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Cyclin A/B

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By Targets:	CDK (73) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Akt (1) Androgen Receptor (2) APC (2) Apoptosis (28) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) ATTECs (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (11) Bcl-2 Family (1) c-Myc (1) Casein Kinase (2) Caspase (5) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Isomer (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) FGFR (1) GSK-3 (18) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) JNK (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (5) MEK (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitosis (1) Molecular Glues (5) mTOR (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (2) PSMA (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (6) STAT (3) TOPK (2) Topoisomerase (1) VEGFR (2) Wee1 (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (89) Infection (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)

By Targets:

CDK (73)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

Akt (1)

Androgen Receptor (2)

APC (2)

Apoptosis (28)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Atg8/LC3 (1)

ATTECs (1)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (11)

Bcl-2 Family (1)

c-Myc (1)

Casein Kinase (2)

Caspase (5)

CFTR (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

Drug Isomer (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

ERK (2)

FGFR (1)

GSK-3 (18)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JAK (2)

JNK (2)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

Lipoxygenase (1)

MDM-2/p53 (5)

MEK (2)

MicroRNA (1)

Microtubule/Tubulin (4)

Mitosis (1)

Molecular Glues (5)

mTOR (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (3)

PKC (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PROTACs (2)

PSMA (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (6)

STAT (3)

TOPK (2)

Topoisomerase (1)

VEGFR (2)

Wee1 (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (89)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (1)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (5)

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Targets Recommended: Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK CDKL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18299

Purvalanol B 1 篇文献验证 NG 95	CDK Parasite	Infection Cancer
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 *cdc2-cyclin* B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀** 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-108359

Alsterpaullone 1 篇文献验证 9-Nitropaullone; NSC 705701	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 *CDK1/cyclin* B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC₅₀ 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC₅₀ 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-18299A

Purvalanol A 2 篇文献验证 NG-60	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-10014

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-12529

Ro-3306 50 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-175729

Cyclin A/B RxL-IN-1	CDK	Cancer
Cyclin A/B RxL-IN-1 是一种靶向 Cyclin A/B RxL 与疏水斑块 (HP) 相互作用的抑制剂。Cyclin A/B RxL-IN-1 对 Cyclin A 的抑制作用的 IC₅₀ 为 0.12 μM。Cyclin A/B RxL-IN-1 在小鼠细胞系来源的异种移植瘤 (CDX) 模型中表现出抗肿瘤疗效。CDK-IN-19 可用于研究 E2F 驱动的癌症，如小细胞肺癌 (SCLC)。

HY-18299AR

Purvalanol A (Standard)	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A (Standard) 是 Purvalanol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-112450

Olomoucine II	CDK	Cancer
Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1/cyclin B, CDK4/cyclin D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.06、0.1、0.45、7.6 和 19.8 µM。Olomoucine II 具有抗增殖活性。

HY-15612

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

HY-111260

R547 mesylate	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 mesylate 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-112394

2-Cyanoethylalsterpaullone	GSK-3 CDK	Cancer
2-Cyanoethylalsterpaullone (compound 7) 是一种 Alsterpaullone (HY-108359) 衍生物，对 *CDK1/Cyclin* B 和 GSK-3β 表现出高效和选择性的抑制活性 (GSK-3β：IC₅₀=0.8 nM; CDK1/Cyclin B：IC₅₀**=0.23 nM)。

HY-144971

dCeMM2	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM2 (Compound 2) 是一种靶向 cyclin K 的分子胶类型降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-160643

CDK2-IN-27	CDK	Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC₅₀ 值分别为 <10，>10-20 nM。

HY-111932

Indirubin-5-sulfonate	CDK GSK-3	Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC₅₀ 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

HY-15504A

RGB-286638 free base 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 3 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-144976

dCeMM3	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM3 (Compound 3) 是一种分子胶降解剂。dCeMM3 通过促进 *CDK12-cyclin* K 与 CRL4B** 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-144977

dCeMM4	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM4 (Compound 5) 是一种分子胶降解剂。dCeMM4 通过促进 *CDK12-cyclin* K 与 CRL4B** 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-10424

Milciclib 5 篇以上引用文献 PHA-848125	CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-117535

CDK2-IN-4 3 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC₅₀=86 μM)。

HY-119715

AG-012986	CDK Apoptosis	Cancer
AG-012986 是一种多靶点 CDK 抑制剂。AG-012986 对 CDK1/2/4/6/5/9 有活性，Ki 为 9.2 nM (CDK4/cyclin), 94 nM (CDK2/cyclin A), and 44 nM (CDK1/cyclin B), IC₅₀ 为 4 nM (CDK9/cyclin T) 和 22 nM (CDK5/p35)。AG-012986 对癌细胞具有抗增殖活性。AG-012986 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-156296

*CDK9-Cyclin* T1 PPI-IN-1**	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC₅₀: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-103221

MeBIO	Aryl Hydrocarbon Receptor GSK-3 CDK	Others
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC₅₀ 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。

HY-10424R

Milciclib (Standard) PHA-848125 (Standard)	Reference Standards CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (Standard)是 Milciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-112371

(S)-CR8	CDK	Cancer
(S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC₅₀ 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率，IC₅₀ 为0.40 μM。

HY-12302

Kenpaullone 5 篇以上引用文献 9-Bromopaullone; NSC-664704	CDK GSK-3	Cancer
肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 *CDK1/cyclin* B 和 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-Isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-W011428

Olomoucine	CDK	Others Cancer
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC₅₀=7 μM)，CDK/p35 激酶 (IC₅₀=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC₅₀=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-103647

K00546	CDK VEGFR GSK-3	Cancer
K00546 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 *CDK1/cyclin* B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂，IC₅₀** 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

HY-114903

(E/Z)-BIO-acetoxime GSK-3 Inhibitor X	GSK-3 CDK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(E/Z)-BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。(E/Z)-BIO-acetoxime 对 GSK-3α/β 具有超过 CDK5/p25，*CDK2/cyclin* A 和 CDK1/cyclin B (IC₅₀**=2.4, 4.3, 63 μM) 200 倍的选择性。

HY-112363

Aloisine A RP107	CDK GSK-3 ERK JNK CFTR	Inflammation/Immunology Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC₅₀ 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC₅₀=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC₅₀=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。

HY-11012

TDZD-8 10 篇以上引用文献 GSK-3β Inhibitor I; NP 01139	GSK-3	Cancer
TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC₅₀ 值均 >100 μM。

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-E70653

CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。

HY-141685

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621	CDK GSK-3 VEGFR FGFR	Cancer
3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 *CDK1/cyclin* B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC₅₀=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC₅₀**=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。

HY-112336

Aloisine RP106	CDK GSK-3	Neurological Disease
Aloisine RP106 (compound 38) 是有效的 *Cdk1/cyclin* B、Cdk5/p25 和 GSK3 的抑制剂，IC₅₀** 分别为 0.70µM、1.5µM、0.92 µM。

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III (compound 3n) 是一种高效、选择性的 *Cdk1/cyclin* B 和 Cdk2/cyclin A 抑制剂，IC₅₀** 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。Cdk1/2 Inhibitor III 对 VEGF-R2 (IC₅₀ 为 32 nM)、GSK-3β (IC₅₀ 为 140 nM) 和其他激酶均具有选择性。Cdk1/2 Inhibitor III 可抑制细胞增殖，对 HCT-116、HeLa 和 A375 细胞的 IC₅₀ 分别为 20 nM、35 nM 和 92 nM。

HY-111930

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime	GSK-3 CDK	Cancer
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 *CDK1/cyclin* B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC₅₀** 值分别为 9，20 和 25 nM。

HY-103383

(R)-DRF053 dihydrochloride	CDK Casein Kinase	Neurological Disease Cancer
(R)-DRF053 dihydrochloride 是一种有效的酪蛋白激酶 1 (CK1)、*CDK1/cyclin* B 和 CDK5/p25 抑制剂，IC₅₀** 分别为 14 nM、220 nM 和 80 nM。(R)-DRF053 dihydrochloride 可防止细胞模型中 CK1 依赖性淀粉样蛋白-β 的产生。

HY-11012R

TDZD-8 (Standard)	GSK-3	Cancer
TDZD-8 (Standard）是 TDZD-8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC₅₀ 值均 >100 μM。

HY-107419

NU6140 1 篇文献验证	CDK Aurora Kinase	Cancer
NU6140 是一种选择性的 *CDK2-cyclin* A 抑制剂 (IC₅₀，0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC₅₀** 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用，抗肿瘤作用。

HY-161826

Antitumor agent-174	Wnt β-catenin HSP CDK c-Myc	Cancer
Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。

HY-N0417R

Cucurbitacin E (Standard) α-Elaterin (Standard); α-Elaterine (Standard)	Reference Standards CDK Autophagy	Cancer
葫芦素 E (Standard) Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	CDK Apoptosis Caspase	Cancer
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-19807

Indirubin-3'-monoxime 4 篇文献验证 Indirubin-3'-oxime	GSK-3 CDK Lipoxygenase	Cancer
Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC₅₀ 值分别为 100 和 180 nM。

HY-119948

AKCI	Cyclin G-associated Kinase (GAK) MDM-2/p53	Cancer
AKCI 是一种 AURKC-IκBα 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 24.9 μM。AKCI 在 MDA-MB-231 细胞中可以通过调节 *p53/p21/CDC2/cyclin* B1** 通路诱导 G2/M 细胞周期停滞，抑制细胞迁移和侵袭，减少集落形成和肿瘤生长。AKCI 可用于乳腺癌的研究。

HY-161521

PLK1-IN-10	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。

HY-15777A

Ribociclib hydrochloride 最多引用文献 70 篇文献验证 LEE011 hydrochloride	CDK	Cancer
瑞博西尼盐酸盐 Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777C

Ribociclib succinate hydrate 最多引用文献 70 篇文献验证 LEE011 succinate hydrate	CDK	Cancer
瑞博西尼琥珀酸水合物 Ribociclib succinate hydrate (LEE011 succinate hydrate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0417

Cucurbitacin E 最多引用文献 6 篇文献验证 α-Elaterin; α-Elaterine	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Cancer	CDK Autophagy
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-N7045

Isosilybin B 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N9561

Vanicoside B 1 篇文献验证	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Adiantum venustum Don Plants	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-N0417R

Cucurbitacin E (Standard) α-Elaterin (Standard); α-Elaterine (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants	Reference Standards CDK Autophagy
葫芦素 E (Standard) Cucurbitacin E (Standard) 是 Cucurbitacin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N7045R

Isosilybin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B (Standard) Isosilybin B (Standard) 是 Isosilybin B (HY-N7045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

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