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CMK

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By Targets:	Apoptosis (4) Caspase (10) Cathepsin (2) ClpP (1) Elastase (4) Endogenous Metabolite (1) Furin (2) HIV (2) iGluR (1) Interleukin Related (1) PAI-1 (2) Proteasome (2) Pyroptosis (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Ser/Thr Protease (7) Small Interfering RNA (siRNA) (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-52101

*CMK* 5 篇以上引用文献	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。

HY-P10004

Z-Ala-Ala-Asp-CMK Z-AAD-CMK	Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是一种选择性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 通过与颗粒酶 B 的活性位点结合，阻断其蛋白酶功能。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 具有抗炎活性，可用于炎症性疾病和肿瘤的研究。

HY-P3434A

*Ac-FEID-CMK* TFA** 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-136888

MeOSuc-AAPV-CMK Elastase Inhibitor III	Elastase Cathepsin	Others
MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 是一种弹性蛋白酶抑制剂。MeOSuc-AAPV-CMK 还抑制组织蛋白酶 G 和蛋白酶 3。MeOSuc-AAPV-CMK 阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素的裂解。

HY-RS03396

CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02861

CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CMPK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P10243

Ac-VAD-CMK	Caspase	Neurological Disease
Ac-VAD-CMK 是 caspase 1 的泛性抑制剂。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-P10939

Ac-DMLD-CMK	Caspase Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。

HY-129407A

AAF-CMK	Ser/Thr Protease Apoptosis	Cancer
AAF-CMK 是一种 TPPII (tripeptidylpeptidase II) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性并可诱导细胞凋亡。AAF-CMK 可用于白血病的研究。

HY-129407

*AAF-CMK* TFA** Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II	Proteasome	Infection
AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。

HY-P4284

Z-GGF-CMK	ClpP Proteasome	Others
Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC₅₀ 值为 125 μM。

HY-P0034

Ac-DEVD-CMK Caspase-3 Inhibitor III	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-W650842

Boc-Asp(OBzl)-CMK	Caspase	Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。

HY-16990

Ac-YVAD-cmk 最多引用文献 16 篇文献验证 Caspase-1 Inhibitor II	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。

HY-P5995

MeOSuc-AAPA-CMK	Elastase	Cancer
MeOSuc-AAPA-CMK 是一种有效的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂。

HY-W796158

Z-DEVD-CMK	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。

HY-136705

MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK MSACK	Elastase	Inflammation/Immunology
MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK (MSACK) 是一种人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20.3 μM。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可抑制 HNE 对肺组织弹性蛋白等底物的水解。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等相关疾病的研究。

HY-111675

Ac-FLTD-CMK 5 篇以上引用文献	Caspase Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC₅₀ 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC₅₀ 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC₅₀ 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。

HY-P0034A

*Ac-DEVD-CMK* TFA** 2 篇文献验证 Caspase-3 Inhibitor III TFA	Caspase Apoptosis	Metabolic Disease
Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

HY-W792412

Z-YVAD-CMK	Caspase	Cancer
Z-YVAD-CMK 是 caspase-1 和 caspase-3 抑制剂。

HY-P4368

Z-APF-CMK	Ser/Thr Protease	Others
Z-APF-CMK 是一种 Ca²⁺-调节的核支架蛋白酶(CRNSP) 的特异性抑制剂。

HY-P5062

DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 *CMK* (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-107760

Decanoyl-RVKR-CMK 1 篇文献验证 DecRVKRCMK	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

HY-P5062A

*DEC-RVRK-CMK* TFA** Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA	Furin	Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 *CMK* (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (K_i=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。

HY-107760A

*Decanoyl-RVKR-CMK* TFA** 1 篇文献验证 DecRVKRCMK TFA	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

HY-P10095

D-Val-Phe-Lys-CMK D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 可抑制纤溶酶活性。

HY-P5994

MeOSuc-AAPF-CMK MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl	Ser/Thr Protease	Others
MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是一种有效的蛋白酶 K 抑制剂。

HY-136744

Caspase-9 Inhibitor III Ac-LEHD-CMK	Caspase	Cardiovascular Disease
Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。

HY-P10095A

*D-Val-Phe-Lys-CMK* diTFA** D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone diTFA	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) diTFA 可抑制纤溶酶活性。

HY-137495A

GGACK hydrochloride	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) hydrochloride 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。

HY-137495

GGACK	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。

HY-164264

Caged MK801	iGluR	Neurological Disease
Caged MK801 (cMK801) 是选择性的、非竞争性的，不可逆的 NMDA 受体开放通道的阻断剂。NVOC笼在神经药理学上是相容的，不改变分子本身活性。

HY-167690

MK-6186	Endogenous Metabolite	Infection
MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂，具有亚纳摩尔级别的活性，针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体（K103N和Y181C）。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时，仅有2种相对罕见的突变体（Y188L和V106I/Y188L）表现出高耐药性，FC值超过100，其余病毒的FC值均低于10。此外，MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时，大部分（70%）病毒对依非韦伦（EFV）显示出超过10倍的耐药性，而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。

HY-P3648

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone AAPV-CMK	Elastase	Inflammation/Immunology
Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area