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Leukemia/Lymphoma/Myeloma  (白血病/淋巴瘤/骨髓瘤)

白血病是一种血癌，其特征是白细胞不受控制地增殖，导致正常血细胞和血小板受到抑制，并可能引发危及生命的并发症。白血病分为急性和慢性两种类型，并进一步细分为髓系和淋巴系。淋巴瘤是一类源自淋巴细胞（一种白细胞）的癌症，主要影响淋巴结和其他淋巴组织，大致分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。多发性骨髓瘤是浆细胞（一种负责产生抗体的白细胞）的恶性肿瘤，会导致骨质破坏、肾功能损害、贫血和免疫功能障碍。淋巴瘤是一种源自淋巴细胞的恶性肿瘤，其特征是这些细胞在淋巴组织或其他器官中异常积聚，通常是由于抗凋亡蛋白（如Bcl-2）过度表达导致细胞凋亡失调所致。它起源于淋巴网状细胞的增生，主要累及淋巴组织，但几乎可能影响所有器官系统。其亚型包括高、中、低级别淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤、蕈样肉芽肿（一种皮肤T细胞淋巴瘤）和MALT淋巴瘤（胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤）。在雪貂中，淋巴瘤的表现因年龄而异：侵袭性淋巴母细胞性淋巴瘤常见于幼年雪貂（<2岁），常表现为纵隔肿块；而年龄较大的雪貂（>2岁）通常发展为惰性淋巴细胞性淋巴瘤，常为多中心性或胃肠道形式。白血病是血细胞癌症中一个更广泛的类别，根据受影响血细胞的类型及其进展速度（急性或慢性）进行分类，最常见于55岁以上的成年人，但它仍然是15岁以下儿童中最常见的癌症。多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病，其特征是骨髓中异常浆细胞的克隆性增殖，导致骨骼破坏、肾功能损害、免疫抑制和贫血。它源于意义不明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）的进展，并表现出显著的生物学和临床异质性。该疾病的发病机制涉及骨髓瘤细胞和骨微环境之间的恶性循环，其中恶性浆细胞刺激破骨细胞活化并抑制成骨细胞功能，导致溶骨性骨病变，进一步促进肿瘤生长。治疗方面的进展改善了患者的预后，强调需要灵敏的诊断工具来识别哪些患者将从早期干预中受益。

Leukemia is a type of blood cancer characterized by the uncontrolled proliferation of white blood cells, resulting in suppression of normal blood cells and platelets, which can lead to life-threatening complications. It is classified into acute or chronic forms and further subdivided into myeloid and lymphoid types. Lymphoma is a group of cancers that originate from lymphocytes, a type of white blood cell, primarily affecting the lymph nodes and other lymphoid tissues, and is broadly categorized into Hodgkin lymphoma and non-Hodgkin lymphoma. Multiple myeloma is a malignancy of plasma cells, a type of white blood cell responsible for antibody production, leading to bone destruction, kidney impairment, anemia, and immune dysfunction. Lymphoma is a malignancy originating from lymphocytes, characterized by abnormal accumulation of these cells in lymphoid tissues or other organs, often due to dysregulated apoptosis caused by overexpression of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2. It arises from the proliferation of lymphoreticular cells, primarily involving lymphoid tissues but potentially affecting almost any organ system. Subtypes include high-, medium-, and low-grade lymphomas, lymphoblastic or lymphocytic lymphoma, mycosis fungoides (a cutaneous T-cell lymphoma), and MALT lymphoma (gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma). In ferrets, lymphoma manifests differently based on age: aggressive lymphoblastic lymphoma is common in juveniles (<2 years), frequently presenting with mediastinal masses, while older ferrets (>2 years) typically develop indolent lymphocytic lymphoma, often in multicentric or gastrointestinal forms. Leukemia, a broader category of blood cell cancers, is classified by the type of affected blood cell and its rate of progression—acute or chronic—and is most prevalent in adults over 55, though it remains the most common cancer in children under 15. Multiple myeloma is a malignant plasma cell disorder characterized by clonal proliferation

 

Leukemia/Lymphoma/Myeloma (3677):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-氟脲嘧啶

    		51-21-8 99.99%
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil
  • HY-15531
    Venetoclax

    维奈妥拉

    		1257044-40-8 99.95%
    Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
    Venetoclax
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-174228
    I3IN-002 552829-57-9 99.35%
    I3IN-002是一种小分子 RNA 结合蛋白 IGF2BP3 抑制剂，在 SEM 细胞中的IC50 值约为 2 μM。I3IN-002 可干扰与 m6A 修饰的 mRNA 的相互作用，破坏靶基因 (如 CDK6、MYC 和 BCL2) 的稳定状态，从而抑制白血病细胞的生长、诱导细胞周期停滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。I3IN-002 有望用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    I3IN-002
  • HY-W013724
    Inosine-5'-diphosphate disodium

    5'-二磷酸肌苷二钠

    		54735-61-4 99.08%
    Inosine-5'-diphosphate disodium (IDP disodium) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate disodium 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate disodium 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate disodium 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate disodium 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
    Inosine-5'-diphosphate disodium
  • HY-12679
    PF-06658607 1621002-24-1 99.69%
    PF-06658607 是一种炔基化的不可逆的 Brutons tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，可与 ATP 结合口袋中的活性位点半胱氨酸共价反应。PF-06658607 可用于检测癌细胞中共价激酶抑制剂的“脱靶”位点。炔烃部分可通过铜催化的点击化学反应，作为包含叠氮化物基团检测探针​​。
    PF-06658607
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		33419-42-0 99.93%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-17026
    Gemcitabine

    吉西他滨

    		95058-81-4 99.92%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine
  • HY-B0627
    Metformin

    二甲双胍

    		657-24-9 99.98%
    Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin
  • HY-50856
    Ruxolitinib

    芦可替尼

    		941678-49-5 99.99%
    Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的，选择性的 JAK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy)，通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。
    Ruxolitinib
  • HY-10201
    Sorafenib

    索拉非尼

    		284461-73-0 99.91%
    Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib
  • HY-A0004
    Decitabine

    地西他滨

    		2353-33-5 99.97%
    Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。
    Decitabine
  • HY-13453
    BAY 11-7082 19542-67-7 99.98%
    BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。
    BAY 11-7082
  • HY-18085
    Quercetin

    槲皮素

    		117-39-5 99.80%
    Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
    Quercetin
  • HY-10181
    Dasatinib

    达沙替尼

    		302962-49-8 99.85%
    Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Dasatinib
  • HY-13818
    Stattic 19983-44-9 99.58%
    Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
    Stattic
  • HY-15144
    Trichostatin A

    曲古抑菌素A

    		58880-19-6 99.91%
    Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。
    Trichostatin A
  • HY-10586
    5-Azacytidine

    5-氮杂胞苷

    		320-67-2 99.91%
    5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。
    5-Azacytidine
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