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CKDs

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By Targets:	AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (2) CaSR (3) CDK (3) CETP (1) CMV (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Dynamin (1) Endogenous Metabolite (5) Glutaminase (1) Guanylate Cyclase (2) HDAC (1) HIV Integrase (1) HSV (2) Interleukin Related (2) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (3) NF-κB (3) NO Synthase (2) p38 MAPK (2) Procollagen C Proteinase (1) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) Topoisomerase (4) TRP Channel (3) VD/VDR (1) Virus Protease (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (14)

By Targets:

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (5)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Cannabinoid Receptor (2)

CaSR (3)

CDK (3)

CETP (1)

CMV (2)

Cytochrome P450 (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Derivative (1)

Drug Isomer (1)

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Dynamin (1)

Endogenous Metabolite (5)

Glutaminase (1)

Guanylate Cyclase (2)

HDAC (1)

HIV Integrase (1)

HSV (2)

Interleukin Related (2)

JNK (2)

Keap1-Nrf2 (3)

MDM-2/p53 (3)

Microtubule/Tubulin (3)

NF-κB (3)

NO Synthase (2)

p38 MAPK (2)

Procollagen C Proteinase (1)

Prostaglandin Receptor (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (5)

Reference Standards (3)

SARS-CoV (1)

TGF-beta/Smad (3)

TGF-β Receptor (1)

Thrombin (1)

Topoisomerase (4)

TRP Channel (3)

VD/VDR (1)

Virus Protease (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (14)

Cardiovascular Disease (12)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W416250

p-Cresol glucuronide	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
p-Cresol glucuronide 是对甲酚的代谢物，是一种原型蛋白结合尿毒症毒素。p-Cresol glucuronide 与慢性肾病 (CKD) 相关。

HY-141411A

Zevaquenabant (S)-MRI-1867	Cannabinoid Receptor NO Synthase	Metabolic Disease
Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。

HY-P99505

Ziltivekimab COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216	Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种人源化抗 IL-6 单克隆抗体，可以有效降低血清 CRP。Ziltivekimab 具有抗炎活性，可用于慢性肾脏病 (CKD) 相关的慢性全身性炎症及动脉粥样硬化等心血管疾病研究。

HY-13566A

Belotecan hydrochloride 2 篇文献验证 CKD-602	Topoisomerase	Cancer
盐酸贝洛替康 Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-116078

CKD-519	CETP	Cardiovascular Disease
CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移，IC₅₀ 值为 2.3 nM。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
盐酸贝洛替康 d₇ (盐酸盐) Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-130233

S516	Microtubule/Tubulin	Cancer
S516 (Compound 22) 是 CKD-516 的活性代谢产物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.29 μM。S516 具有显著的抗肿瘤活性。

HY-148214

CDK2/4/6-IN-2	CDK	Cancer
CDK2/4/6-IN-2 是一种 CKD2/4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为: 小于 1 μM, 小于 10 nM, 小于 100 nM。

HY-13566

Belotecan 2 篇文献验证 CKD-602 free base	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。

HY-114214

CKD-712	Drug Derivative	Others
CKD-712 是一种活性化合物。

HY-145150

TRPC5-IN-1	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。

HY-109109

Alteminostat CKD-581	HDAC Apoptosis	Cancer
Alteminostat (CKD-581) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。Alteminostat 通过组蛋白 H3 和微管蛋白乙酰化抑制 I-II 类 HDAC 家族。Alteminostat 可用于淋巴瘤和多发性骨髓瘤的研究。

HY-13598A

Valecobulin hydrochloride CKD-516 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

HY-126397

MnTBAP chloride 2 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。

HY-13566R

Belotecan (Standard)	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
贝洛替康 (Standard) Belotecan (Standard) 是 Belotecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。

HY-109106

Upacicalcet SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT

HY-109106A

Upacicalcet sodium SK-1403; AJT240; PLS240	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca²⁺ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-47030

Ferric citrate hydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
一水柠檬酸铁 Ferric citrate hydrate，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate hydrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。

HY-14863

Lunacalcipol CTA-018	VD/VDR Cytochrome P450	Others Endocrinology
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。

HY-141411B

(R)-Zevaquenabant (R)-MRI-1867	Drug Isomer Cannabinoid Receptor NO Synthase	Others
(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) 是 Zevaquenabant (HY-141411A) 的对应异构体。Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。

HY-18944R

FIT-039 (Standard)	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和

HY-N1428C

Ferric citrate 3 篇文献验证 Iron(III) citrate; Zerenex	Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic	Metabolic Disease
柠檬酸铁 Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。

HY-144429

TRPC5-IN-4	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 TRPC5 和 TRPC4 的 IC₅₀ 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。

HY-13598

Valecobulin CKD-516	Microtubule/Tubulin	Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

HY-119572

Sodium zirconium cyclosilicate	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物，是一种高选择性阳离子交换剂，可选择性去除体内过量的 K⁺。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。

HY-122052

UK‑396082	Thrombin	Metabolic Disease
UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。

HY-111314

NZ 419 5-Hydroxy-1-methylhydantoin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
NZ 419 (5-Hydroxy-1-methylhydantoin) 一种肌酐的代谢物，是一种具有口服活性的抗氧化剂，具有羟基自由基 (•OH) 清除能力。NZ 419 可以抑制大鼠慢性肾脏疾病 (CKD) 的进展。

HY-153092

Avenciguat BI-685509	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。

HY-13102

UK-383367	Procollagen C Proteinase	Others
UK-383367 (UK 383367) 是一种可口服的前胶原 c-蛋白酶 (BMP-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 44 nM。UK-383367 可减轻慢性肾脏疾病 (CKD) 的肾纤维化和炎症，可用于研究术后皮肤瘢痕。

HY-P6441

KP-6	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。

HY-123572

Bis-T-23 AG1717	Dynamin HIV Integrase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。

HY-13995B

Sevelamer carbonate 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent)，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。

HY-162584

TRPC4/5-IN-2	TRP Channel	Others
TRPC4/5-IN-2 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 81 nM。TRPC4/5-IN-2 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

HY-109136

Runcaciguat BAY 1101042	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。

HY-109106B

(Rac)-Upacicalcet (Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid	CaSR	Endocrinology
(Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。

HY-113493

4-Pyridoxic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。

HY-13324

Bardoxolone methyl 最多引用文献 31 篇文献验证 RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester	Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC₅₀ 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。

HY-111431R

p-Cresyl sulfate (Standard) p-Tolyl sulfate (Standard)	Reference Standards JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

HY-108637

PhiKan 083	MDM-2/p53	Cancer
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，K_d 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。

HY-N1428CR

Ferric citrate (Standard) Iron(III) citrate (Standard); Zerenex (Standard)	Reference Standards Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
柠檬酸铁 (Standard) Ferric citrate (Standard)是 Ferric citrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。

HY-108637A

PhiKan 083 hydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，K_d 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (K_d) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。

HY-120373

MB710 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，K_d 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。

HY-P99512

Zampilimab UCB-7858	Glutaminase	Endocrinology
佐比利单抗 Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺基活性，IC₅₀ 为 0.25 nM，K_d 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。

HY-W019720

1-Methylguanidine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
甲基胍盐酸盐 1-Methylguanidine hydrochloride 是一种尿毒症毒素，会在患有肾衰竭和慢性肾病的狗体内积聚。1-Methylguanidine hydrochloride 可增强氧化代谢并诱导中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNK 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-13569AR

Beraprost sodium (Standard) TRK-100 (Standard); ML 1129 sodium (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(Rac)-贝拉前列素钠(Standard) Beraprost (sodium) (Standard)是 Beraprost (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前体。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。

HY-W803134

(E/Z)-SIS3 free base	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂，通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type