1. Metabolic Enzyme/Protease MAPK/ERK Pathway
  2. Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK
  3. p-Cresyl sulfate potassium

p-Cresyl sulfate potassium  (Synonyms: 对甲基硫酸钾; p-Tolyl sulfate potassium)

目录号: HY-111431A 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活JNKp38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

p-Cresyl sulfate potassium Chemical Structure

p-Cresyl sulfate potassium Chemical Structure

CAS No. : 91978-69-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
50 mg ¥600
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

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Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

查看 JNK 亚型特异性产品:

查看 p38 MAPK 亚型特异性产品:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

p-Cresyl sulfate potassium is a uremic toxin that binds to a prototype protein. p-Cresyl sulfate potassium activates the JNK and p38 MAPK signaling pathways. p-Cresyl sulfate potassium has pro-inflammatory activity[1][2].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

p-Cresyl sulfate potassium (0.125 mM, 24 h) 通过激活 JNKp38 MAPK 通路诱导成骨细胞功能障碍[1]
p-Cresyl sulfate potassium (40 μg/mL, 30 min) 可抑制脂肪生成并增加脂肪细胞的脂肪分解[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Primary osteoblastic cells
Concentration: 0.05, 0.125, 0.25, 0.5 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased cell viability in a dose-dependent manner.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Primary osteoblastic cells
Concentration: 0.05, 0.125, 0.25, 0.5 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased DNA fragmentation and decreased cell proliferation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Primary osteoblastic cells
Concentration: 0.125 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced rapid and sustained phosphorylation of JNK.
体内研究
(In Vivo)

p-Cresyl sulfate potassium (10 mg/kg, 腹腔注射, 每天两次连续 4 周) 可促进小鼠 CKD 相关的胰岛素抵抗[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CKD mice modrl[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Increased fasting plasma glucose concentration and plasma cholesterol levels.
分子量

226.29

Formula

C7H7KO4S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

对甲基硫酸钾

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (552.39 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (441.91 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4191 mL 22.0955 mL 44.1911 mL
5 mM 0.8838 mL 4.4191 mL 8.8382 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (220.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4191 mL 22.0955 mL 44.1911 mL 110.4777 mL
5 mM 0.8838 mL 4.4191 mL 8.8382 mL 22.0955 mL
10 mM 0.4419 mL 2.2096 mL 4.4191 mL 11.0478 mL
15 mM 0.2946 mL 1.4730 mL 2.9461 mL 7.3652 mL
20 mM 0.2210 mL 1.1048 mL 2.2096 mL 5.5239 mL
25 mM 0.1768 mL 0.8838 mL 1.7676 mL 4.4191 mL
30 mM 0.1473 mL 0.7365 mL 1.4730 mL 3.6826 mL
40 mM 0.1105 mL 0.5524 mL 1.1048 mL 2.7619 mL
50 mM 0.0884 mL 0.4419 mL 0.8838 mL 2.2096 mL
60 mM 0.0737 mL 0.3683 mL 0.7365 mL 1.8413 mL
80 mM 0.0552 mL 0.2762 mL 0.5524 mL 1.3810 mL
100 mM 0.0442 mL 0.2210 mL 0.4419 mL 1.1048 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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