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Isoforms Recommended:	JNK1

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JNK-1

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By Targets:	JNK (58) Adrenergic Receptor (1) Akt (7) Apoptosis (16) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (6) Caspase (1) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (1) ERK (11) Ferroptosis (2) GSK-3 (1) IRAK (7) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Mixed Lineage Kinase (1) MNK (1) Mps1 (1) NF-κB (10) NO Synthase (1) Opioid Receptor (6) p38 MAPK (6) PERK (1) Phosphatase (1) Potassium Channel (6) PROTACs (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) ROCK (1) SARS-CoV (1) SGK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (18)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-169021

JNK-1-IN-3	JNK	Cancer
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。

HY-14411

JNK-1-IN-1	JNK	Cancer
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7，IC₅₀ 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1。

HY-170420

JNK-1-IN-5	JNK	Others
JNK-1-IN-5 (Compound 14) 是一种有效的 JNK1 抑制剂，具有亚纳摩尔效应。JNK-1-IN-5 抑制 TGF-β 诱导的上皮-间质转化。JNK-1-IN-5 有望用于靶向 JNK1 抗肺纤维化剂的研究。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-169177

JNK-1-IN-4	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 *JNK* 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。

HY-RS08122

Mapk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mapk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mapk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mapk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08121

MAPK8 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAPK8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAPK8 Human Pre-designed siRNA Set A MAPK8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-170601

*PROTAC JNK1-targeted-1*	PROTACs JNK	Cancer
PROTAC JNK1-targeted-1 (PA2) 是一种 JNK1 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 为 10 nM。PROTAC JNK1-targeted-1 (PA2) 可降低纤连蛋白的水平。PROTAC JNK1-targeted-1 可用于肺纤维化的研究。(Pink: JNK1 inhibitor (HY-170602); Black: linker (HY-40178); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

HY-169609

JNK-IN-22	JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JNK-IN-22 (Compound 58) 是一种 JNK-1 抑制剂。

HY-169736

JNK-IN-21	JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JNK-IN-21 (Compound 62) 是一种 JNK-1 抑制剂。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 3 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 *(JNK-1, -2, -3)* 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-N12526

Isolappaol A	Others	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-15737

DB07268 5 篇文献验证	JNK	Cancer
DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-13275

IRAK inhibitor 1	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC₅₀ 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC₅₀ 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

HY-14761

Bentamapimod 5 篇以上引用文献 AS 602801	JNK	Cancer
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

HY-15617

JNK-IN-7 5 篇文献验证 JNK inhibitor	JNK	Cancer
JNK-IN-7 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。

HY-169634

JD118	JNK	Cancer
JD118是 *JNK* 抑制剂。JD118 可抑制 JNK1 活性和 cJun (1 - 135) 的表达。

HY-15495

Tanzisertib 10 篇以上引用文献 CC-930	JNK	Inflammation/Immunology
Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂，IC₅₀ 分别为61/7/6 nM。

HY-12862

Mps1-IN-7	Mps1	Cancer
Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC₅₀= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC₅₀=0.11 μM, JNK2 IC₅₀=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI₅₀值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。

HY-13319

JNK-IN-8 35 篇以上引用文献 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-10520

CGP 57380 4 篇文献验证	MNK Apoptosis	Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

HY-N0773

Isovitexin 3 篇文献验证 Saponaretin; Homovitexin	JNK NF-κB	Inflammation/Immunology
异牡荆黄素 Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-168125

JNK-IN-18	JNK	Cancer
JNK-IN-18 (compund 23b) 是 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，相较于 JNK2 和 BRAF(V600E) 的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 98 nM。

HY-150053

JNK-IN-11	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-112894

ZG-10	JNK SARS-CoV	Inflammation/Immunology
ZG-10 (JNK-IN-2) 是 *JNK* 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-107600

IQ-3 2 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 *JNK* 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-150552

JNK3 inhibitor-2	JNK Discoidin Domain Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC₅₀ 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。

HY-N0773R

Isovitexin (Standard) Saponaretin (Standard); Homovitexin (Standard)	Reference Standards JNK NF-κB	Inflammation/Immunology
异牡荆黄素 (Standard) Isovitexin (Standard) 是 Isovitexin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-149279

JNK3 inhibitor-7	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-100233

IQ-1S free acid	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 *JNK* 都具有高的结合亲和力 (K_d 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 K_d 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-149280

JNK3 inhibitor-8	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (*JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK*2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-12041

SP600125 最多引用文献 492 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-10542

GW 5074 5 篇以上引用文献	Raf Apoptosis	Cancer
GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。

HY-100233A

IQ-1S	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 *JNK* 都具有高的结合亲和力 (K_d值)，对 JNK3，JNK2 和 JNK1 的K_d 值分别为 87 nM，360 nM 和 390 nM。

HY-170879

JD123	p38 MAPK JNK	Cancer
JD123 抑制 JNK1 活性和 cJun (1-135) 的表达。JD123 是一种 ATP 竞争性 p38-γ MAPK 抑制剂，但对 ERK1，ERK2，p38-α，p38-β 和 p38-δ 不起作用。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2205

Esculentoside H 1 篇文献验证	NF-κB JNK	Cancer
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

HY-156182

JNK-IN-14	JNK Cytochrome P450	Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。

HY-152860

Darizmetinib HRX-0215	p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53	Cancer
Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。

HY-12041R

SP600125 (Standard)	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 (Standard）是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 *JNK* 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

HY-139254

Indirubin-3′-oxime IDR3O; I3O	CDK GSK-3 JNK	Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

HY-10412

CEP-1347 KT7515	JNK Mixed Lineage Kinase MDM-2/p53	Neurological Disease
CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂，具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂，能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P10141

JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 *JNK* 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	JNK
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-N0773

Isovitexin 3 篇文献验证 Saponaretin; Homovitexin	Structural Classification Cannabis sativa L Classification of Application Fields Flavones Passifloraceae Plants Moraceae Passiflora coerulea Linn. Flavonoids Palmae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Trachycarpus fortunei (Hook.) H. Wendl.	JNK NF-κB
异牡荆黄素 Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-N2205

Esculentoside H 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Disease Research Fields Phytolaccaceae Cancer	NF-κB JNK
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

HY-N12526

Isolappaol A	Structural Classification Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc.	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-N0773R

Isovitexin (Standard) Saponaretin (Standard); Homovitexin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Passifloraceae Palmae Plants Moraceae Passiflora coerulea Linn. Trachycarpus fortunei (Hook.) H. Wendl.	Reference Standards JNK NF-κB
异牡荆黄素 (Standard) Isovitexin (Standard) 是 Isovitexin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Structural Classification Saururaceae Saururus chinensis (Lour.) Baill. Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Topoisomerase Apoptosis
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73848

	JNK1 Protein, Human (sf9, GST) Mitogen-activated protein kinase 8; MAPK 8; JNK-46; JNK1; PRKM8	Human	Sf9 insect cells
	JNK1 蛋白 JNK1 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，复杂地调节多种细胞过程，包括细胞增殖、凋亡和分化。JNK1 由 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活，磷酸化 AP-1 成分，并影响转录活性。JNK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 JNK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P703020

	JNK1 Protein, Mouse (Inactive, GST) JNK1; Prkm8	Mouse	E. coli
	JNK1 蛋白 JNK1 Protein, Mouse (Inactive, GST) 是重组的 JNK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 GST 标签。JNK1 Protein, Mouse (Unactive, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-121605S

RL71-d6

RL71-d₆ 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80729

	JNK1 Antibody (YA720) AI849689 antibody; c Jun N terminal kinase 1 antibody; C-JUN kinase 1 antibody; c-Jun N-terminal kinase 1 antibody; EC 2.7.11.24 antibody; JNK 1 antibody; JNK antibody; JNK-46 antibody; JNK1A2 antibody; JNK21B1/2 antibody; MAP kinase 8 antibody; MAPK 8 antibody; mapk8 antibody; Mitogen activated protein kinase 8 antibody; MK08_HUMAN antibody; p54 gamma antibody; Prkm8 antibody; Protein kinase JNK1 antibody; Protein kinase, mitogen-activated, 8 antibody; SAPK 1 antibody; SAPK gamma antibody; SAPK1 antibody; Stress-activated protein kinase 1 antibody	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80198

	JNK1+JNK3 Antibody (YA327)	WB, IP	Mouse, Rat
	JNK1+JNK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48/53 kDa, targeting to JNK1+JNK3. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80197

	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody (YA328)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48/53 kDa, targeting to JNK1+JNK2+JNK3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80728

	JNK Antibody (YA329) AI849689 antibody; c Jun N terminal kinase 1 antibody; C-JUN kinase 1 antibody; c-Jun N-terminal kinase 1 antibody; EC 2.7.11.24 antibody; JNK 1 antibody; JNK antibody; JNK-46 antibody; JNK1A2 antibody; JNK21B1/2 antibody; MAP kinase 8 antibody; MAPK 8 antibody; mapk8 antibody; Mitogen activated protein kinase 8 antibody; MK08_HUMAN antibody; p54 gamma antibody; Prkm8 antibody; Protein kinase JNK1 antibody; Protein kinase, mitogen-activated, 8 antibody; SAPK 1 antibody; SAPK gamma antibody; SAPK1 antibody; Stress-activated protein kinase 1 antibody	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P85598

	JNK1 Antibody (YA5290) AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8; MK08_HUMAN; p54 gamma; PRKM 8; PRKM8; Protein kinase JNK1; Protein kinase, mitogen-activated, 8; SAPK 1; SAPK gamma; SAPK1; Stress activated protein kinase JNK1; Stress-activated protein kinase 1; Stress-activated protein kinase JNK1; Tyrosine protein kinase JAK1 .	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P86251

	JNK1/2/3 Antibody (YA5943) MAPK8; JNK1; PRKM8; SAPK1; SAPK1C; Mitogen-activated protein kinase 8; MAP kinase 8; MAPK 8; JNK-46; Stress-activated protein kinase 1c; SAPK1c; Stress-activated protein kinase JNK1; c-Jun N-terminal kinase 1; MAPK9; JNK2; PRKM9; SAPK1A; Mi	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P80831

	*Phospho-JNK1* (Thr183/Tyr185) Antibody (YA180)** AI849689 antibody; c Jun N terminal kinase 1 antibody; C-JUN kinase 1 antibody; c-Jun N-terminal kinase 1 antibody; EC 2.7.11.24 antibody; JNK 1 antibody; JNK antibody; JNK-46 antibody; JNK1A2 antibody; JNK21B1/2 antibody; MAP kinase 8 antibody; MAPK 8 antibody; mapk8 antibody; Mitogen activated protein kinase 8 antibody; MK08_HUMAN antibody; p54 gamma antibody; Prkm8 antibody; Protein kinase JNK1 antibody; Protein kinase, mitogen-activated, 8 antibody; SAPK 1 antibody; SAPK gamma antibody; SAPK1 antibody; Stress-activated protein kinase 1 antibody	WB, IP	Human, Rat
	Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

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