Search Result

Results for "

Influenza A/H1N1 virus

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Influenza Virus (47) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (2) CDK (2) Enterovirus (1) HSP (1) HSV (1) IFNAR (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) p38 MAPK (2) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) RSV (2) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) SOD (2) STING (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (50) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	其他 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Influenza Virus Virus Protease Dengue Virus Hepatitis E Virus (HEV) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (**influenza virus*) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1* 毒株。

HY-N0638

Dendrobine 5 篇文献验证	Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-162492

Influenza A virus-IN-14	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC₅₀ 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。

HY-175808

VF-57a	Influenza Virus	Infection
VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC₅₀ 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵，并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-161902

MI-1904	Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (**influenza virus*) H1N1* 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-N0638R

Dendrobine (Standard)	Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV	Infection Cancer
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 **influenza virus H1N1，EC₅₀** 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-116182

RO5487624	Influenza Virus	Infection
RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Infection
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-126136

ML303	Influenza Virus	Infection
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC₉₀ 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC₅₀ 值为0.7 μM。

HY-162801

Neuraminidase-IN-21	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-21 (Compound 6d) 是一种*流感 H1N1* 病毒神经氨酸酶抑制剂，对神经氨酸酶的 IC₅₀*为 0.30 µM，对流感 H1N1* 病毒株的 IC₅₀为 30.01 µM。Neuraminidase-IN-21 与神经氨酸酶的 Arg292、Arg371 和 Tyr406 形成三个氢键。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-N15217

Antiviral agent 65	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 *H1N1* 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-151967

Anti-IAV agent 1	Influenza Virus	Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC₅₀ 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。

HY-137334

Neuraminidase-IN-1	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 *H1N1* 流感病毒的活性。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-120690

RO5464466	Influenza Virus	Infection
RO5464466 是 *H1N1* 流感病毒的血凝素抑制剂。RO5464466 对 HA 介导的鸡红细胞溶血有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.29 μM。

HY-131059

CBS1117	Influenza Virus	Infection
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (*H1N1) 的 IC₅₀* 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

HY-132286

2-PADQZ	Protein Arginine Deiminase	Infection
2-PADQZ是一种抗病毒化合物，具有针对流感病毒的活性。2-PADQZ特异性结合流感A病毒RNA启动子，并在内部环处形成结合位点。2-PADQZ对H1N1和H3N2流感A病毒及流感B病毒具有明显的抑制效果。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-163659

Anti-Influenza agent 6	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC₅₀ = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC₅₀ = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC₅₀ = 0.067 μM) 表现出抑制活性。

HY-10964

Vadimezan 最多引用文献 58 篇文献验证 DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-175796

Antiviral agent 70	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 70 (Compound 12b) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 70 对神经氨酸酶 (Neuraminidase) 具有优异的结合能力。Antiviral agent 70 对甲型 H1N1 流感病毒具有强效抗病毒活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。Antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。

HY-13317S

Oseltamivir-d3	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₃ Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₅ Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317

Oseltamivir 40 篇以上引用文献 GS 4104	Influenza Virus	Infection Cancer
奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Infection
奥司他韦 Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₃-1 Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex	Influenza Virus	Infection
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-13317R

Oseltamivir (Standard) GS 4104 (Standard)	Reference Standards Influenza Virus	Infection
奥司他韦(Standard) Oseltamivir (Standard)是 Oseltamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-10964R

Vadimezan (Standard) DMXAA (Standard); ASA-404 (Standard)	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 (Standard) Vadimezan (Standard) (DMXAA (Standard)) 是 Vadimezan (HY-10964) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-162242

Cap-dependent endonuclease-IN-27	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC₅₀ = 12.26 nM)。

HY-113784R

Thiocarlide (Standard) Isoxyl (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
Thiocarlide (Standard)是 Thiocarlide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovisBCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μ

HY-175469

VNT-101	Influenza Virus	Infection
VNT-101 是一种具有口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂。VNT-101 破坏 NP-NP 蛋白相互作用，阻止 NP 寡聚化并破坏病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性，对多种流感 A 病毒亚型表现出强效的抗病毒活性。VNT-101 在细胞病变效应 (CPE) 实验中 EC₅₀ 值为 4-5 nM，在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM，在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠中显示出强大的体内抗病毒效能。VNT-101 可用于流感 A 病毒感染的研究。

HY-170445

Neuraminidase-IN-23	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种针对流感病毒的强效神经氨酸酶 neuraminidase (NA) 抑制剂，对不同流感病毒的 IC₅₀ 值分别为：0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Influenza Virus	Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-127020

Deoxyenterocin	Bacterial	Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Influenza Virus	Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P990811

Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0638

Dendrobine 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex	Infection Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides	Influenza Virus
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-N0638R

Dendrobine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium nobile Lindl.	Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 **influenza virus H1N1，EC₅₀** 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-N2264

Wulignan A1	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Influenza Virus
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-N15217

Antiviral agent 65	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 *H1N1* 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Caesalpiniaceae Plants	Influenza Virus
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Influenza Virus
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

Species:	Virus (2)
Tag:	His (2) SUMO (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72800

	HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (sf9, His) Hemagglutinin; HA; Influenza A virus (strain swl A/California/04/2009 H1N1)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白 HA/血凝素蛋白与唾液酸受体结合，并通过网格蛋白依赖性或非依赖性途径启动病毒附着和内化。这种 I 类病毒融合蛋白决定病毒宿主范围和毒力。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72284

	*Nucleoprotein/NP Protein, Influenza* A virus H1N1 (His-SUMO)** SARS-CoV coronavirus NP Protein; SARS-CoV np Protein; SARS-CoV novel coronavirus Nucleoprotein Protein	Virus	E. coli
	Nucleo 蛋白/NP 蛋白核蛋白/NP蛋白是流感病毒的关键成分，在病毒复制和转录中发挥着至关重要的作用。它与病毒 RNA 结合，形成病毒基因组复制必需的核糖核蛋白复合物。NP 蛋白还与宿主蛋白相互作用，有助于病毒发病机制和免疫逃避。了解 NP 蛋白的功能有助于制定针对流感感染的抗病毒策略。Nucleoprotein/NP Protein, Influenza A virus H1N1 (His-SUMO) 是重组的核蛋白/NP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex		其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Influenza A/H1N1 virus

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z