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Carbapenem-resistant

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16955A
    Plazomicin sulfate
    1 篇文献验证

    ACHN 490 sulfate

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Plazomicin (ACHN 490) sulfate 是一种有效的氨基糖苷类抗生素,可对抗抗生素耐药性。Plazomicin sulfate 在体外对多种耐多药菌具有活性,包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin sulfate 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs),或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。
    Plazomicin sulfate
  • HY-16955

    ACHN 490

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Plazomicin (ACHN 490) 是一种有效的氨基糖苷类抗生素,可对抗抗生素耐药性。Plazomicin 在体外对多种耐多药菌具有活性,包括耐卡巴培南类肠杆菌科细菌。Plazomicin 可用于耐多药复杂性尿路感染 (cUTIs),或与严重耐卡巴培南类肠杆菌科细菌感染联合使用的研究。
    Plazomicin
  • HY-174980

    Bacterial Infection
    KPC-2-IN-3 (Compound 3b) 是一种 KPC-2 抑制剂,其 IC50 为 0.533 μM,Ki 为 0.194 μM。KPC-2-IN-3 与 Meropenem (HY-13678) 协同作用,对卡巴培南类耐药 K. pneumonia K47-25 产生抗菌活性,并降低细菌数量,且具有抗生素后效应。KPC-2-IN-3 显著降低小鼠肺炎模型中的肺细菌负荷。
    KPC-2-IN-3
  • HY-P5691

    Bacterial Infection
    P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumanniiK. pneumoniae 具有抗菌活性。
    P1
  • HY-W127616A

    Sitosteryl acetate, 95%

    Bacterial Infection
    β-谷甾醇乙酸酯,95% β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇,具有抗菌活性,对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。
    β-Sitosterol acetate, 95%
  • HY-178384

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 294 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 294 对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 (Acinetobacter baumannii) (CRAB) 具有抗菌效果,其 MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 294 可用于感染方面的研究。
    Antibacterial agent 294
  • HY-147429

    Abx MCP; RG6006

    Bacterial Antibiotic Infection
    Zosurabalpin是一种靶向脂多糖转运体 (LptB2FGC复合物) 的多肽抗生素,可以阻断脂多糖的运输,导致内毒素在细胞内积累,对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性 。
    Zosurabalpin
  • HY-142619

    Bacterial Infection
    TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂,对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效,没有心血管风险。
    TP0586352
  • HY-125416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic)。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
    Streptothricin F
  • HY-147349A

    ANT3310

    Bacterial Beta-lactamase Infection
    Pilabactam (ANT3310) 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam
  • HY-147349

    ANT3310 sodium

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Pilabactam sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam sodium 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam sodium
  • HY-174852

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
    Antibacterial agent 285
  • HY-150260

    Bacterial Infection
    SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂,IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态,避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用,并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
    SA09-Cu
  • HY-178976

    Beta-lactamase Infection
    YL6113 是一种强效且选择性的金属 β-内酰胺酶 (MBLs) 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SBLs) 双重抑制剂。YL6113 对 MBLs 具有抑制作用,例如 NDM-1、VIM-2、IMP-1,其 IC50 值分别为 0.25、27.16 和 3.55 μM。YL6113 对 SBLs 具有抑制作用,例如 KPC-2、AmpC、OXA-48,其 IC50 值分别为 0.2、34.1 和 1.31 μM。YL6113 能增强美罗培南 (HY-13678) 对碳青霉烯类耐药的革兰氏阴性菌的抗菌效力。YL6113 可用于感染方面的研究。
    YL6113
  • HY-P2331

    Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin

    Antibiotic Infection
    Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
    Actagardin
  • HY-P0077

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    Merotocin 是一种选择性、短效的肽类催产素 (oxytocin) 受体激动剂。Merotocin 可用于支持泌乳。
    Merotocin
  • HY-P1726A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究,如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606 TFA
  • HY-P1726

    Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究,如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606
  • HY-P0041A

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-P0041

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992

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