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Navepdekinra  (Synonyms: DC-806; LY4100504; S-011806)

目录号: HY-153780 纯度: 98.58%
COA 产品使用指南 技术支持

Navepdekinra (DC-806) 是一种口服有效的白细胞介素-17A (IL-17A) 抑制剂 (IC50 = 10.81 nM)。Navepdekinra 通过干扰 IL-17A 与受体的结合来发挥抗炎作用，抑制下游促炎信号。Navepdekinra 在胶原诱导性关节炎 (CIA) 大鼠模型中能够抑制关节炎。Navepdekinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的相关研究[1][2][3]。

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Navepdekinra

Navepdekinra Chemical Structure

CAS No. : 2467732-66-5

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥25524
In-stock
1 mg ￥7425
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Navepdekinra (DC-806) is an orally active, potent interleukin-17A (IL-17A) inhibitor (IC50 = 10.81 nM). Navepdekinra disrupts the IL-17A protein-receptor interaction, suppressing the downstream pro-inflammatory signaling pathway. Navepdekinra inhibits arthritis in a collage-induced arthritis (CIA) rat model. Navepdekinra can be used for psoriasis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis[1][2][3].

IC50 & Target[1]

IL-17A

 

体外研究
(In Vitro)

Navepdekinra (1 μM, 0-60 分钟) 在大鼠肝微粒体 (RLM) 中表现出代谢稳定性，但在人肝微粒体 (RLM) 中显示出中等代谢清除率[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Navepdekinra 相关抗体:
药代动力学
(Parmacokinetics)[3]
Species Dose Route Indicator value
Rat 25 mg/kg p.o. T1/2 2.66 h
Rat 25 mg/kg p.o. Tmax 0.75 h
Rat 25 mg/kg p.o. Cmax 614 ng/mL
Rat 25 mg/kg p.o. AUCinf 1869 ng·h/mL
体内研究
(In Vivo)

Navepdekinra (25 mg/kg，口服，一日两次，持续 9 天) 在胶原诱导性关节炎 (CIA) 大鼠模型中可抑制关节炎[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (6 weeks old) intradermally injected with emulsified Collagen II (CII) in Complete Freund's Adjuvant (CFA) on both day 0 and day 7[3]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: p.o., b.i.d. for 9 days
Result: Showed 28.10 % inhibition of arthritis.
分子量

625.78

Formula

C33H48FN7O4
CAS 号
性状

固体

颜色

white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (159.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5980 mL 7.9900 mL 15.9801 mL
5 mM 0.3196 mL 1.5980 mL 3.1960 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5980 mL 7.9900 mL 15.9801 mL 39.9501 mL
5 mM 0.3196 mL 1.5980 mL 3.1960 mL 7.9900 mL
10 mM 0.1598 mL 0.7990 mL 1.5980 mL 3.9950 mL
15 mM 0.1065 mL 0.5327 mL 1.0653 mL 2.6633 mL
20 mM 0.0799 mL 0.3995 mL 0.7990 mL 1.9975 mL
25 mM 0.0639 mL 0.3196 mL 0.6392 mL 1.5980 mL
30 mM 0.0533 mL 0.2663 mL 0.5327 mL 1.3317 mL
40 mM 0.0400 mL 0.1998 mL 0.3995 mL 0.9988 mL
50 mM 0.0320 mL 0.1598 mL 0.3196 mL 0.7990 mL
60 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2663 mL 0.6658 mL
80 mM 0.0200 mL 0.0999 mL 0.1998 mL 0.4994 mL
100 mM 0.0160 mL 0.0799 mL 0.1598 mL 0.3995 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Navepdekinra2467732-66-5DC-806 LY4100504 S-011806DC806DC 806LY4100504LY 4100504LY-4100504S011806S 011806S-011806Interleukin RelatedILIL-17ApsoriasisarthritisCIAankylosing spondylitisInhibitorinhibitorinhibit

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