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Aβ-IN-3

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By Targets:	Amyloid-β (8) 11β-HSD (5) 17β-HSD (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) Androgen Receptor (1) Antibiotic (9) Apoptosis (16) Autophagy (8) Bacterial (11) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (18) c-Fms (1) c-Kit (3) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Calcium Channel (5) Caspase (1) CDK (5) Cholinesterase (ChE) (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (16) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (3) Ferroptosis (6) FLT3 (7) Fungal (12) GABA Receptor (5) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosidase (1) Glycosyltransferase (2) GSK-3 (22) HBV (3) HCV (1) HDAC (1) IKK (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (12) JNK (3) LXR (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) MNK (1) Molecular Glues (1) NF-κB (4) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) OAT (1) p38 MAPK (2) Parasite (7) PDGFR (1) PI3K (1) PI4K (1) PKA (2) PKG (1) Progesterone Receptor (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Raf (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (8) RET (1) ROS Kinase (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (5) Src (1) TGF-beta/Smad (7) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) UGT (1) VD/VDR (2) VEGFR (9) Wnt (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (7) Infection (27) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (28)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (10) U (2)

161

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Targets Recommended: Amyloid-β Dan family AIM2 NEKs

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-171349

Amyloid-β-IN-3	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC₅₀ 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-141480

GSK-3β inhibitor 3	GSK-3 Apoptosis	Cancer
GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。

HY-132723AS

17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide sodium 的氘代物。

HY-146139

*Aβ-IN-3*	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-157440

AChE/Aβ-IN-3	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC_50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。

HY-163412

IKKβ-IN-3	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。

HY-147501

TRβ agonist 3	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
TRβ agonist 3 (Compound 3) 是一种有效的 TRβ 激动剂。TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂解作用，效果相当。TRβ agonist 3 是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。

HY-132723S

17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d₃ 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide 的氘代物。

HY-148682S2

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d3 Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d₃ 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。

HY-148682S1

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d2 Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)-d₂	Isotope-Labeled Compounds	Others
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d₂ 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。

HY-P4865

β Amyloid (3-40)	Amyloid-β	Others
β Amyloid (3-40) 是一种 Aβ 片段。

HY-146275

LXRβ agonist-3	LXR	Cancer
LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC₅₀ 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。

HY-146734S

17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16-d3 sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16-d₃ (sodium) 是 17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16 氘代物。

HY-N10794

18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine	Others	Cancer
18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine 是一种育亨宾衍生物。18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine 是一种天然产物，存在于 Rauvolfia vomitoria 中。

HY-146736S

17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16-d4 sodium	Isotope-Labeled Compounds	Others
17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16-d₄ (sodium) 是 17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16 氘代物。

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Biochemical Assay Reagents IKK NO Synthase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-P2869C

β1-3,4 Galactosidase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β1-3,4半乳糖苷酶 β1-3,4 Galactosidase 是一种高度特异性的外切糖苷酶，可催化寡糖末端 β1-3 和 β1-4 连接的半乳糖残基的水解。

HY-E70139

*UDP-GalNAc:β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2* EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosamINyltransferase II	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Others
UDP-GalNAc:β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶2 UDP-GalNAc:β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 ( EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase II) 是一种糖基转移酶。

HY-126144A

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC₅₀ 值为 4.9 nM。

HY-E70054

beta-1,3-Galactosyltransferase (WbgO) CgtB	Others	Others
β-1,3-半乳糖基转移酶 (WbgO) beta-1,3-Galactosyltransferase (WbgO) (CgtB) 作用于 N-聚糖底物。beta-1,3-Galactosyltransferase (WbgO) 催化寡糖、糖肽和糖蛋白底物 (包括其自身) 上 1 型链的形成。

HY-148682

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate	OAT 11β-HSD Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC₅₀ 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。

HY-E70044

beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA)	Glycosyltransferase	Metabolic Disease
β-1,3-N-乙酰六胺基转移酶（LgtA） beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) 是一种糖基转移酶，常用于生化研究。beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) 催化 N-乙酰葡糖胺从 UDP-GlcNAc 转移到 N-乙酰乳糖胺和乳糖。

HY-P2869D

β1-3,6 Galactosidase, Xanthomonas manihotis	Others	Metabolic Disease
β 1-3,6半乳糖苷酶 β1-3,6 Galactosidase, Xanthomonas manihotis 是一种高度特异性的外切糖苷酶，可催化复杂碳水化合物和糖蛋白中非还原末端 β1-3 和 β1-6 连接半的乳糖的水解。

HY-W145556

Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP Gal beta(1-3)GlcNAc beta(1-3)Gal beta(1-4)Glc-beta-pNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Galβ(1-3)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-4)Glc-β-pNP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-131171

3β,5α-Tetrahydronorethisterone 3β,5α-NET	Drug Derivative	Others
3β,5α-Tetrahydronorethisterone 是炔诺酮 (NET) 的四氢衍生物。

HY-160777

VNPP433-3β Galeterone 3β-imidazole	Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis	Cancer
VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P2869A

β1-3 Galactosidase	Glycosidase	Metabolic Disease
β1-3半乳糖苷酶 β1-3 Galactosidase 是一种高度特异性的外切糖苷酶，可催化寡糖和糖蛋白底物中末端 β1-3 连接的半乳糖的水解，而 β1-6 连接的半乳糖残基的水解效率更低。

HY-143614

THR-β agonist 3	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。

HY-145348

MK-5204	Fungal	Infection
MK-5204 是一种口服活性β-1,3-葡聚糖合成抑制剂。

HY-W743264

17β-Estradiol sulfate-d3 sodium 17β-Estradiol 3-sulfate-d₆ sodium	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor	Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate-d₃ sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d₃ sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。

HY-137494

*Ethyl β-carboline-3-carboxylate*	GABA Receptor	Neurological Disease
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (fl-CCE) 是苯二氮卓受体的配体和短效拮抗剂。Ethyl β-carboline-3-carboxylate 单用时不会影响小脑环鸟苷酸水平，但与 Diazepam 一起服用时会显著抑制 Diazepam 上调的环鸟苷酸水平。

HY-P4882

*(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-141672

17β-Estradiol sulfate sodium 1 篇文献验证 17β-Estradiol 3-sulfate sodium	GABA Receptor	Neurological Disease
17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。

HY-146626S

1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d₅ 是 1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether 氘代物。

HY-P4882A

*(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-E70050

beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) GM1-synthase	Endogenous Metabolite	Others
β-1,3-半乳糖基转移酶 (CgtB) beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) (GM1-synthase) 是生产唾液化低脂糖 (LOS^SIAL) 所需的酶，常用于生化研究。beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) 催化半乳糖分子的加成，这是产生 GM1-like LOS^SIAL 结构所必需的。

HY-E70048

beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (LgtD) Gb4 synthetase	Others	Others
β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶（LgtD） beta-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (LgtD) (Gb4 synthetase) 由成熟/活化 B 细胞表达。

HY-15679

PI4KIII beta inhibitor 3 2 篇文献验证	PI4K	Cancer
PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂，IC₅₀ 为 5.7 nM。

HY-P2869E

β1-3,4,6 Galactosidase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β1-3,4,6半乳糖苷酶 β1-3,4,6 Galactosidase 是一种广泛特异性的外切糖苷酶，可催化寡糖中末端非还原性 β1-3、β1-4 和 β1-6 连接的半乳糖残基的水解，其中 β1-6 连接的半乳糖残基的水解速度较慢。

HY-N15128

7β,8β-Epoxyroridin H	Antibiotic Bacterial	Infection
7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 是一种抗生素。7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。

HY-17006A

Caspofungin 5 篇以上引用文献 MK-0991; L-743872	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
卡泊芬苷 Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-N1831

3-Eudesmene-1beta,11-diol	Others	Others
3-Eudesmene-1beta,11-diol 是一种倍半萜类化合物，可以从酸浆草中分离得到。

HY-N15129

7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H	Antibiotic Bacterial	Infection
7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 是一种抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。

HY-N8279

β-1,3-1,4-Glucanase Endo-β-1,3-1,4-glucanase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β-1,3-1,4-葡聚糖酶 β-1,3-1,4-Glucanase 催化 β-葡聚糖水解成低分子量葡萄糖聚合物，从而降低食糜的亲水性和粘度，消除抗营养负作用。β-1,3-1,4-Glucanase 可以改善采食量，提高动物产量，调节盲肠微生物群，提高饲料转化率。

HY-E70033

*D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP)*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-半乳糖β1 - 3-N -乙酰-己糖胺磷酸化酶 D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP) 是 CAZy 糖苷水解酶 GH112 家族的成员，常用于生化研究。D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP) 催化乳糖-正二糖和半乳糖-正二糖磷酸化，产生 Gal-1-和相应 N-乙酰-D-己糖胺。

HY-14679

GSK3β inhibitor II	GSK-3	Neurological Disease
GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-W145663

*Gal-β1,3-GalNAc-β-OMe*	Biochemical Assay Reagents	Others
Gal-β1,3-GalNAc-β-OMe 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W145607

Galβ(1-3)GalNAc-β-pNP Gal beta(1-3)GalNAc-beta-pNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Galβ(1-3)GalNAc-β-pNP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-17006

Caspofungin diacetate 5 篇以上引用文献 MK-0991 diacetate; L-743872 diacetate	Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
二醋酸卡泊芬净 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-W145586

GlcNAcβ(1-3)GalNAc-α-Thr GlcNAc beta(1-3)GalNAc-alpha-Thr	Biochemical Assay Reagents	Others
GlcNAcβ(1-3)GalNAc-α-Thr 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4882A

*(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-P10899

ETTAC-2	TGF-beta/Smad PROTACs	Endocrinology
ETTAC-2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂。ETTAC-2 促进 LRG1 泛素化和降解 (DC₅₀ 为 8.38 µM)。ETTAC-2 抑制 TGF-β-Smad3 信号通路并减少纤维化相关蛋白的分泌。ETTAC-2 可减缓肾纤维化的进展。

HY-P4886A

*Amyloid β-Protein (3-42) TFA*	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P4865

β Amyloid (3-40)	Amyloid-β	Others
β Amyloid (3-40) 是一种 Aβ 片段。

HY-P4882

*(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。

HY-P3713

Presenilin 1 (349-361)	GSK-3	Cancer
Presenilin 1 (349-361) 是一种活性肽，代表氨基酸 349-361 的合成肽可在体外被 GSK3β 磷酸化。Presenilin 1 (349-361) 可用于各种疾病的研究。

HY-P10605

GSK3β-peptide	Akt GSK-3	Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽，能够与 GSK3-β 的活性位点结合，模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂，作为潜在的抗癌化合物。

HY-P4886

*Amyloid β-Protein (3-42)*	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P10462

SAP15 Synthetic anti-INflammatory peptide 15	HDAC NF-κB	Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7057

O-Glycosidase
O-Glycosidase具有高度特异性，可从丝氨酸、苏氨酸残基或者作为糖肽或糖蛋白的一部分释放 Galβ1-3GalNAc。应用于糖蛋白的生物合成分析，O-聚糖的生物活性蛋白质O-糖基化检测和结合位点分析。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-119109

Laminaran 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，源于 Eisenia Bicyclis，Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。

HY-N10794

18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Rauvolfia vomitoria Afzel. Plants Indole Alkaloids	Others
18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine 是一种育亨宾衍生物。18β-Hydroxy-3-epi-α-yohimbine 是一种天然产物，存在于 Rauvolfia vomitoria 中。

HY-N15128

7β,8β-Epoxyroridin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 是一种抗生素。7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。

HY-N1831

3-Eudesmene-1beta,11-diol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Solanaceae Plants Alkekengi officinarum Moench	Others
3-Eudesmene-1beta,11-diol 是一种倍半萜类化合物，可以从酸浆草中分离得到。

HY-N15129

7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
7β,8β-2′,3′-Diepoxyroridin H 是一种抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性。

HY-N2705

Stigmast-4-en-6β-ol-3-one	Structural Classification Leguminosae Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Steroids	Others
6-羟基豆甾-4-烯-3-酮 Stigmast-4-en-6β-ol-3-one 是一种类固醇，可以从菜豆属植物中分离得到。

HY-133102

Dihydronarwedine LycoramINone	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Narcissus pseudonarcissus L. Plants Amaryllidaceae	GSK-3
二氢那维定 Dihydronarwedine (Lycoraminone) 是一种生物碱。Dihydronarwedine 在浓度为 10 μM 的情况下，可抑制 39% 的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 活性。

HY-N10128

*(8′α,9′β-Dihydroxy)-3-farnesylindole*	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bacterial
(8'α,9'β-Dihydroxy)-3-farnesylindole 对枯草芽孢杆菌具有较强的抑制活性（EC₅₀ 9.8μM）。

HY-N10527

Isoglobotetraose Globoisotetraose	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Others
Isoglobotetraose (Globoisotetraose) 是人类鞘糖脂的寡糖部分。合成过程：Globoisotetraose (GalNAcβ1→3Galα1→4Galβ1→4Glc)，Isoglobotetraose (GalNAcβ1→3Galα1→3Galβ1→4Glc)。

HY-108059

β-Cryptoxanthin (3R)-β-CryptoxanthIN	Other Terpenoids Structural Classification Capsicum annuum L. other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Solanaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
隐黄素 β-Cryptoxanthin ((3R)-β-Cryptoxanthin) 是从橘子、红辣椒和南瓜中分离的一种含氧类胡萝卜素，也是有效的抗氧化剂。β-Cryptoxanthin 具有抗应激作用。

HY-141488

Lacto-N-biose I Galβ1-3GlcNAc	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides Endocrinology	Endogenous Metabolite
Lacto-N-biose I (Galβ1-3GlcNAc) 来自幽门螺杆菌的 α1,2-focusyltransferase 酶受体，是一种内源性代谢产物。

HY-114495

Caerulomycin A 2 篇文献验证 CerulomycIN; CaerulomycIN	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-N9439

6-O-β-D-Galactopyranosyl-D-galactose	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
6-O-β-D-Galactopyranosyl-D-galactose 是一种双糖，是多糖主链的一部分，与 β-(1→6)-糖苷键，侧链通过 β-(1→3) 键与主链相连。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Structural Classification Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-N9738

14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ranunculaceae Source classification Plants Helleborus thibetanus Franch.	Endogenous Metabolite
14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide (compound 10) 是一种丁二烯内酯，可用于生命科学领域的相关研究。

HY-B1192

Estradiol benzoate 最多引用文献 15 篇文献验证 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N7176

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 2 篇文献验证 Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide	Flavonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是可口服的山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎和抗肿瘤作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可激活 AKT/GSK3β 磷酸化，改善葡萄糖代谢。

HY-N13709

12β-Acetoxy-7β-hydroxy-3,11,15,23-tetraoxo-5a-lanosta-8,20-dien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
12β-Acetoxy-7β-hydroxy-3,11,15,23-tetraoxo-5a-lanosta-8,20-dien-26-oic acid 是一种可从灵芝中可以分离得到的蜡状三萜类化合物，在 MCF-7 细胞中表现出半抑制浓度 IC₅₀ 为 80.8 μM。

HY-114464

*11-Beta-hydroxyandrostenedione* 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite 11β-HSD
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-N1584

Halofuginone 10 篇以上引用文献 RU-19110	Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Dichroa febrifuga Lour Source classification Saxifragaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel
常山酮 Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-N1584A

Halofuginone hydrobromide 10 篇以上引用文献 RU-19110 hydrobromide	Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Dichroa febrifuga Lour Source classification Saxifragaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel
常山酮溴酸盐 Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-N1584R

Halofuginone (Standard) RU-19110 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Dichroa febrifuga Lour Source classification Saxifragaceae Plants	Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel
常山酮 (Standard) Halofuginone (Standard)是 Halofuginone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-

HY-W105272R

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠 (Standard) 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) (Standard)是 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DN

HY-N1584AR

Halofuginone hydrobromide (Standard) RU-19110 hydrobromide (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Dichroa febrifuga Lour Source classification Saxifragaceae Plants	Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel
常山酮溴酸盐(Standard) Halofuginone (hydrobromide) (Standard)是 Halofuginone (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-132723AS

17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3 sodium
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide sodium 的氘代物。

HY-17006S

Caspofungin-d4 diacetate
Caspofungin-d₄ (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-141672S1

17β-Estradiol sulfate-d4 sodium
17β-Estradiol sulfate-d₄ (sodium) 是 17β-Estradiol sulfate 氘代物。17β-Estradiol sulfate (sodium) 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。

HY-132723S

17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d3
17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide-d₃ 是 17β-Estradiol-3-β-D-glucuronide 的氘代物。

HY-148682S2

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d3
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d₃ 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。

HY-148682S1

18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d2
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d₂ 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。

HY-146734S

17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16-d3 sodium
17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16-d₃ (sodium) 是 17β-Dihydroequilenin 3-sulfate-4,16,16 氘代物。

HY-146736S

17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16-d4 sodium
17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16-d₄ (sodium) 是 17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16 氘代物。

HY-W743264

17β-Estradiol sulfate-d3 sodium
17β-Estradiol sulfate-d₃ sodium (17β-Estradiol 3-sulfate-d₃ sodium) 是 17β-Estradiol sulfate sodium (HY-141672) 的氘代物。17β-Estradiol sulfate sodium 又称 β-Estradiol 3-sulfate sodium salt，是一种神经活性类固醇。

HY-146626S

1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d5
1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d₅ 是 1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether 氘代物。

HY-B1192S

Estradiol benzoate-d3
Estradiol benzoate-d₃ 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

HY-17006AS

Caspofungin-d4
Caspofungin-d₄ (MK-0991-d₄; L-743872-d₄) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-14281S

Trilostane-d3
Trilostane-d₃ 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d₃ (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane-d₃ 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d₃ 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101532

6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrIN		叠氮化物
6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin (β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin) 是一种基于 β-环糊精 (HY-107201) 的新型水溶性席夫碱配体，6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 可用于双水相加氢甲酰化反应。而 β-环糊精对地塞米松 (HY-14648) 有独特亲和力，可作为外用渗透增强剂，将其引入活性分子载体体系。6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152389

*6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside*		叠氮化物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154425

*2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine*		炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152801

*5-Naphthyl-β-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyluridine*		核苷及其类似物 U
5-Naphthyl-β-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152389

*6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside*		核苷及其类似物
6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152647

*6-Methoxypurine-9-beta-D-(3-methoxy riboside)*		核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-beta-D-(3-methoxy riboside) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154425

*2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine*		核苷及其类似物
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152695

*6-Methoxy purine-9-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside*		核苷及其类似物
6-Methoxy purine-9-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154582

*5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine*		核苷及其类似物 U
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152766

*6-(Thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside*		核苷及其类似物
6-(Thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152788

*2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside*		核苷及其类似物
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154679

*2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside*		核苷及其类似物
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154675

*2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside*		核苷及其类似物
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

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