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脯氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-137859
HY-P4559
HY-P4566
HY-P4558
HY-P4553
HY-75308
Others
Cancer
Azetidine-2-carboxylic acid是脯氨酸 的非蛋白原氨基酸同系物。 可以在常见的甜菜中找到。 在许多物种(包括人类)中,它可以错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸 。 致毒和致畸剂。
HY-161137
HY-P4558A
HY-W337672
HY-P4569
HY-N5194
HY-P4560
HY-W097753
4-Methoxydiphenylmethane
Aminopeptidase
Others
4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4 H ) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4 H 对脯氨酸 -甘氨酸-脯氨酸 的降解,减少肺部中性粒细胞募集,进而减轻炎症,且不影响 LTA4 H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
HY-W746440
D,L-Azetidine-2-carboxylic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Azetidine-2-carboxylic acid-d4 (D,L-Azetidine-2-carboxylic acid-d4 ) 是 Azetidine-2-carboxylic acid (HY-75308) 的氘代物。Azetidine-2-carboxylic acid是脯氨酸 的非蛋白原氨基酸同系物。 可以在常见的甜菜中找到。 在许多物种(包括人类)中,它可以错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸 。 致毒和致畸剂。
HY-W012676
HY-20582
HY-W013780
HY-W013190
HY-117175
(+)-Pandamarilactonine A
Bacterial
Others
Pandamarilactonine A以(S)-脯氨酸 为原料制备去甲熊猫氨酰基酯-A,转化为熊猫氨酰基酯-A。
HY-WAA0253
HY-W004114
HY-W006093
HY-W142071
HY-41318
1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (S)-; Methyl (S)-N-(benzyloxycarbonyl)prolinate
Amino Acid Derivatives
Others
N-Z-L-proline methyl ester 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W041990
HY-W355779
HY-W010964
HY-21754
HY-W009124
HY-40135
HY-134935
HY-W017413
HY-N14330
HY-W012921
HY-W142044
HY-60256
HY-W057465
HY-N14332
HY-N0391
HY-P5731
HY-W011155
HY-N6902
HY-138354A
HY-N14331
HY-N14340
HY-N14339
HY-W763569A
HY-44070
HY-N15593
Drug Derivative
Others
Ergocristam 是一种麦角生物碱衍生物。Ergocristam 的形成机制涉及 L-脯氨酸 构型反转,阻碍麦角肽环化。Ergocristam 可作为研究麦角生物碱合成途径的标记物。
HY-124005
HY-W061650
HY-P5748
HY-76962
HY-76317
HY-W142047
HY-142035
HY-17490
HY-20582S
HY-N12638
HY-P2981
Carboxypeptidase Y; EC 3.4.16.1
Carboxypeptidase
Others
羧肽酶C
Carboxypeptidase C 是一种羧肽酶,常用于生化研究。Carboxypeptidase C 去除多肽链羧基末端赖氨酸、精氨酸和脯氨酸 ,以及所有中性、脂肪族、芳香族和肽链的酸性蛋白质氨基酸。
HY-W065053
HY-16757
HY-W026508
HY-123550
HY-130999
HY-40135R
(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
L-Hydroxyproline (Standard) 是 L-Hydroxyproline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-W006093R
HY-W022138
HY-W654232
HY-40135S
HY-78927
HY-111173
HY-N0391R
HY-W051093
HY-W021482
HY-N0391S4
HY-N0391S2
HY-N0391S5
HY-114161
HY-P4294
HY-W044620
HY-17490R
HY-100475
HY-114161A
HY-153763
HY-W063269
HY-170766
PIN1
Others
PIN1 inhibitor 4 (compound 6a) 是肽酰脯氨酸 异构酶 Pin1 共价抑制剂,IC50 =3.15 μM。
HY-157512
Ligands for E3 Ligase
Cancer
SJF-0661 是无靶向降解能力的、von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体的变体,可作为 VHL 泛素连接酶配体的对照试剂。SJF-0661 是通过反转 VHL 配体中关键羟基脯氨酸 基团的立体中心而得到的变体。
HY-N0391S3
HY-151880
DNA/RNA Synthesis
Infection
Antibacterial agent 124 (Compound 3) 是一种有效的细菌脯氨酸 -tRNA 合成酶 (ProRS ) 抑制剂,对 Staphylococcus aureus ProRS (Sa ProRS) 的 IC50 为 0.18 μM。
HY-122483
HY-P4550
HY-162452
HY-148195
HY-113951
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸和脯氨酸 组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-103423
HY-W025062
HY-W045221
HY-18172
HY-112678
HY-42448
HY-N0455A
HY-N0455
HY-103070
HY-17490S
HY-W060779
HY-W013780S
HY-W013780S2
HY-N2368A
HY-129724
HY-N2368
HY-E70005I
Type VI collagenase
MMP
Cancer
胶原酶VI
Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶,可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分),胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸 和甘氨酸之间的肽键,利用这一特点,能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。
HY-N2368B
HY-18172A
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸 ),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-167643
HY-15112
HY-W013201
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-1-((S)-2-Amino-4-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-113965
HY-116893
HY-W053705
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸 ),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-N0455R
HY-111095S2
(R)-2-Hydroxypropionic acid-13 C-1; D-Lactic acid-13 C-1
Endogenous Metabolite
Others
D-乳酸-13 C-1
D-(-)-Lactic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵(氧化、代谢)过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH(脯氨酸 脱氢酶)的竞争性抑制剂。
HY-N0455AR
HY-79123
HY-77584
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM,抑制率为 2.1%),而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
HY-W008446
Amino Acid Derivatives
Others
(2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W013780S1
HY-W008129
Endogenous Metabolite
Infection
H-D-cis-Hyp-OH (cis-4-Hydroxy-D-proline) 是参与细菌代谢途径的脯氨酸 衍生物,是 cis-4-hydroxy-D-proline 脱氢酶的底物。H-D-cis-Hyp-OH 是合成构象受限的 PNA 腺嘌呤单体的前体,可用于研究 D-丙氨酸脱氢酶的特异性和动力学。
HY-P1259
HY-P1708
BRN 537924; NSC 657143
Bacterial
Infection
Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来,是一种含有两种不常见氨基酸(N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸 )的缩肽类抗生素,并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL))和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL))有效;但是,它对真菌没有抑制作用。
HY-129502
P-23924C
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Others
Fibrostatin C (P-23924C) 是具有口服活性脯氨酸 羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂,同时也抑制胶原蛋白 (collagen ) 的生物合成。Fibrostatin C 还增加了与胶原蛋白 I 或 III 抗体免疫反应的细胞质颗粒数量。Fibrostatin C 抑制 Tenon 膜成纤维细胞中 I 型胶原蛋白的分泌。Fibrostatin C 有望用于青光眼滤过手术创伤的纤维化反应的研究。
HY-170429
PIN1
Cancer
BJP-07-017-3 是脯氨酸 顺反异构酶 (proline cis trans isomerase , Pin1 ) 的抑制剂,IC50 为 9 nM。BJP-07-017-3 与 Pin1 的 Cys113 形成共价键,诱导 Pin1 的构象变化,降低其稳定性,并被蛋白酶体依赖性降解。
HY-P1259A
HY-W708116
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide-d5 是 (S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide (HY-W142041) 的氘代物。(S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-117251
HY-W142062
Amino Acid Derivatives
Others
cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种脯氨酸 衍生物。cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78746A
Amino Acid Derivatives
Others
D-Proline, 3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-, (3S,4R,5S)-rel- 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-129937
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
(S)-GNE-987 (compound 4),GNE-987 (BET 降解剂) 的羟脯氨酸 差向异构体,可消除与 von Hippel-Lindau 的结合,不能降解 BRD4 蛋白。(S)-GNE-987 结合 BRD4 BD1 (IC50 =4 nM) 和 BD2 (3.9 nM) 溴结构域,可用于设计PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)。
HY-164895
PIN1
Cancer
PIN1 degrader-1 (Compound 158H9) 是脯氨酸 顺反异构酶 (Pin1 ) 的抑制剂,IC50 为 21.5 nM。PIN1 degrader-1 在 Pin1 的 Cys113 形成共价键,诱导 Pin1 的构象变化,降低其稳定性,并导致蛋白酶体依赖性降解。PIN1 degrader-1 抑制多种癌细胞的细胞活力,可用于癌症研究。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸 。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸 结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-13233A
Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸 二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-13233
Val-boroPro; PT100
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸 二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-169831
α-synuclein
Neurological Disease
HUP-55 是一种脯氨酸 内肽酶抑制剂 (IC50 = 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化,并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy ),并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS ) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中,HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率),并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
HY-12135
Polo-like Kinase (PLK)
PIN1
STAT
Cancer
Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK ) 抑制剂,可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD ) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域,如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸 顺/反异构酶 (PIN1 ) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
HY-W050044
HY-158426
Sirtuin
Cardiovascular Disease
2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (Kd =2.756 μM),可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K 、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路,激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸 代谢,抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴,发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。
HY-L045
3,440 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸 羟化酶作用,发生脯氨酸 羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸 羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸 羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 3,440 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W026508
HY-W006093R
HY-W022138
HY-78927
HY-111173
HY-W051093
HY-W021482
HY-114161
HY-P4294
HY-W044620
HY-17490R
HY-114161A
HY-W063269
HY-P4550
HY-148195
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸和脯氨酸 组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-P4242
Peptides
Others
Ala-Gly-Ala 是一般三肽 Xxx-Gly-Zzz 的原型。除甘氨酸和脯氨酸 外,Xxx 有 18 种氨基酸,Zzz 有 18 种氨基酸。Ala-Gly-Ala 可以作为这种三肽多达 324 个可能基序的模型。
HY-W045221
HY-42448
HY-W060779
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸 ),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-W013201
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-1-((S)-2-Amino-4-methylpentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W053705
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸,p是d-脯氨酸 ),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-79123
HY-77584
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM,抑制率为 2.1%),而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
HY-W008446
Amino Acid Derivatives
Others
(2S,4R)-4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-P1259
HY-P1259A
HY-W129161
Peptides
Metabolic Disease
Acetyl tetrapeptide-3 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-3 能够增强毛囊与头皮的附着力,并促进新毛囊的发育。Acetyl tetrapeptide-3 还能刺激毛囊中 III 型胶原蛋白的合成。Acetyl tetrapeptide-3 与鹰嘴豆蛋白 A (HY-14595) 和人参提取物结合,可通过增加羟脯氨酸 、III 型胶原蛋白和层粘连蛋白来刺激真皮乳头细胞外基质 (ECM ) 蛋白,从而显著改善毛囊大小和毛发锚定能力。
HY-W142062
Amino Acid Derivatives
Others
cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种脯氨酸 衍生物。cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78746A
Amino Acid Derivatives
Others
D-Proline, 3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-, (3S,4R,5S)-rel- 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸 。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸 结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y0252S4
L-Proline-13 C5 ,1-15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-Y0252S1
L-Proline-d3 是 L-Proline 的氘代物。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-Y0252S
L-Proline-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-W012908S1
DL-Proline-2-d 是 DL-Proline-2 氘代物。
HY-Y0252S5
L-Proline-d7 是 L-Proline 的氘代物。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-Y0252S2
L-Proline-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-40136S
cis-4-Hydroxy-L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸 类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。
HY-Y0252S3
L-Proline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-Y0252S7
L-Proline-15 N,d7 是 15 N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-Y0252S6
L-Proline-13 C5 ,15 N,d7 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一,用于构建蛋白质。
HY-W746440
Azetidine-2-carboxylic acid-d4 (D,L-Azetidine-2-carboxylic acid-d4 ) 是 Azetidine-2-carboxylic acid (HY-75308) 的氘代物。Azetidine-2-carboxylic acid是脯氨酸 的非蛋白原氨基酸同系物。 可以在常见的甜菜中找到。 在许多物种(包括人类)中,它可以错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸 。 致毒和致畸剂。
HY-20582S
L-Prolinamide-d3 是 L-Prolinamide 的氘代物。 L-Prolinamide 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W654232
L-Hydroxyproline-d4 是氘代标记的 L-Hydroxyproline。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-40135S
L-Hydroxyproline-d3 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸 、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸 、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸 、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸 、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-17490S
Oxaceprol-d3 (N-Acetyl-L-hydroxyproline-d3 ) 是氘代标记的 Oxaceprol。Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸 衍生物,具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。
HY-W013780S
Fmoc-Pro-OH-13 C 是一种 13 C 标记的 Fmoc-Pro-OH (HY-W013780)。Fmoc-Pro-OH 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W013780S2
Fmoc-Pro-OH-15 N 是一种 15 N 标记的 Fmoc-Pro-OH (HY-W013780)。Fmoc-Pro-OH 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-111095S2
D-(-)-Lactic acid-13 C-1 是 13 C 标记的 D-(-)-乳酸。D-(-)-Lactic acid 是糖发酵(氧化、代谢)过程中的正常中间体。D-(-)-Lactic acid 被鉴定为植物中 ProDH(脯氨酸 脱氢酶)的竞争性抑制剂。
HY-W013780S1
Fmoc-Pro-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Pro-OH (HY-W013780)。Fmoc-Pro-OH 是一种脯氨酸 衍生物。
HY-W708116
(S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide-d5 是 (S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide (HY-W142041) 的氘代物。(S)-(-)-1-Ethyl-2-pyrrolidinecarboxamide 是一种脯氨酸 衍生物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142035
炔烃
N-Propargylglycine 是一种具有口服活性的脯氨酸 脱氢酶 (PRODH ) 不可逆抑制剂。N-Propargylglycine 具有抗肿瘤活性,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-W142062
叠氮化物
cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种脯氨酸 衍生物。cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0455
增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸 。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
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