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Pathways Recommended: Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
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EMT signaling

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-B0449
    Methacycline hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
    Methacycline hydrochloride
  • HY-W587701
    Methacycline
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic
    Methacycline 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
    Methacycline
  • HY-122965
    Batatasin III

    		FAK Akt Cancer
    山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
    Batatasin III
  • HY-W005379
    DGM

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-170964
    HPH-15

    		DNA/RNA Synthesis TGF-β Receptor Cancer
    HPH-15 是一种抗细胞迁移化合物，通过与 hnRNP U 结合或抑制 TGF-β 来发挥抑制细胞迁移的作用。同时，HPH-15 还可抑制上皮到间充质转化 (EMT)。HPH-15 有望用于抗肿瘤转移、抗纤维化领域的研究。
    HPH-15
  • HY-18766
    EW-7195

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Cancer
    EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
    EW-7195
  • HY-138657
    NCGC00378430
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    NCGC00378430 是一种有效的 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。NCGC00378430 部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化 (EMT)。NCGC00378430 在小鼠模型中抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
    NCGC00378430
  • HY-153858
    PHI-501

    		Raf Discoidin Domain Receptor MEK TNF Receptor Interleukin Related JAK STAT Ras Cancer
    PHI-501 是一种泛 RAF/DDR 双重抑制剂。PHI-501 在黑色素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果，并显著抑制耐药细胞的集落形成。PHI-501强效抑制 ERK 和 AKT 磷酸化。PHI-501 下调了耐药细胞中 TNFA-NFKB、IL6-JAK-STAT3 和 KRAS 信号通路和上皮-间质转化 (EMT) 信号通路中的基因集。PHI-501 在 SK-MEL3DR 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。PHI-501 可用于黑色素瘤的耐药问题研究。
    PHI-501
  • HY-B0449R
    Methacycline hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸美他环素 (Standard) Methacycline (hydrochloride) (Standard) 是 Methacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。
    Methacycline hydrochloride (Standard)
  • HY-151802
    CPUL1

    		TrxR Cancer
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
    CPUL1
  • HY-170813
    P162-0948

    		CDK TGF-beta/Smad Infection
    P162-0948 是一种选择性 CDK8 抑制剂，IC50 值为 50.4 nM。P162-0948 可降低 A549 人肺泡上皮细胞系的细胞迁移和 EMT 相关蛋白的表达。P162-0948 降低 Smad 的磷酸化，这表明 TGF-β/Smad 信号通路被破坏。P162-0948 有望用于肺纤维化的研究。
    P162-0948
  • HY-111431
    p-Cresyl sulfate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    p-Tolyl sulfate

    		 JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate
  • HY-P11198
    AC-P19M

    		Apoptosis VEGFR ERK Akt Caspase Bcl-2 Family Cancer
    AC-P19M 是一种抗癌肽。AC-P19M 通过破坏癌细胞膜诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AC-P19M 可逆转上皮-间质转化 (EMT)。AC-P19M 通过抑制 VEGF-VEGFR2/ERK/Akt 信号通路发挥抗血管生成活性。AC-P19M 可用于肺癌的相关研究。
    AC-P19M
  • HY-111431AR
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)

    		JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard） 是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。
    p-Cresyl sulfate potassium (Standard)
  • HY-N15267
    Ovalitenone

    		FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用，但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平，同时增加 E-钙黏蛋白，抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-N13009
    MO-2097

    		Raf HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ERK MEK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Cancer
    MO-2097 是一种 RAF-1/HIF-1α 抑制剂。MO-2097 诱导 RAF-1 不稳定，导致 EMT 相关转录因子和间质标记物减少。MO-2097 在低氧及模拟低氧条件下通过 hnRNPA2B1 介导抑制 HIF-1α 蛋白表达。MO-2097 诱导线粒体 ROS 产生，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。MO-2097 通过抑制 RAF/MEK/ERK 信号通路，有效抑制结直肠癌转移。MO-2097 在人结直肠癌 HCT116 细胞异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。MO-2097 可用于结直肠癌研究。
    MO-2097
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)

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