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ACHN

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By Targets:	ADC Payload (1) Antibiotic (2) Apoptosis (8) Autophagy (2) AUTOTACs (1) Bacterial (5) CDK (1) DAPK (1) Dopamine Receptor (3) Estrogen Receptor/ERR (1) GLUT (1) Histone Demethylase (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) PERK (1) Ras (1) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Topoisomerase (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19936A

ACHN-975 TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。

HY-16955A

Plazomicin sulfate 1 篇文献验证 ACHN 490 sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin sulfate 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin sulfate 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。

HY-161740

PHTPP-1304	AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Cancer
PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 ERβ 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC₅₀ ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC₅₀ < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。

HY-162520

DJ-1-IN-1	Wnt	Cancer
DJ-1-IN-1 (compound 797780-71-3) 是一种 DJ-1 抑制剂。DJ-1-IN-1 在 ACHN 细胞中表现出抗增殖活性，IC₅₀ 值为 12.18 μM，并且能够抑制 Wnt 信号通路。DJ-1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-112055

DIM-C-pPhOH 最多引用文献 8 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis	Cancer
DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

HY-19936

ACHN-975	Bacterial	Infection
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。

HY-16955

Plazomicin ACHN 490	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Plazomicin (ACHN 490) 是一种有效的氨基糖苷类抗生素，可对抗抗生素耐药性。Plazomicin 在体外对多种耐多药菌具有活性，包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs)，或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。

HY-RS07530

LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LARP6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-121532

(-)-Rasfonin	Ras Apoptosis Autophagy	Cancer
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

HY-133541

Glucopiericidin A	GLUT ADC Payload Apoptosis	Cancer
Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。

HY-N14056

Chrolactomycin	Bacterial	Infection Cancer
Chrolactomycin 对 ACHN、A431、McF-7 和 T24 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.2 μM、1.6 μM、0.69 Μm 和 0.45 μM，Chrolactomycin 仅对革兰氏阳性菌有活性，MIC 为 5.2-10.4 μg/mL。

HY-170604

MMP-2 Inhibitor-4	MMP	Cardiovascular Disease Cancer
MMP-2 Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC₅₀ 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibitor-4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibitor-4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。

HY-149388

Anticancer agent 139	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。

HY-N5093

Glucodigifucoside	Others	Cancer
洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 Glucodigifucoside 是可从 Digitalis purpurea 种子中分离得到的强心苷，对人肾腺癌细胞有毒性作用。

HY-15004

AUZ 454 5 篇文献验证 K03861	CDK	Cancer
AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2 的抑制剂，K_d 值是 8.2 nM。

HY-111251

4SC-207	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
4SC-207 是一种强效的、口服有效的微管 (microtubule) 抑制剂。4SC-207 通过抑制微管生长来抑制体外和体内肿瘤细胞的增殖，并促进有丝分裂延迟/阻滞，随后诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或异常分裂。4SC-207 可抑制紫杉烷类耐药异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。4SC-207 可用于癌症研究，例如结肠腺癌和其他恶性肿瘤。

HY-110021

Fenoldopam hydrochloride SKF 82526 hydrochloride	Dopamine Receptor Histone Demethylase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮盐酸盐 Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D₁ 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-112056

DIM-C-pPhCO2Me 1 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK	Cancer
DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。

HY-161385

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

HY-B0735AR

Fenoldopam mesylate (Standard) Fenoldopam methanesulfonate (Standard); SKF-82526 mesylate (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 (Standard) Fenoldopam (mesylate) (Standard) 是 Fenoldopam (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-B0735A

Fenoldopam mesylate 4 篇文献验证 Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate	Dopamine Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D₁ receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC₅₀=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

(-)-Rasfonin	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Ras Apoptosis Autophagy
(-)-Rasfonin 是一种真菌次级代谢产物，可抑制小 G 蛋白 Ras。(-)-Rasfonin 诱导肾癌细胞系 ACHN 细胞凋亡、坏死和自噬。

Glucopiericidin A	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	GLUT ADC Payload Apoptosis
Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。

Chrolactomycin	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Chrolactomycin 对 ACHN、A431、McF-7 和 T24 细胞的 IC₅₀ 分别为 1.2 μM、1.6 μM、0.69 Μm 和 0.45 μM，Chrolactomycin 仅对革兰氏阳性菌有活性，MIC 为 5.2-10.4 μg/mL。

Glucodigifucoside	Digitalis purpurea Linn. Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Scrophulariaceae Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 Glucodigifucoside 是可从 Digitalis purpurea 种子中分离得到的强心苷，对人肾腺癌细胞有毒性作用。

LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
LARP6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LARP6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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