1. Others Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. Drug Intermediate Apoptosis NO Synthase
  3. Naringenin chalcone

Naringenin chalcone  (Synonyms: 柚皮素查耳酮)

目录号: HY-N3007 纯度: 99.29%
COA 产品使用指南 技术支持

Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

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Naringenin chalcone

Naringenin chalcone Chemical Structure

CAS No. : 73692-50-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1497
In-stock
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1000
In-stock
10 mg ¥1600
In-stock
25 mg ¥2788
In-stock
50 mg ¥4163
In-stock
100 mg ¥5963
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Naringenin chalcone is an orally active intermediate in flavonol biosynthesis. Naringenin chalcone induces Apoptosis. Naringenin chalcone inhibits the production of MCP-1 and NO. Naringenin chalcone exhibits anticancer activity against glioblastoma. Naringenin chalcone has anti-inflammatory and anti-allergic properties[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Naringenin chalcone (25-200 μM;24 h) 在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW 264 巨噬细胞中,以剂量依赖的方式抑制了 MCP-1、TNF-α 和 NO 的产生[1]
Naringenin chalcone (0-100 μM;48 h) 在 U87MG 人胶质母细胞瘤细胞中,以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡,表现为细胞形态变化,如细胞收缩和凋亡小体形成[3]
Naringenin chalcone (25-100 μM;每 2 天补充一次) 在 3T3-L1 脂肪细胞中,显著增加了 adiponectin mRNA 水平和蛋白分泌量[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[3]

Cell Line: U87MG human glioblastoma cells
Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 50, 75, 100 μM
Incubation Time: 24 h, 48 h
Result: Induced dose- and time- dependent cytotoxicity.
Showed a slow increase in cytotoxicity effect, but increased sharply at concentrations above 50 μM.
体内研究
(In Vivo)

Naringenin chalcone (0.8 mg/kg;口服;每天) 在过敏性哮喘 BALB/c 小鼠中,减轻了嗜酸性气道炎症、气道高反应性,抑制了脾脏 CD4+ T 细胞产生 Th2 细胞因子,略微减少了粘液过度产生[2]
Naringenin chalcone (5-80 mg/kg;24 天) 在 U87MG 人胶质母细胞瘤异种移植 Balb/c 裸鼠中,降低了肿瘤体积和肿瘤重量[3]
Naringenin chalcone (口服) 增加糖尿病小鼠血浆脂联素水平[4]
Naringenin chalcone (0.02%;静脉注射) 在 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 CD-1 小鼠中,抑制了过敏反应[5]
Naringenin chalcone (20 mg/kg;口服;一次) 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,使血浆中 naringenin chalcone -2'-O-β-D-glucuronide 被检测到[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

272.25

Formula

C15H12O5

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to orange

中文名称

柚皮素查耳酮

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (183.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Methanol 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (91.83 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6731 mL 18.3655 mL 36.7309 mL
5 mM 0.7346 mL 3.6731 mL 7.3462 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.29%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Methanol / DMSO 1 mM 3.6731 mL 18.3655 mL 36.7309 mL 91.8274 mL
5 mM 0.7346 mL 3.6731 mL 7.3462 mL 18.3655 mL
10 mM 0.3673 mL 1.8365 mL 3.6731 mL 9.1827 mL
15 mM 0.2449 mL 1.2244 mL 2.4487 mL 6.1218 mL
20 mM 0.1837 mL 0.9183 mL 1.8365 mL 4.5914 mL
25 mM 0.1469 mL 0.7346 mL 1.4692 mL 3.6731 mL
30 mM 0.1224 mL 0.6122 mL 1.2244 mL 3.0609 mL
40 mM 0.0918 mL 0.4591 mL 0.9183 mL 2.2957 mL
50 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7346 mL 1.8365 mL
60 mM 0.0612 mL 0.3061 mL 0.6122 mL 1.5305 mL
80 mM 0.0459 mL 0.2296 mL 0.4591 mL 1.1478 mL
DMSO 100 mM 0.0367 mL 0.1837 mL 0.3673 mL 0.9183 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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