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Heterodimer

" in MCE Product Catalog:

61

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

8

多肽产品

6

抗体抑制剂

5

天然产物

132

重组蛋白

5

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990818
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3)

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 是一种抗大鼠的 FcRn heavy chain heterodimers IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 能有效结合 FcRn，并竞争性抑制 IgG 与 FcRn 结合。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 可以降低血清总 IgG 水平。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 可用于研究自身免疫性疾病，如实验性自身免疫性重症肌无力 (EAMG)。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3)
  • HY-122727
    STL127705
    5 篇以上引用文献

    		 DNA-PK Apoptosis Cancer
    STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制剂，IC50 为 3.5 μM。STL127705 通过抑制 DNA-PKCS 激酶的激活干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合。STL127705 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。 STL127705 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
    STL127705
  • HY-125978
    JY-3-094

    		c-Myc Cancer
    JY-3-094 是 Myc 抑制剂，抑制 Myc-Max 异二聚体的形成 (IC50: 33 μM)。
    JY-3-094
  • HY-P99676
    Izalontamab

    SI-B001

    		 EGFR Cancer
    Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
    Izalontamab
  • HY-P990244
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3)

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 是一种抗大鼠的 FcRn heavy chain heterodimers IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 能有效抑制 FcRn 与 IgG 的结合。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 用于研究 MHC I 类重链 FcRn 异二聚物及其与 IgG 的相互作用。
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3)
  • HY-163829
    TLR2 agonist 1

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Cancer
    TLR2 agonist 1 (Compound R-7d) 是人类 toll 样受体 2 (TLR 2) 的激动剂，EC50 为 116 pM。TLR2 agonis 1 通过 TLR2/TLR1 异二聚体增强 NF-κB 启动子活化。
    TLR2 agonist 1
  • HY-149536
    TWIK-1/TREK-1-IN-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.36 μM 和 14.6 μM，具有抗抑郁样作用。
    TWIK-1/TREK-1-IN-1
  • HY-P10405
    TAT-D1 peptide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
    TAT-D1 peptide
  • HY-142944
    DNA-PK-IN-2

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。
    DNA-PK-IN-2
  • HY-142943
    DNA-PK-IN-1

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。
    DNA-PK-IN-1
  • HY-Y1666
    2,2′-Dipyridyl disulfide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2,2'-二硫二吡啶 2,2′-Dipyridyl disulfide 是测定巯基的有用试剂。2,2′-Dipyridyl disulfide 是肽化学中的常用试剂，常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。
    2,2′-Dipyridyl disulfide
  • HY-P3229
    SN52
    2 篇文献验证

    		 NF-κB Cancer
    SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。
    SN52
  • HY-P99184
    Abrilumab

    		Integrin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    阿利鲁单抗 Abrilumab 是针对 α4β7 的完全人类单克隆抗体。Abrilumab 选择性地结合 α4β7 整合素异二聚体。Abrilumab 可用于研究炎症性肠病（IBD）。
    Abrilumab
  • HY-110333
    BMS-599626 dihydrochloride

    		EGFR Cancer
    BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER (human epidermal growth factor receptor，人表皮生长因子受体) 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC50=20 nmol/L) 和 HER2 (IC50=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。BMS-599626 通过与 HER1 和 HER2 的 ATP 结合位点竞争来抑制它们的激酶活性，且能阻断 HER1 和 HER2 形成异源二聚体来抑制下游信号通路。BMS-599626 dihydrochloride 可用于对多种 HER1 或 HER2 过表达肿瘤模型的抗肿瘤效果研究。
    BMS-599626 dihydrochloride
  • HY-122683
    sAJM589
    1 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。
    sAJM589
  • HY-P10702
    SAF-p1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SAF-p1 是一种自组装纤维肽，可通过互补的氨基酸序列与 SAF-p2 (HY-P10703) 共同组装形成具有粘性末端的异二聚体，这些异二聚体进一步自组装成长链的纤维结构。SAF-p1 有潜力用于生物医学领域纳米材料的开发。
    SAF-p1
  • HY-P10703
    SAF-p2

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SAF-p2 是一种自组装纤维肽，可通过互补的氨基酸序列与 SAF-p2 (HY-P10702) 共同组装形成具有粘性末端的异二聚体，这些异二聚体进一步自组装成长链的纤维结构。SAF-p2 有望用于生物医学领域纳米材料的开发。
    SAF-p2
  • HY-P1275
    Tertiapin-Q
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir1.1) 阻断剂。
    Tertiapin-Q
  • HY-115672
    KS15
    2 篇文献验证

    		 Cryptochrome Cancer
    KS15 是隐花色素 (CRYs: CRY1 and CRY2) 与 CLOCK：BMAL1 异二聚体之间相互作用的抑制剂。KS15 通过 CLOCK:BMAL1 异二聚体（哺乳动物生物钟不可缺少的转录调节因子）破坏 CRYs 对 E-box 依赖性转录的反馈作用 (EC50=4.9 μM)。KS15 具有抗增殖作用。
    KS15
  • HY-112374
    NPAS3-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    NPAS3-IN-1 是一种高效的 NPAS3-ARNT 异二聚化的抑制剂，通过在细胞水平上破坏 NPAS3 与 ARNT 的异二聚化来调节 NPAS3 的转录。
    NPAS3-IN-1
  • HY-17029
    Epothilone B
    5 篇文献验证

    EPO 906; Patupilone

    		 Microtubule/Tubulin Fungal Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    埃博霉素B Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。
    Epothilone B
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-167290
    N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester) 是一种用于合成双特异性异二聚体的三功能连接子。
    N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester)
  • HY-120875
    HX600

    		RAR/RXR Neurological Disease
    HX600 是 RXR (Retinoid X Receptor) 异源二聚体复合物的合成激动剂。HX600 可预防缺血引起的神经元损伤。 HX600 具有口服生物活性。
    HX600
  • HY-168633
    PSMA/GRPR ligand 1

    		Bombesin Receptor PSMA Cancer
    PSMA/GRPR ligand 1 (compound 3 ) 是一种双特异性 PSMA/GRPR 配体，对 PSMA(+) 和 GRPR(+) 肿瘤具有双重靶向性。
    PSMA/GRPR ligand 1
  • HY-121896
    DSHN

    		SHP2 Cancer
    DSHN 是一种有效的小异二聚体伴侣 (SHP) 激活剂。DSHN 通过抑制 Ccl2 启动子活性的 p65 激活来抑制 Ccl2 表达和分泌。DSHN 可用于癌症研究。
    DSHN
  • HY-104006
    CYM51010

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CYM51010 是 μ 阿片受体-δ 阿片受体异二聚体的一种偏倚配体。CYM51010 可表现出与吗啡相似的抗伤害感受活性，但其耐受性发展和戒断症状的水平有所降低。
    CYM51010
  • HY-108523
    LG100754

    UVI 2112

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
    LG100754
  • HY-17029R
    Epothilone B (Standard)

    EPO 906 (Standard); Patupilone (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Fungal Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    埃博霉素B (Standard) Epothilone B (Standard)是 Epothilone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。
    Epothilone B (Standard)
  • HY-174776
    Human BAX mRNA

    		mRNA Cancer
    Human BAX mRNA 编码人类 BCL2 相关 X 凋亡调节蛋白 (BAX)，该蛋白属于 BCL2 蛋白家族。BAX 与 BCL2 形成异二聚体，并发挥凋亡激活剂的作用。它也在线粒体凋亡过程中发挥作用。
    Human BAX mRNA
  • HY-W754654
    Epothilone B-d3 (synthetic)

    		Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Fungal Apoptosis Bacterial Antibiotic Cancer
    埃博霉素 B-d3 Epothilone B-d3 (synthetic) 是 Epothilone B (HY-17029) 的氘代物。Epothilone B是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它通过与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合而起作用，导致αβ-微管蛋白解离的减少。
    Epothilone B-d3 (synthetic)
  • HY-19528
    SAH
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
    SAH
  • HY-149538
    TWIK-1/TREK-1-IN-3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM，具有抗抑郁样作用。
    TWIK-1/TREK-1-IN-3
  • HY-P1949
    Cyclic MKEY

    		CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂，其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
    Cyclic MKEY
  • HY-B0551S
    Doxapram-d8

    		Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    多沙普仑-d8 Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 能抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，EC50 分别为 410 nM，37 μM 和 9 μM。
    Doxapram-d8
  • HY-P1949A
    Cyclic MKEY TFA

    		CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY TFA 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂，其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY TFA 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
    Cyclic MKEY TFA
  • HY-174573
    Human NEUROD1 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human NEUROD1 mRNA 能编码人类神经元分化蛋白 1（NEUROD1），它是神经D家族中一种基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子的一员。NEUROD1 与其他 bHLH 蛋白形成异二聚体，并激活含有特定 DNA 序列（称为 E-box）的基因的转录过程。
    Human NEUROD1 mRNA
  • HY-19528S
    SAH-d4

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
    SAH-d4
  • HY-19528S2
    SAH-13C10

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C10 是 13C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 μM。
    SAH-13C10
  • HY-19528R
    SAH (Standard)

    SAH (S-Adenosylhomocysteine) (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH (Standard) 是 SAH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 μM。
    SAH (Standard)
  • HY-E70080
    Vaccinia virus capping enzyme

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛痘病毒加帽酶 Vaccinia virus capping enzyme 是一种转录起始因子。Vaccinia virus capping enzyme 是 D1 (844 aa) 和 D12 (287 aa) 多肽的异二聚体，可执行 m7GpppRNA 合成中的所有三个步骤。Vaccinia virus capping enzyme 已被广泛用作体外加帽和加帽标记 RNA 的试剂。
    Vaccinia virus capping enzyme
  • HY-155161
    COX-2/15-LOX-IN-4

    		Lipoxygenase COX Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX-IN-4 (compound 5i) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-4 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS)，具体抗炎活性。
    COX-2/15-LOX-IN-4
  • HY-155160
    COX-2/15-LOX-IN-3

    		Lipoxygenase COX Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO)，具体抗炎活性。
    COX-2/15-LOX-IN-3
  • HY-175293
    SMU-C68

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Cancer
    SMU-C68 是一种高选择性的小分子 TLR1/2 异源二聚体激动剂 (EC50=0.009 μM)。SMU-C68 可激活 NF-κB 和 MAPK 通路，促进促炎细胞因子 (如 TNF-α、IL-1β) 的释放。SMU-C68 有望用于癌症的研究。
    SMU-C68
  • HY-138967
    BRF110

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A RAR/RXR Neurological Disease
    BRF110 BRF110 是一种选择性的，口服有效的 Nurr1-RXRα rexinoid，可选择性激活 Nurr1-RXRα 异二聚体，EC50 为 0.9 μM。BRF110 可上调 BDNF 的表达，并表现出对 MPP+ 诱导的细胞毒性的神经保护活性。BRF110 具有血脑屏障通透性。
    BRF110
  • HY-150511
    3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 促进 αβ- 微管蛋白异二聚体的选择性降解。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 具有抗癌活性。
    3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline
  • HY-117182
    LG190178

    		Apoptosis VD/VDR RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体，能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物，并稳定 VDR 配体结合域的激动构象，从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能，因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。
    LG190178
  • HY-158115
    NST-628

    		Molecular Glues Raf MEK Cancer
    NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 MAPK 通路分子胶，能够抑制 RAF 磷酸化和 MEK 激活。NST-628 还结合 RAF，并阻止 BRAF-CRAF 和 BRAF-ARAF 异二聚体的形成，有效抑制 RAS-MAPK 通路。NST-628 可抑制 RAS 和 RAF 驱动的癌症，并在突变KRAS、NRAS、BRAF II/III 类和 NF1 突变肿瘤中表现出有效抑制。
    NST-628
  • HY-149537
    TWIK-1/TREK-1-IN-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TWIK-1/TREK-1-IN-2 (Compound 2g) 是一种 TWIK-1/TREK-1 抑制剂。TWIK-1/TREK-1-IN-2 抑制 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，IC50 分别为 10.13 μM 和 15.5 μM。TWIK-1/TREK-1-IN-2 是一种抗抑郁化合物
    TWIK-1/TREK-1-IN-2
  • HY-100813R
    Saclofen (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Saclofen (Standard)是 Saclofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saclofen 是一种口服活性的竞争性 GABAB 受体拮抗剂，IC50 为 7.8 μM，但对 GABAB1b 和 GABAB2 异二聚体重组受体的拮抗作用较弱。Saclofen 能够抑制 Baclofen (HY-B007) 与大鼠小脑膜的结合，并阻断 Baclofen 引起的昼夜节律相位变化，还在大鼠中表现出抗炎和镇痛作用。
    Saclofen (Standard)

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