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CMK

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抑制剂 & 激动剂

24

多肽产品

6

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-52101
    CMK
    5 篇以上引用文献

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。
    CMK
  • HY-P10004
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK

    Z-AAD-CMK

    		 Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是一种选择性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 通过与颗粒酶 B 的活性位点结合，阻断其蛋白酶功能。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 具有抗炎活性，可用于炎症性疾病和肿瘤的研究。
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-136888
    MeOSuc-AAPV-CMK

    Elastase Inhibitor III

    		 Elastase Cathepsin Others
    MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 是一种弹性蛋白酶抑制剂。MeOSuc-AAPV-CMK 还抑制组织蛋白酶 G 和蛋白酶 3。MeOSuc-AAPV-CMK 阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素的裂解。
    MeOSuc-AAPV-CMK
  • HY-RS03396
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02861
    CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CMPK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CMPK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10243
    Ac-VAD-CMK

    		Caspase Neurological Disease
    Ac-VAD-CMK 是 caspase 1 的泛性抑制剂。
    Ac-VAD-CMK
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-129407A
    AAF-CMK

    		Ser/Thr Protease Apoptosis Cancer
    AAF-CMK 是一种 TPPII (tripeptidylpeptidase II) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性并可诱导细胞凋亡。AAF-CMK 可用于白血病的研究。
    AAF-CMK
  • HY-129407
    AAF-CMK TFA

    Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II

    		 Proteasome Infection
    AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。
    AAF-CMK TFA
  • HY-P4284
    Z-GGF-CMK

    		ClpP Proteasome Others
    Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC50 值为 125 μM。
    Z-GGF-CMK
  • HY-P0034
    Ac-DEVD-CMK

    Caspase-3 Inhibitor III

    		 Caspase Apoptosis Metabolic Disease
    Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。
    Ac-DEVD-CMK
  • HY-W650842
    Boc-Asp(OBzl)-CMK

    		Caspase Cancer
    Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
    Boc-Asp(OBzl)-CMK
  • HY-16990
    Ac-YVAD-cmk
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Caspase-1 Inhibitor II

    		 Caspase Inflammation/Immunology
    Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
    Ac-YVAD-cmk
  • HY-P5995
    MeOSuc-AAPA-CMK

    		Elastase Cancer
    MeOSuc-AAPA-CMK 是一种有效的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂。
    MeOSuc-AAPA-CMK
  • HY-W796158
    Z-DEVD-CMK

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。
    Z-DEVD-CMK
  • HY-136705
    MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK

    MSACK

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK (MSACK) 是一种人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的抑制剂，IC50 为 20.3 μM。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可抑制 HNE 对肺组织弹性蛋白等底物的水解。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等相关疾病的研究。
    MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK
  • HY-111675
    Ac-FLTD-CMK
    5 篇以上引用文献

    		 Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
    Ac-FLTD-CMK
  • HY-P0034A
    Ac-DEVD-CMK TFA
    2 篇文献验证

    Caspase-3 Inhibitor III TFA

    		 Caspase Apoptosis Metabolic Disease
    Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。
    Ac-DEVD-CMK TFA
  • HY-W792412
    Z-YVAD-CMK

    		Caspase Cancer
    Z-YVAD-CMK 是 caspase-1 和 caspase-3 抑制剂。
    Z-YVAD-CMK
  • HY-P4368
    Z-APF-CMK

    		Ser/Thr Protease Others
    Z-APF-CMK 是一种 Ca2+-调节的核支架蛋白酶(CRNSP) 的特异性抑制剂。
    Z-APF-CMK
  • HY-P5062
    DEC-RVRK-CMK

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone

    		 Furin Infection
    DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (Ki=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
    DEC-RVRK-CMK
  • HY-107760
    Decanoyl-RVKR-CMK
    1 篇文献验证

    DecRVKRCMK

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK
  • HY-P5062A
    DEC-RVRK-CMK TFA

    Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA

    		 Furin Infection
    DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2) (Ki=8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
    DEC-RVRK-CMK TFA
  • HY-107760A
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
    1 篇文献验证

    DecRVKRCMK TFA

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA
  • HY-P10095
    D-Val-Phe-Lys-CMK

    D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone

    		 Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    D-Val-Phe-Lys-CMK (D-Val-Phe-Lys Chloromethyl ketone) 可抑制纤溶酶活性。
    D-Val-Phe-Lys-CMK
  • HY-P5994
    MeOSuc-AAPF-CMK

    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl

    		 Ser/Thr Protease Others
    MeOSuc-AAPF-CMK (MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH2Cl) 是一种有效的蛋白酶 K 抑制剂。
    MeOSuc-AAPF-CMK
  • HY-136744
    Caspase-9 Inhibitor III

    Ac-LEHD-CMK

    		 Caspase Cardiovascular Disease
    Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
    Caspase-9 Inhibitor III
  • HY-137495A
    GGACK hydrochloride

    		PAI-1 Ser/Thr Protease Cancer
    GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) hydrochloride 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
    GGACK hydrochloride
  • HY-137495
    GGACK

    		PAI-1 Ser/Thr Protease Cancer
    GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
    GGACK
  • HY-164264
    Caged MK801

    		iGluR Neurological Disease
    Caged MK801 (cMK801) 是选择性的、非竞争性的，不可逆的 NMDA 受体开放通道的阻断剂。NVOC笼在神经药理学上是相容的，不改变分子本身活性。
    Caged MK801
  • HY-167690
    MK-6186

    		Endogenous Metabolite Infection
    MK-6186是一种新型非核苷类反转录酶抑制剂，具有亚纳摩尔级别的活性，针对野生型病毒及两种最常见的NNRTI耐药RT突变体（K103N和Y181C）。MK-6186对K103N和Y181C突变病毒表现出卓越的抗病毒活性。MK-6186在针对12种常见的NNRTI相关突变病毒时，仅有2种相对罕见的突变体（Y188L和V106I/Y188L）表现出高耐药性，FC值超过100，其余病毒的FC值均低于10。此外，MK-6186在面对携带NNRTI耐药突变的96个临床病毒孤立株时，大部分（70%）病毒对依非韦伦（EFV）显示出超过10倍的耐药性，而仅有29%的突变病毒对MK-6186的耐药性超过10倍。
    MK-6186
  • HY-P3648
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone

    AAPV-CMK

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone

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