2. PI3K/Akt/mTOR
  3. PDK-1
  4. MP7

MP7  (Synonyms: PDK1 inhibitor)

目录号: HY-14440 纯度: 99.67%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

MP7 (PDK1 inhibitor) 是一种磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MP7 Chemical Structure

MP7 Chemical Structure

CAS No. : 1001409-50-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1477
In-stock
1 mg ￥590
In-stock
5 mg ￥1300
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
50 mg ￥7400
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

MP7 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MP7 (PDK1 inhibitor) is a phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1) inhibitor.

IC50 & Target

PDK1[1]
体外研究
(In Vitro)

U87MG 衍生的神经胶质瘤干细胞 (GSC) 的细胞计数证实，Alisertib 和 MP7 (PDK1 抑制剂) 在较小程度上能够减少活细胞的数量。当组合在一起时，相对于单一处理的细胞，GSC 的活力进一步降低。正如在 U87MG 细胞中观察到的那样，当以最高浓度 (即 1.5 μM Alisertib 和 2.5 μM MP7) 使用时，死细胞数量显著增加。处理 72 小时后，单独的 MP7 未显示出对多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 增殖的显著抑制。MP7 已被证明对几种癌细胞系中单层细胞生长的影响很小，IC50 值在微摩尔范围内[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MP7 相关抗体:
分子量

516.50

Formula

C28H22F2N4O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (193.61 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9361 mL 9.6805 mL 19.3611 mL
5 mM 0.3872 mL 1.9361 mL 3.8722 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[1]

The human GBM cells (i.e., U87MG, U343MG, or ANGM-CSS) or the respective GSCs are seeded and incubated for the indicated times with the indicated concentrations of SA16 (1 nM to 100 μM), MP7 (2.5 nM, 25 nM, 250 nM and 2.5 μM), or Alisertib. When indicated, cells are treated with MP7 and Alisertib in combination. To verify GSC chemoresistance, U87MG or GSCs are incubated with 50 μM TMZ for 72 h. For the long-term treatment of cells, NSC or complete medium containing drugs is replaced every 3 days. Cell proliferation is determined using the MTS assay: the dehydrogenase activity in active mitochondria reduces MTS to the soluble formazan product, whose absorbance at 490 nm is measured with an automated plate reader. The mean background from each test condition is subtracted, and the data are expressed as the percentage of untreated cells (control). IC50 values are derived from the sigmoid dose-response curve. The percentage of inhibition is calculated as 100% minus the percentage of cell proliferation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

MP7 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9361 mL 9.6805 mL 19.3611 mL 48.4027 mL
5 mM 0.3872 mL 1.9361 mL 3.8722 mL 9.6805 mL
10 mM 0.1936 mL 0.9681 mL 1.9361 mL 4.8403 mL
15 mM 0.1291 mL 0.6454 mL 1.2907 mL 3.2268 mL
20 mM 0.0968 mL 0.4840 mL 0.9681 mL 2.4201 mL
25 mM 0.0774 mL 0.3872 mL 0.7744 mL 1.9361 mL
30 mM 0.0645 mL 0.3227 mL 0.6454 mL 1.6134 mL
40 mM 0.0484 mL 0.2420 mL 0.4840 mL 1.2101 mL
50 mM 0.0387 mL 0.1936 mL 0.3872 mL 0.9681 mL
60 mM 0.0323 mL 0.1613 mL 0.3227 mL 0.8067 mL
80 mM 0.0242 mL 0.1210 mL 0.2420 mL 0.6050 mL
100 mM 0.0194 mL 0.0968 mL 0.1936 mL 0.4840 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MP71001409-50-2PDK1 inhibitorMP 7MP-7PDK-13-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1phosphoinositide-dependentkinase-1PDK1Inhibitorinhibitorinhibit

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