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Respiratory Cancer  (呼吸系统癌症)

呼吸道癌症，包括肺癌和喉癌，是起源于呼吸系统的恶性肿瘤，环状RNA（circRNA）在其发病机制、进展以及作为诊断、治疗和预后生物标志物的潜在价值中发挥着重要作用。基因MIR199A1（MicroRNA 199a-1）与这些癌症密切相关，参与细胞分化和DNA损伤反应等通路，主要影响肺部和呼吸系统组织。

Respiratory tract cancers, including lung and larynx cancers, are malignancies originating in the respiratory system, with circRNAs playing a significant role in their pathogenesis, progression, and potential as diagnostic, therapeutic, and prognostic biomarkers. The gene MIR199A1 (MicroRNA 199a-1) is notably associated with these cancers, involved in pathways such as cell differentiation and miRNAs in DNA damage response, primarily affecting lung and respiratory system tissues.

 

Respiratory Cancer (17):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    		122320-73-4 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-105369
    KF-20444 154015-73-3
    KF-20444 是一种口服活性的 ALK 抑制剂，具有血脑屏障渗透性。KF-20444 对 ALK 融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变 (包括 L1196M、G1202R 和 F1174L) 表现出强效抑制活性。KF-20444 有效抑制 ALK 驱动的癌细胞系中 ALK 的磷酸化，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。KF-20444 在携带 ALK 阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤疗效。KF-20444 可用于 ALK 驱动的恶性肿瘤研究。
    KF-20444
  • HY-178485
    SJY26
    SJY26 是一种 PI3K/HDAC 双靶点抑制剂，其 IC50 值分别为 0.59 nM (PI3Kα 和 PI3Kδ)、2.02 nM (PI3Kγ)、12.69 nM (PI3Kβ) 和 114 nM (HDAC1)。SJY26 具有强效的广谱抗增殖活性，尤其对 Jurkat 和 PC9R 细胞极为敏感。SJY26 可抑制 PC9R 细胞的迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SJY26 可降低 AKT 磷酸化水平，并减少组蛋白 H3 (Ac-H3) 的去乙酰化。SJY26 可用于非小细胞肺癌和白血病的研究。
    SJY26
  • HY-130133
    DHW-221 2378831-21-9
    DHW-221 是一种口服有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对四种 I 类 PI3K 亚型以及 mTOR (PI3Kα，IC50 = 0.50 nM；PI3Kβ，IC50 = 1.9 nM；PI3Kγ，IC50 = 1.8 nM；PI3Kδ，IC50 = 0.74 nM; mTOR, IC50 = 3.9 nM) 均表现出低纳米摩尔级别的效力。DHW-221 通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路、诱导线粒体 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通过内质网应激和 MAPK 信号传导) 以及引起细胞周期阻滞，进而抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。DHW-221 在 A549/Taxol (HY-B0015) 和 HCC827 小鼠模型中均抑制肿瘤生长。DHW-221 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结肠癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。
    DHW-221
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    曲美替尼二甲亚砜

    		1187431-43-1 99.56%
    Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-148810
    Zongertinib 2728667-27-2 99.74%
    Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤的研究。
    Zongertinib
  • HY-P99151
    Brentuximab 2088770-90-3 99.64%
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-P990651
    PY314
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-P99418
    Acapatamab

    艾卡帕妥单抗

    		2314491-93-3 98.35%
    Acapatamab (AMG-160) 是一种抗 CD3E/FOLH1 的单克隆抗体。
    Acapatamab
  • HY-178824
    EGFR-IN-180 1454651-67-2
    EGFR-IN-180 (Compound L15) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-180 对 EGFR 及携带 L858R/T790M/C797S 三重耐药突变的 EGFR 表现出抑制活性，其 IC50 值分别为 80.96 nM 和 16.43 nM。EGFR-IN-180 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    EGFR-IN-180
  • HY-N16507
    Bruceoside D 167782-22-1
    Bruceoside D 是一种细胞毒性楝素类糖苷，在 Brucea javanica 中发现的。Bruceoside D 是 microtubule 聚合抑制剂。Bruceoside D 对白血病 (CCRF-CEM)、非小细胞肺癌 (A549) 和卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞系表现出抑制活性。Bruceoside D 有望用于癌症的研究。
    Bruceoside D
  • HY-178242
    PROTAC EGFR degrader 16 2654821-07-3
    PROTAC EGFR degrader 16 (Compound 98) 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂，在 NCI-H1975 (EGFR L858R-T970M)、NCI-H3225 (EGFR L858R) 和 NCI-H1976 + CS (EGFR L858R-T970M-L797S) 细胞系中，其 DC50 值均小于 50 nM。PROTAC EGFR degrader 16 可用于研究 EGFR 驱动的癌症，例如非小细胞肺癌 (粉色：EGFR 配体 (HY-178313)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W1128702)；黑色：连接子；EGFR 配体 + 连接子 (HY-178311))。
    PROTAC EGFR degrader 16
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