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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA topoisomerases I and II

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA/RNA Synthesis (3) Topoisomerase (27) ADC Payload (4) AMPK (3) Antibiotic (4) Apoptosis (7) Autophagy (3) Bacterial (3) Caspase (2) Cuproptosis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (5) Fungal (1) HBV (3) HIV (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (3) Mixed Lineage Kinase (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) Parasite (2) PARP (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) RIP kinase (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Infection (7) Inflammation/Immunology (1)

By Targets:

DNA/RNA Synthesis (3)

Topoisomerase (27)

ADC Payload (4)

AMPK (3)

Antibiotic (4)

Apoptosis (7)

Autophagy (3)

Bacterial (3)

Caspase (2)

Cuproptosis (1)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (5)

Fungal (1)

HBV (3)

HIV (3)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (3)

Mixed Lineage Kinase (1)

Necroptosis (1)

NF-κB (2)

Parasite (2)

PARP (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

RIP kinase (1)

By Research Areas:

Cancer (28)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (1)

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Targets Recommended: Photosystem II DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase Topoisomerase CD74 Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13758A

TAS-103 dihydrochloride 1 篇文献验证 BMS-247615 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 Adriamycin aglycone; Adriamycinone	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-W713570

Nectandrin B	Topoisomerase	Cancer
Nectandrin B 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II (DNA topoisomerases I 和 II) 抑制剂，发现于 Saururus chinensis。Nectandrin B 有望用于癌症的研究。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-143402

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

HY-119892

Batracylin NSC 320846; BAY-H 2049	Topoisomerase	Cancer
Batracylin (NSC320846) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerases I) 和 DNA 拓扑异构酶 II (DNA Topoisomerases I) 抑制剂。Batacylin 具有细胞毒性和抗增殖活性。Batracylin 会诱导 DNA 断裂。

HY-13758

TAS-103 BMS-247615	Topoisomerase	Cancer
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。

HY-169509

Topoisomerase I/II inhibitor 8	PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂，能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活，进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活，最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性，可有效靶向癌细胞的细胞核，通过坏死性凋亡诱导细胞死亡，在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。

HY-N10367

Corydamine	Topoisomerase	Cancer
刻叶紫堇胺 Corydamine 是一种 3-芳基异喹啉生物碱, 一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I/II (DNA topoisomerase I/II) 抑制剂。Corydamine 具有抗癌活性。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV	Infection Cancer
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-160774

Val-Cit-PABC-DOX	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3 Adriamycin aglycone-d₃; Adriamycinone-d₃	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-d₃ Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) Adriamycin aglycone (Standard); Adriamycinone (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 最多引用文献 558 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR	Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

HY-W046353

2-Methoxycinnamaldehyde o-Methoxycinnamaldehyde	Apoptosis NF-κB Topoisomerase Mitochondrial Metabolism Caspase	Cancer
2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-121309S1

Doxorubicinone-13C,d3 Adriamycin aglycone-¹³C,d₃; Adriamycinone-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-13C,d¹³C,d₃ Doxorubicinone-¹³C,d₃ (Adriamycin aglycone-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard) 2 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride (Standard); ADR (Standard)	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
盐酸阿霉素(Standard) Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-W046353R

2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) o-Methoxycinnamaldehyde (Standard)	Reference Standards Apoptosis NF-κB Mitochondrial Metabolism Caspase Topoisomerase	Cancer
2-甲氧基肉桂醛 (Standard) 2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) 是 2-Methoxycinnamaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物，可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍，诱导溶酶体囊泡形成，从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。

HY-100777R

DACA (Standard)	Topoisomerase Reference Standards	Cancer
DACA (Standard)是 DACA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-N4329

Nidulalin A	Topoisomerase	Others
Nidulalin A 是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 μM。Nidulalin A 对 DNA 拓扑异构酶 I 的 IC₅₀ 为 172 μM。Nidulalin A 具有一定的细胞毒性。

HY-19825

Rebeccamycin	Topoisomerase ADC Payload Antibiotic	Cancer
Rebeccamycin，一种抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用，对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。

HY-120185

Saintopin UCT-1003	Topoisomerase	Infection Cancer
Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。

HY-13565

Becatecarin NSC 655649; BMS 181176; BMY 27557	Topoisomerase	Cancer
Becatcarin是一种rebeccamycin类似物，具有抗肿瘤作用。Becatecarin插入DNA并抑制拓扑异构酶I/II的催化活性。

HY-156376

Cu(II)-Elesclomol 3 篇文献验证	Cuproptosis Apoptosis Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
Cu(II)-Elesclomol 是 Elesclomol (HY-12040) 和 Cu²⁺ (铜离子) 形成的络合物。Cu(II)-Elesclomol 也是 DNA 拓扑异构酶 I 的弱抑制剂。Cu(II)-Elesclomol 通过铜螯合诱导氧化应激和 DNA 损伤发挥抗癌作用。Cu(II)-Elesclomol 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Cu(II)-Elesclomol 可用于肿瘤的研究。

HY-101647

Intoplicine RP 60475	Topoisomerase	Cancer
茚托利辛 Intoplicine (RP 60475)，一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物，是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (K_A = 2 x 10⁵ /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。

HY-101647A

Intoplicine dimesylate RP 60475 dimesylate	Topoisomerase	Cancer
Intoplicine (RP 60475) dimesylate，一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine dimesylate 与 DNA (K_A = 2 x 10⁵ /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。

HY-B1099

Hycanthone 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite	Infection
海恩酮 Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，K_D 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物，具有抗血吸虫病活性分子。

HY-B1099R

Hycanthone (Standard)	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite	Infection
海恩酮 (Standard) Hycanthone (Standard) 是 Hycanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，K_D 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098)

HY-160005

LMP517 NSC 781517	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 *DNA* 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。

HY-118899

XR5944	Endogenous Metabolite	Cancer
XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC₅₀值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure