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  • HY-112355

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂,对 Aurora AAurora BIC50 分别为 310 nM 和 240 nM。
    Aurora kinase inhibitor-2
  • HY-149693

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂,IC50 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor-11 具有抗癌活性。
    Aurora kinase inhibitor-11
  • HY-150592

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases),对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora kinase-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora kinase-IN-2 可用于癌症研究。
    Aurora kinase-IN-2
  • HY-158618

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用,IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合,阻断有丝分裂过程中的染色体分离,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究,如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
    Aurora kinase inhibitor-14
  • HY-143713

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关,并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1,化合物 49)。
    Aurora A inhibitor 1
  • HY-149694

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,是参与肿瘤生长的关键酶。
    Aurora kinase inhibitor-12
  • HY-144438

    Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK) Cancer
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 auroralim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架,可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
    Aurora/LIM kinase-IN-1
  • HY-115932

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达,并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白,导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。
    Aurora kinase-IN-1
  • HY-176191

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-7 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 AURKB 选择性抑制剂。Aurora kinase-IN-7 可用于侵袭性癌症的研究。
    Aurora kinase-IN-7
  • HY-144307

    Aurora Kinase PKC Cancer
    Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA)PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂,对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。
    Aurora A/PKC-IN-1
  • HY-111506

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora inhibitor 1 是一种有效的 Aurora 抑制剂,抑制 Aurora AAurora B 激酶的 IC50 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。
    Aurora inhibitor 1
  • HY-147703

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂,Aurora A, Aurora B 的 IC50s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
    Aurora kinase inhibitor-9
  • HY-15812

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-5 (compound 1) 是一种极光激酶 (Aurora Kinase) 抑制剂, 具有抗肿瘤活性,促进紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的细胞死亡。Aurora kinase-IN-5 对 Aurora A,B,C 激酶显示出高度的选择性和效力,IC50 值分别为 5.6,18.4,24.6 nM。
    Aurora kinase-IN-5
  • HY-U00304

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂,Ki 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。
    Aurora B inhibitor 1
  • HY-147993

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂,IC50 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。
    Aurora kinase inhibitor-10
  • HY-144991

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。
    Aurora kinase inhibitor-8
  • HY-168440

    Ligands for Target Protein for PROTAC Aurora Kinase Cancer
    Aurora-A ligand 1 是一种高亲和力的和特异的 Aurora-A 抑制剂,其解离常数 (Kd) 值为 0.85 nM。Aurora-A ligand 1 可作为靶蛋白配体 (PROTAC 靶蛋白配体),用于开发具有抗肿瘤活性的 PROTAC Aurora-A 降解剂。Aurora-A ligand 1 可用于合成 HLB-0532259 (HY-168439)。HLB-0532259 对神经母细胞瘤具有抗肿瘤活性。
    Aurora-A ligand 1
  • HY-112373

    Aurora Kinase Others
    Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
    Aurora kinase inhibitor-3
  • HY-149354

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC50: 1.7 nM)。Aurora kinase-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖,IC50s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora kinase-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Aurora kinase-IN-4
  • HY-146037

    Apoptosis Aurora Kinase Cancer
    Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂,其 IC50 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Aurora A inhibitor 2
  • HY-156378

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶,IC50 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性,对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞,GI50值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。
    Aurora A inhibitor 3
  • HY-169505

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-13 (Compound 2) 是一种极光激酶抑制剂,其对极光激酶 AIC50 值为 2.3 μM。
    Aurora kinase inhibitor-13
  • HY-169735

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora A inhibitor 4 (compound C9) 是 Aurora A 的有效抑制剂,在 DU 145 细胞和 HT-29 细胞中的 GI50 分别为 4.26 和 7.08 μM。
    Aurora A inhibitor 4
  • HY-151971
    Aurora kinase-IN-3
    1 篇文献验证

    Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Aurora kinase-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂,通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位,而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化,从而诱导 AURKB 抑制活性。
    Aurora kinase-IN-3
  • HY-160447

    Aurora Kinase FAK Cancer
    FAK/Aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,IC50 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/Aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。
    FAK/Aurora kinase-IN-1
  • HY-W231513

    MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase Cancer
    MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTLAurora A 激酶的双重抑制剂,IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性,在 NCI-60 癌细胞系中,对 SR(白血病)、K-562(白血病)、MDA-MB-435(黑色素瘤)、MOLT-4(白血病)和 SK-MEL-2(黑色素瘤)细胞系具有强大的抗癌活性,GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶,诱导细胞周期 G2/M 期阻滞,从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究,特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
    MASTL/Aurora A-IN-1
  • HY-122370A

    Aurora Kinase Cancer
    Tripolin B 是一种 ATP 竞争性 Aurora 激酶抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC50 值分别为 2.5 µM 和 6 µM。Tripolin B 在细胞中不发挥抑制作用。
    Tripolin B
  • HY-170812

    Aurora Kinase Cancer
    BET/Aurora kinase-IN-1 (Compound 38) 是一种双重 BET/Aurora kinase 抑制剂。BET/Aurora kinase-IN-1 对多种肿瘤细胞系显示出抗增殖活性,在肾细胞癌和结肠癌异种移植模型中具有良好的抗肿瘤效果,肿瘤生长抑制 (TGI) 分别为 45.99% 和 53.06%。
    BET/Aurora kinase-IN-1
  • HY-167114

    Aurora Kinase PKC Cancer
    (Rac)-Aurora A/PKC-IN-1 (Compund 2e) 是一种具有口服活性的 Aurora APKC (α, β1, β2 and θ) 激酶抑制剂。(Rac)-Aurora A/PKC-IN-1 在体外对乳腺癌细胞具有抗增殖活性,在体内具有抗转移活性。
    (Rac)-Aurora A/PKC-IN-1
  • HY-12201A

    Aurora Kinase Cancer
    TAK-901 hydrochloride 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶 A 和 B 的 IC50 值分别为 21 和15 nM。
    TAK-901 hydrochloride
  • HY-12054A

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin hydrochloride 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
    Hesperadin hydrochloride
  • HY-158038

    Aurora Kinase Mitosis Cancer
    AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC50: 6.50 μM),可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度,具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋,阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
    AurkA allosteric-IN-1
  • HY-112273A

    Aurora Kinase Cancer
    CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    CD532 hydrochloride
  • HY-112273

    Aurora Kinase Cancer
    CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。
    CD532
  • HY-12054
    Hesperadin
    5 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
    Hesperadin
  • HY-168022

    Aurora Kinase Cancer
    CAM2602 是一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂,与 Aurora A 的结合亲和力为 19 nM。CAM2602 可以抑制胰腺癌细胞的生长。CAM2602 在实体瘤移植模型中可以增加 PH3 阳性细胞并降低 P-Thr288 Aurora A 阳性细胞的比例,抑制肿瘤生长。
    CAM2602
  • HY-125158A

    Aurora Kinase Cancer
    (E/Z)-HOI-07 是一种有效的、选择性的 Aurora B 抑制剂。HOI-07 具有抗肿瘤活性。
    (E/Z)-HOI-07
  • HY-145601

    TT 00420

    Aurora Kinase FGFR VEGFR Cancer
    Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂,靶向 Aurora A/B (IC50=1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC50=1.5-3.5 nM)、VEGFRsJAK1/2CSF1R 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G2/M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。
    Tinengotinib
  • HY-14711
    Reversine
    10 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂,作用于 Aurora AAurora BAurora CIC50 分别为 400,500 和 400 nM。
    Reversine
  • HY-141512
    JB170
    1 篇文献验证

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50=28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
    JB170
  • HY-10179
    Danusertib
    5 篇以上引用文献

    PHA-739358

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分别为 13,79 和 61 nM。
    Danusertib
  • HY-124330

    (E)-Tripolin A

    Aurora Kinase Others
    Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的,非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂,其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
    Tripolin A
  • HY-N3737

    Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Derrone 是一种戊烯基异黄酮,是 Aurora 激酶抑制剂,其对 Aurora BAurora AIC50 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。
    Derrone
  • HY-16018A

    ABT-348 hydrochloride

    Aurora Kinase PDGFR VEGFR Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGFPDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
    Ilorasertib hydrochloride
  • HY-16018

    ABT-348

    Aurora Kinase VEGFR PDGFR Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGFPDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
    Ilorasertib
  • HY-10329
    JNJ-7706621
    2 篇文献验证

    Aurora Kinase CDK Apoptosis Cancer
    JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂,同时能有效抑制 CDK1CDK2,对 CDK1CDK2aurora-Aaurora-BIC50 值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
    JNJ-7706621
  • HY-10128
    ZM-447439
    5 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM。
    ZM-447439
  • HY-10179R

    PHA-739358 (Standard)

    Reference Standards Aurora Kinase Autophagy Cancer
    达鲁舍替 (Standard) Danusertib (Standard)是 Danusertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分别为 13,79 和 61 nM。
    Danusertib (Standard)
  • HY-12476

    Phosphodiesterase (PDE) Aurora Kinase Cancer
    SAR156497 (compound 47) 是 Aurora 抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 1 nM。SAR156497 也可以抑制 PDE3IC50 值为 4 μM。SAR156497 可用于抗癌研究。
    SAR156497
  • HY-137377

    Aurora Kinase Cancer
    TAS-119 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Aurora A 抑制剂,IC50 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶,包括 Aurora B (IC50 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。
    TAS-119

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