROS 水平。Pipoxolan hydrochloride 可下调 JNKp38 的磷酸化水平,进而下调 MMP-2MMP-9。Pipoxolan hydrochloride 可缓解消化系统、泌尿系统和妇科的平滑肌痉挛。Pipoxolan hydrochloride 还对白血病、口腔鳞状细胞癌和肺腺癌发挥抗癌活性。
    Pipoxolan hydrochloride
  • HY-179267
    FTO-IN-16
    FTO-IN-16,FTO-IN-15 (HY-179266) 的前药,是一种强效 FTO 抑制剂。FTO-IN-16 可抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞的活力,增加 m6A 水平,下调 c-Myc 和 CEBPA 的表达,并上调 ASB2 和 RARA 的表达。FTO-IN-16 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-16 在 AML 小鼠异种移植模型中显示出显著的体内活性。FTO-IN-16 可用于 AML 的研究。
    FTO-IN-16
  • HY-179266
    FTO-IN-15
    FT O-IN-15 是一种强效的、选择性的、双竞争性 FTO 抑制剂,IC50 为 43.7 nM,对 ALKBH3ALKBH5 具有高度选择性。FTO-IN-15 通过同时占据底物和 2-OG 棕孔,显著抑制 FTO 去甲基化。FTO-IN-15 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FTO-IN-15
  • HY-123577
    TPC-144 2098621-17-9
    TPC-144 是一种 LSD1/KDM1A 抑制剂。TPC-144 抑制 LSD1 后会导致 DNMT1 蛋白水平降低,引发 LINE-1 元件的低甲基化,与 Decitabine (HY-A0004) (一种 DNMT 抑制剂) 可产生协同效应,共同促进 DNA 去甲基化,进而诱导白血病细胞分化和凋亡 (apoptosis)。TPC-144 急在性髓系白血病 (AML) 模型中也展示了抗肿瘤功效。TPC-144 可用于研究 AML。
    TPC-144