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Low-density lipoprotein receptor

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By Targets:	LDLR (21) Adrenergic Receptor (8) Apoptosis (10) Autophagy (8) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (6) FXR (3) Glycosidase (1) GPR109A (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) Imidazoline Receptor (8) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Lipoxygenase (1) LXR (2) Mitophagy (8) PCSK9 (9) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PPAR (1) RAR/RXR (1) Reference Standards (3) ROR (3) Thyroid Hormone Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (15)

By Targets:

LDLR (21)

Adrenergic Receptor (8)

Apoptosis (10)

Autophagy (8)

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Endogenous Metabolite (6)

FXR (3)

Glycosidase (1)

GPR109A (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9)

Imidazoline Receptor (8)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (6)

Lipoxygenase (1)

LXR (2)

Mitophagy (8)

PCSK9 (9)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

PPAR (1)

RAR/RXR (1)

Reference Standards (3)

ROR (3)

Thyroid Hormone Receptor (2)

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Targets Recommended: LDLR LOX-1 TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W423578

LDLR regulator-1	LDLR	Cardiovascular Disease
LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

HY-161940

PCSK9-IN-30	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC₅₀ 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	PCSK9	Cardiovascular Disease
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-148758

PCSK9-IN-13	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC₅₀ 值为 537 nM。

HY-176817

GPR109 receptor agonist-3	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-3 是一种具有口服活性的 GPR109 受体激动剂，IC₅₀ 为 310 nM。GPR109 receptor agonist-3 保留了硫辛酸 (HY-18733) 的抗氧化和细胞保护作用。GPR109 receptor agonist-3 在高脂饮食喂养的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，并增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-148626

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

HY-147279

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-172661

Kylo-0603	Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR	Infection Metabolic Disease
KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC₅₀: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

HY-126551

Butenoyl-PAF	LDLR Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Calcium Channel	Metabolic Disease
Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone 2 篇文献验证	Lipoxygenase Glycosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-10473

Eprotirome KB2115	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
伊罗替罗 Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体 (*thyroid hormone receptor, TR) 激动剂。KB2115 对 TRβ* 的亲和力略高于 TRα。Eprotirome 降低了低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的浓度，可用于血脂异常和肥胖症的研究。

HY-130245

PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium NK-104-d₅ sodium	Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀-d₅ Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-P10502A

L57 acetate	LDLR	Others
L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-B0374

Moxonidine BDF5895	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫索尼定 Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374A

Moxonidine hydrochloride BDF5895 hydrochloride	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸莫索尼定 Moxonidine (BDF5895) hydrochloride 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine hydrochloride 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine hydrochloride 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-10626

T0901317 最多引用文献 35 篇文献验证	LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-112540

Acetoacetic acid 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-B0144A

Pitavastatin 10 篇以上引用文献 NK-104	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-B0144B

Pitavastatin sodium NK-104 sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-117219

SKF 104976	Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-130245A

(R,R)-PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
(R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium NK-104-d₄ hemicalcium; Pitavastatin-d₄ hemicalcium	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙-d₄ Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7 BDF5895-d₇	Imidazoline Receptor Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫索尼定-d₇ Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374R

Moxonidine (Standard) BDF5895 (Standard)	Reference Standards Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫索尼定(Standard) Moxonidine (Standard) 是 Moxonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AR

Moxonidine hydrochloride (Standard)	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸莫索尼定 (Standard) Moxonidine hydrochloride (Standard) 是 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) hydrochloride 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine hydrochloride 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine hydrochloride 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0144AR

Pitavastatin (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 (Standard) Pitavastatin (Standard) 是 Pitavastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬

HY-10626R

T0901317 (Standard)	Reference Standards LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 (Standard)是 T0901317 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-B0144

Pitavastatin Calcium 10 篇以上引用文献 NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3 BDF5895-d₃	Isotope-Labeled Compounds Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫索尼定-d₃ Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride BDF5895-¹³C,d₃ hydrochloride	Imidazoline Receptor Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸莫索尼定-¹³C,d₃ Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-B0374S

Moxonidine-d4	Isotope-Labeled Compounds Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor LDLR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫索尼定 d₄ Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-163436

F44-A13	FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR	Metabolic Disease
F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。

HY-B0144R

Pitavastatin Calcium (Standard) NK-104 hemicalcium (Standard); Pitavastatin hemicalcium (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙(Standard) Pitavastatin (Calcium) (Standard)是 Pitavastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-B0144AS3

Pitavastatin-d4-1 sodium NK-104-d₄-1 sodium	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
匹伐他汀钠盐-d₄-1 Pitavastatin-d₄-1 (NK-104-d₄-1) sodium 是氘标记的 Pitavastatin sodium (HY-B0144B)。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-126726

KOdiA-PC	Biochemical Assay Reagents	Others
氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10502A

L57 acetate	LDLR	Others
L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

Species:	Human (11) Mouse (2) Rat (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (12) Avi (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (16)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72392

	LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P73272

	LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70235

	LDLR Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuLow-density lipoprotein receptor/LDLR, His; Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P76125

	VLDLR Protein, Human (HEK293, His) Very Low-density lipoprotein receptor; VLDL-R	Human	HEK293
	VLDLR 蛋白 VLDLR蛋白是一种多功能受体，通过结合VLDL并将其转运至细胞内来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 的配体和 clusterin/CLU 相互作用。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76477

	LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 11; LRP-11	Human	HEK293
	LRP-11 蛋白 Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 是 LRP 家族成员之一，在宫颈癌中发挥肿瘤促进因子的作用。Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 使磷蛋白结合活性增强。LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-11 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77057A

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)

HY-P76476

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77057

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc, solution) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc, solution) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73838

	LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 A23V，C27G 突变。

HY-P76475

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73835

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73836

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P76474

	LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Cynomolgus	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白，属于 c 型凝集素家族，具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704737

	LRP2/Megalin Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP2; Glycoprotein 330 (gp330); Megalin; LRP-2	Human	HEK293
	人低密度脂蛋白受体相关蛋白2 LRP2/Megalin Protein, Human (HEK293, His) 是重组人源的 LRP2/Megalin 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70946

	LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 蛋白 LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71180

	LOX-1/OLR1 Protein, Human (HEK293, His) Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1	Human	HEK293
	OLR1 蛋白 OLR1蛋白是血管内皮细胞上的受体，在氧化修饰低密度脂蛋白（oxLDL）的识别、内化和降解中发挥关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物，oxLDL 诱导血管内皮细胞活化，导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-B0144AS3

Pitavastatin-d4-1 sodium

Pitavastatin-d₄-1 (NK-104-d₄-1) sodium 是氘标记的 Pitavastatin sodium (HY-B0144B)。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83717

	LDLR Antibody (YA3452) LDLR_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2; Low density lipoprotein receptor;	WB, IHC-P	Human, Mouse
	LDLR Antibody (YA3452) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LDLR 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81172

	LOX 1 Antibody Lectin-type oxidized LDL receptor 1; OLR1; lectin-like Low density lipoprotein receptor-1; Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; Lectin-like oxidized LDL receptor 1; Lectin-like oxLDL receptor 1; LOX-1; BLOX1; Contains: Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1, soluble form A; Oxidized Low-density lipoprotein receptor 1, soluble form B; OLR1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat, Rabbit
	LOX 1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LOX 1 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P82383

	ApoER2 Antibody (YA2128) LRP8; APOER2; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2	WB, IP	Human, Rat, Hamster
	ApoER2 Antibody (YA2128) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ApoER2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83131

	Lrp2/Megalin Antibody (YA2876) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB	Human, Mouse, Rat
	Lrp2/Megalin Antibody (YA2876) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Lrp2/Megalin 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82565

	SorLA Antibody (YA2310) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA2310) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SorLA 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83746

	Lrp2/Megalin Antibody (YA3473) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Lrp2/Megalin Antibody (YA3473) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Lrp2/Megalin 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86698

	LRP2 Antibody (YA6390) LRP2_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LDL receptor related protein 2; DBS; GP330; LRP-2; Glycoprotein 330(gp330); Megalin;	IHC-P, WB, IF-Tissue, IHC-F, ICC/IF	Mouse, Rat, Human
	LRP2 Antibody (YA6390) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 LRP2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86948

	LRP4 Antibody (YA6641) KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; Multiple epidermal growth factor-like domains 7 antibody;	WB	Mouse, Rat
	LRP4 Antibody (YA6641) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 LRP4 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85374

	SorLA Antibody (YA5066) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA5066) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SorLA 的单克隆抗体。

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反应物种
应用
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偶联
克隆性
免疫原
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