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DNA gyrase inhibitor

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By Targets:	DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (78) Aminopeptidase (1) Antibiotic (76) Apoptosis (8) Bacterial (125) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (3) Farnesyl Transferase (1) Fungal (1) HDAC (2) HSP (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (13) JAK (1) MicroRNA (6) Orthopoxvirus (13) Parasite (8) PPAR (1) Proton Pump (2) Reference Standards (24) TGF-beta/Smad (2) Topoisomerase (57)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (130) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (78)

Aminopeptidase (1)

Antibiotic (76)

Apoptosis (8)

Bacterial (125)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

Drug Metabolite (5)

Endogenous Metabolite (3)

Farnesyl Transferase (1)

Fungal (1)

HDAC (2)

HSP (3)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (13)

JAK (1)

MicroRNA (6)

Orthopoxvirus (13)

Parasite (8)

PPAR (1)

Proton Pump (2)

Reference Standards (24)

TGF-beta/Smad (2)

Topoisomerase (57)

By Research Areas:

Cancer (23)

Infection (130)

Inflammation/Immunology (21)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-174227

Topoisomerase inhibitor 6	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 **DNA gyrase 和 topoisomerase IV** 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC=0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus、S. pneumoniae) 的研究。

HY-150044

Type II topoisomerase inhibitor 1	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial	Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (**DNA gyrase) 抑制剂(IC₅₀*: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor* 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC₅₀: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。

HY-161756

DNA Gyrase-IN-10	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-10 是一种有效的 DNA 旋转酶 (**DNA gyrase*) 抑制剂，具有强效的抗菌作用。DNA* Gyrase-IN-10 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。

HY-143483

NBTIs-IN-5	Bacterial	Infection
NBTIs-IN-5 (Compound 5r) 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) **DNA gyrase** 抑制剂，对 Mycobacterium abscessus (Mabs) DNA 促旋酶的 IC₅₀ 为 1.5 μM。NBTIs-IN-5 抑制 Mabs bamboo 细菌生长，MIC₉₀ 为 0.4 μM。

HY-143484

844-TFM	Bacterial	Infection
844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 1.5 μM. 844-TFM 具有针对脓肿分枝杆菌的杀菌特性。

HY-168511

DNA Gyrase-IN-13	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种 **DNA Gyrase** 抑制剂。DNA Gyrase-IN-13 具有抑制细菌的活性。DNA Gyrase-IN-13 对 Staphylococcus aureus DNA gyrase 的 IC₅₀ 值为 1.81 μM。

HY-147945

DNA gyrase B-IN-1	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。

HY-149294

DNA Gyrase-IN-8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-8 是一种有效的 **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 8.45 µM。DNA Gyrase-IN-8 具有抗菌活性。

HY-172962

DNA Gyrase-IN-17	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 **DNA Gyrase** 抑制剂。DNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性，MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶，干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发，尤其针对耐药菌株的研究。

HY-149851

DNA Gyrase-IN-7	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-7 (compound 6d) 是一种微生物 DNA 回转酶抑制剂。

HY-168648

DNA Gyrase/DHFR-IN-1	Bacterial Fungal Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DNA Gyrase/DHFR-IN-1 是细菌 DNA 促旋酶和 DHFR 的双重抑制剂，对大肠杆菌 DNA 促旋酶和 DHFR 的 IC₅₀ 分别为 182 μM 和 3.90 μM。DNA Gyrase/DHFR-IN-1 具有杀细菌和抗真菌活性。

HY-147818

DNA Gyrase-IN-2	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC₅₀ 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。

HY-161788

DNA Gyrase-IN-11	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC₅₀ 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (**DNA Gyrase*)，而 DNA* 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋，IC₅₀ 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性，可抑制 Streptococcus pneumoniae，Streptococcus pyogenes，Haemophilus influenzae 和 Staphylococcus aureus，MIC 为 0.008-0.25 μg/mL。

HY-149534

DNA Gyrase-IN-9	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-9 (compound 4j) 是一种抗细菌剂，靶向 DNA 旋转酶。抑制革兰氏菌的 MIC 为 0.5-2 μg/mL，杀灭革兰氏菌的 MBC 为 2-8 μg/mL。DNA Gyrase-IN-9 抑制金黄色葡萄球菌中的 DNA 旋转酶，IC₅₀=6.29 μg/mL。

HY-149379

DNA gyrase B-IN-3	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA gyrase B-IN-3 (Compound A) 是一种细菌 DNA gyrase B 抑制剂 (IC₅₀: <10 nM)。DNA gyrase B-IN-3 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性。

HY-147819

DNA Gyrase-IN-3	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (*bacterial DNA* gyrase B*) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA* 旋转酶的 IC₅₀ 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。

HY-169521

DNA Gyrase-IN-16	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 的抑制剂，IC₅₀** 为 1.609 μM。DNA Gyrase-IN-16 具有抗菌活性，可抑制 S. aureus 和 MRSA，MIC 分别为 3.125 μM 和 3.125 μM。

HY-147000

DNA Gyrase-IN-1	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。

HY-147777

14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) 是一种有效的 14α-Demethylase/**DNA Gyrase** 抑制剂。14α-去甲基化酶/DNA Gyrase-IN-2 具有抗菌活性。

HY-147988

DNA Gyrase-IN-5	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。

HY-147778

14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 (Compound 7c) 是一种有效的 14α-Demethylase/**DNA Gyrase** 抑制剂。14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 具有抗菌活性。

HY-170567

DNA gyrase/Topo IV-IN-1	Topoisomerase Bacterial Antibiotic	Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂，具有抑菌活性。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 DNA 回旋酶的 IC₅₀ 为 11 和 17 nM，对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 的 IC₅₀ 为 83 和 21 nM。 DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于抗感染领域研究。

HY-169105

DNA Gyrase-IN-12	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (**DNA gyrase*) 抑制剂。DNA* Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial) 活性，对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。

HY-N7066

Difloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸二氟沙星 Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

HY-147948

DNA Gyrase-IN-4	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性，MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-172109

DNA Gyrase-IN-15	DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 **DNA gyrase 的抑制剂，其 IC₅₀** 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。

HY-169384

Antimycobacterial agent-10	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是 DNA 旋转酶的抑制剂（IC₅₀=96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），具有抗菌活性。

HY-175539

DNA gyrase/Topo IV-IN-2	Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC₅₀ 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。

HY-N7066R

Difloxacin hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸二氟沙星 (Standard) Difloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Difloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌活性分子。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。

HY-116231

(S)-Gyramide A	Topoisomerase	Infection
(S)-Gyramide A 是细胞增殖的弱抑制剂，可以靶向 DNA 促旋酶。

HY-135389

Desmethyl Levofloxacin	Drug Metabolite Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星 Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-125631

Cyclothialidine Ro 09-1437	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 **DNA gyrase** 抑制剂。

HY-B0330S

Levofloxacin-d8 (-)-Ofloxacin-d₈	Bacterial Antibiotic	Infection
左氧氟沙星 d₈ Levofloxacin-d₈ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0330S1

(S)-Ofloxacin-d3	Bacterial Antibiotic	Infection
左氧氟沙星 d₃ (S)-Ofloxacin-d₃ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-121782

A 65281	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
A 65281 是一种有效的 DNA 旋转酶 (**DNA gyrase) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.1 µg/mL。A 65281 可诱导小牛胸腺拓扑异构酶 II 导致的 DNA 断裂。A 65281 可抑制 P4 DNA 解结，其 IC₅₀ 值为 8 µg/mL。

HY-N2033

Chebulinic acid 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-149271

Anti-MRSA agent 7	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC₅₀ 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。

HY-16742B

Gepotidacin mesylate hydrate 5 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial Topoisomerase	Infection
Gepotidacin mesylate hydrate 是一种口服有效的三氮杂苊烯抗生素和细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。

HY-147729

UIAA-II-232	DNA/RNA Synthesis	Infection
UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 µM。

HY-135253

GR122222X	DNA/RNA Synthesis	Others
GR122222X 是一种与环噻啶结构相关的DNA回旋酶B蛋白抑制剂，其可使该蛋白片段结晶，用于分子置换研究。

HY-B0132A

Norfloxacin hydrochloride MK-0366 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸诺氟沙星 Norfloxacin hydrochloride (MK-0366 hydrochloride) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0132

Norfloxacin 3 篇文献验证 MK-0366	Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic	Infection
诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic	Infection
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星-d₈ Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-B0395D

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin (1R,2S,7R)-DU-6859a; DU-6857	Topoisomerase Bacterial	Inflammation/Immunology
(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一种对映异构体，也是一种拓扑异构酶抑制剂，对 DNA 旋转酶的 IC₅₀ 为 0.18 μg/mL。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-135389R

Desmethyl Levofloxacin (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite Antibiotic	Infection
去甲左氧氟沙星 (Standard) Desmethyl Levofloxacin (Standard)是 Desmethyl Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-N7452

Coumermycin A1 15 篇以上引用文献	JAK Bacterial Orthopoxvirus	Metabolic Disease
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (**DNA Gyrase**)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。

HY-173458

NBTIs-IN-7	Topoisomerase	Infection
NBTIs-IN-7 (compound 276) 是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTIs）。NBTIs-IN-7 在存在回旋酶的情况下可诱导单链和双链 DNA 断裂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2033

Chebulinic acid 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-B0132

Norfloxacin 3 篇文献验证 MK-0366	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic
诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-N7452

Coumermycin A1 最多引用文献 17 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	JAK Bacterial Orthopoxvirus
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (**DNA Gyrase**)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。

HY-B0398

Nalidixic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0132R

Norfloxacin (Standard) MK-0366 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic
诺氟沙星 (Standard) Norfloxacin (Standard) 是 Norfloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

HY-N2033R

Chebulinic acid (Standard)	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants	Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 (Standard) Chebulinic acid (Standard) 是 Chebulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-101472

Closthioamide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

HY-125117

Simocyclinone D8	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	DNA/RNA Synthesis Bacterial
Simocyclinone D8 是一种蒽环类抗生素，具有革兰氏阳性菌抗菌活性和抗肿瘤活性，通过对 DNA 旋转酶 (**DNA gyrase**) 的抑制作用进而对多种肿瘤细胞系产生抑制效果.。

HY-141442

Dihydronovobiocin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Dihydronovobiocin 是一种细菌 (Bacterial) 抑制剂和 ATPase 抑制剂，能与 GyrB 结合。Dihydronovobiocin 可用于研究香豆素类抗生素 (如 Novobiocin, Chlorobiocin 以及 Coumermycin) 与 DNA 旋转酶的相互作用。Dihydronovobiocin 也有研究细菌感染的潜力。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-B0147

Pefloxacin 2 篇文献验证 Pefloxacinium	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Parasite DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
培氟沙星 Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (**DNA gyrase*) 来阻断 DNA* 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0330S

Levofloxacin-d8
Levofloxacin-d₈ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0330S1

(S)-Ofloxacin-d3
(S)-Ofloxacin-d₃ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-B0132S

Norfloxacin-d5
Norfloxacin-d₅ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素，能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ (Pefloxacinium-d₅) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B0147S1

Pefloxacin-d3

Pefloxacin-d₃ (Pefloxacinium-d₃) 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin (Pefloxacinium) 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8
Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-B0132S1

Norfloxacin-d8
Norfloxacin-d₈ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5

Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate

Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0330BS1

Levofloxacin-d3 hydrochloride

Levofloxacin-d₃ ((-)-Ofloxacin-d₃) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-W744235

Levofloxacin-d3 sodium

Levofloxacin-d₃ sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-B0395DS

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride
(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d₄ hydrochloride 是 (1R,2S,7R)-Sitafloxacin hydrochloride (HY-B0395D) 氘代物。(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一种对映异构体，也是一种拓扑异构酶抑制剂，对 DNA 旋转酶的 IC₅₀ 为 0.18 μg/mL。

HY-B0506S1

Nadifloxacin-d5

Nadifloxacin-d₅ (OPC7251-d₅) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。

HY-B0724BS

Pazufloxacin-d4

Pazufloxacin-d₄ 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC₅₀ 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC₉₀ 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。

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