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CMV

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

5

重组蛋白

4

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5499
    CMV pp65(13-27)

    		MHC Others
    CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL)，与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)
    CMV pp65(13-27)
  • HY-131605B
    Ganciclovir triphosphate disodium

    GCV-TP disodium

    		 CMV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) disodium 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate disodium 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate disodium 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate disodium 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
    Ganciclovir triphosphate disodium
  • HY-109528
    Fomivirsen sodium

    ISIS-2922

    		 CMV Infection
    Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
    Fomivirsen sodium
  • HY-167900
    CMV-423

    RPR-111423

    		 CMV Infection
    CMV-423 是一种抗病毒剂，对 β-疱疹病毒人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 和 7 型 (HHV-7) 具有有效的体外活性。CMV-423 可用于抗病毒研究。
    CMV-423
  • HY-P10660
    CMV pp65 (415-429)

    		CMV Infection Inflammation/Immunology
    CMV pp65 (415-429) 是一种源自巨细胞病毒 (CMV) 的 CEF 控制肽。
    CMV pp65 (415-429)
  • HY-15233G
    Letermovir

    AIC246; MK-8228

    		 CMV Infection
    Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。
    Letermovir
  • HY-131605
    Ganciclovir triphosphate

    GCV-TP

    		 Endogenous Metabolite CMV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
    Ganciclovir triphosphate
  • HY-P4777
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans

    Dabcyl-CMV-Edans

    		 Fluorescent Dye Infection
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans
  • HY-P4777A
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans TFA

    Dabcyl-CMV-Edans TFA

    		 Fluorescent Dye Infection
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (TFA) (Dabcyl-CMV-Edans (TFA)) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans TFA
  • HY-167911
    Cidofovir sodium

    GS 0504 sodium; HPMPC sodium; (S)-HPMPC sodium

    		 CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Cidofovir sodium 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir sodium 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir sodium 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir sodium
  • HY-112958
    Fomivirsen

    ISIS-2922 free base

    		 CMV Infection
    Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
    Fomivirsen
  • HY-17438
    Cidofovir
    5 篇以上引用文献

    GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC

    		 CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir
  • HY-17438A
    Cidofovir dihydrate

    GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate

    		 CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir dihydrate
  • HY-17438R
    Cidofovir (Standard)

    GS 0504 (Standard); HPMPC (Standard); (S)-HPMPC (Standard)

    		 Reference Standards CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir (Standard)
  • HY-P10685
    T-22

    [Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II

    		 HIV CMV Infection
    T-22 ([Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II) 是一种新型抗 HIV 合成肽，EC50 为 0.008 μg/mL，CC50 为 54 μg/mL。T22 在番茄株高、光合作用、总叶绿素含量和植株气体交换方面均有促进作用，可抗 CMV。
    T-22
  • HY-P99900
    Sevirumab

    MSL-109

    		 CMV Infection
    司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。
    Sevirumab
  • HY-147552
    HIV-1 inhibitor-35

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。
    HIV-1 inhibitor-35
  • HY-145324
    Antiviral agent 14

    		TMV Infection
    Antiviral agent 14 是一种可抑制烟草花叶病毒 (TMV) 和黄瓜花叶病毒 (CMV) 的抗病毒剂。Antiviral agent 14 对 TMV 和 CMV 的 EC50 值分别为 135.5 μg/mL 和 178.6 μg/mL。
    Antiviral agent 14
  • HY-41343
    Triacetyl-ganciclovir

    		CMV Infection
    三乙酰更昔洛韦 Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。
    Triacetyl-ganciclovir
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-13637B
    Ganciclovir hydrate

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-13637
    Ganciclovir
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

    		 CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-100272
    B220

    		HSV CMV Infection Cancer
    B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-15233
    Letermovir
    15 篇以上引用文献

    AIC246; MK-8228

    		 CMV Infection Cancer
    莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。
    Letermovir
  • HY-13637S
    Ganciclovir-d5

    BW 759-d5; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    更昔洛韦 d5 Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d5
  • HY-108261
    Tomeglovir

    BAY 38-4766

    		 CMV Infection
    托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
    Tomeglovir
  • HY-13637R
    Ganciclovir (Standard)

    BW 759 (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine (Standard)

    		 Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-128370
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate

    Ca-DTPA trisodium salt hydrate

    		 CMV Infection
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。
    Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate
  • HY-19502
    Artemisone
    1 篇文献验证

    Artemifone; BAY 44-9585

    		 Parasite CMV Infection
    青蒿酮 Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。
    Artemisone
  • HY-15233R
    Letermovir (Standard)

    AIC246 (Standard); MK-8228 (Standard)

    		 Reference Standards CMV Infection
    莱莫维韦(Standard) Letermovir (Standard)是 Letermovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。
    Letermovir (Standard)
  • HY-162690
    DNA polymerase-IN-5

    		CMV Infection
    DNA polymerase-IN-5 (compound 42) 是一种广谱抗疱疹病毒药物。DNA polymerase-IN-5 可对抗 CMV 和 VZV 感染，IC50 值分别为 6.6 和 4.8 μM。
    DNA polymerase-IN-5
  • HY-13637AR
    Ganciclovir sodium (Standard)

    BW 759 sodium (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium (Standard)

    		 Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 (Standard) Ganciclovir (sodium) (Standard)是 Ganciclovir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，
    Ganciclovir sodium (Standard)
  • HY-19502R
    Artemisone (Standard)

    		Parasite CMV Infection
    青蒿酮 (Standard) Artemisone (Standard) 是 Artemisone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。
    Artemisone (Standard)
  • HY-16305S1
    Maribavir-d6 TFA

    1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA

    		 Bacterial Infection
    Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。
    Maribavir-d6 TFA
  • HY-105098
    Lobucavir

    BMS-180194; SQ 34514

    		 HBV HIV CMV EBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    洛布卡韦 Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514) 是一种核苷类似物，是一种抗病毒剂。Lobucavir 对 HBV、HIV/AIDS 以及 α、β 和 γ 疱疹病毒（包括 CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒和 Epstein-Barr 病毒）具有广谱活性。
    Lobucavir
  • HY-N1067
    Xanthohumol
    10 篇以上引用文献

    		 COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol
  • HY-N2584A
    Isoxanthohumol
    2 篇文献验证

    		 HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异黄腐醇 Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。
    Isoxanthohumol
  • HY-16740A
    Eprociclovir potassium

    A-5021 potassium

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
    Eprociclovir potassium
  • HY-16740
    Eprociclovir

    A-5021

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
    Eprociclovir
  • HY-16740B
    Eprociclovir sodium

    A-5021 sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
    Eprociclovir sodium
  • HY-136199
    SIRT1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin CMV Infection
    SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
    SIRT1-IN-1
  • HY-B0097
    Floxuridine
    5 篇以上引用文献

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis Infection Cancer
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-N1067R
    Xanthohumol (Standard)

    		Reference Standards COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus Infection Cancer
    黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。
    Xanthohumol (Standard)
  • HY-15681
    Senexin A
    5 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A
  • HY-15681A
    Senexin A hydrochloride

    		CDK Cancer
    Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A hydrochloride
  • HY-N2584AR
    Isoxanthohumol (Standard)

    		Reference Standards HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异黄腐醇 (Standard) Isoxanthohumol (Standard) 是 Isoxanthohumol (HY-N2584A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。
    Isoxanthohumol (Standard)
  • HY-14532
    Brincidofovir
    2 篇文献验证

    CMX001; HDP-CDV

    		 CMV HSV Orthopoxvirus Infection
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir
  • HY-B0097R
    Floxuridine (Standard)

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside (Standard)

    		 Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis Infection Cancer
    5-氟-2’-脱氧尿苷 (标准品) Floxuridine (Standard)是Floxuridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
    Floxuridine (Standard)
  • HY-18944
    FIT-039

    		CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-W766548
    Floxuridine-13C,15N2

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog CMV HSV Bacterial DNA/RNA Synthesis Cancer
    Floxuridine-13C,15N2 (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
    Floxuridine-13C,15N2

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