1. Metabolic Enzyme/Protease Autophagy Apoptosis
  2. HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis
  3. Pitavastatin Calcium

Pitavastatin Calcium  (Synonyms: 匹伐他汀钙; NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium)

目录号: HY-B0144 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pitavastatin Calcium Chemical Structure

Pitavastatin Calcium Chemical Structure

CAS No. : 147526-32-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥312
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥1093
In-stock
100 mg ¥1889
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Pitavastatin Calcium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) is a potent hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor. Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) inhibits cholesterol synthesis from acetic acid with an IC50 of 5.8 nM in HepG2 cells. Pitavastatin Calcium is an efficient hepatocyte low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) receptor inducer. Pitavastatin Calcium also possesses anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-osteoarthritis, antineoplastic, neuroprotective, hepatoprotective and reno-protective effects[1][2][3][8].

IC50 & Target

HMG-CoA Reductase[1]

体外研究
(In Vitro)

Pitavastatin Calcium 抑制一组卵巢癌细胞的生长,包括那些被认为最有可能代表 HGSOC 的细胞,以单层细胞 (IC50=0.4-5 μM) 或球状体 (IC 50=0.6-4 μM)[3]
Pitavastatin Calcium (1 μM;48 hours) 诱导细胞凋亡,证据是 executioner caspases-3,7 的活性增加以及 Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞中的 caspase-8 和 caspase-9[3]
Pitavastatin Calcium (1 μM,48 小时) 导致 Ovcar-8 中的 PARP 裂解细胞[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Ovcar-8 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced PARP cleavage.
体内研究
(In Vivo)

Pitavastatin Calcium (59 mg/kg;口服;每天两次,持续 28 天) 导致显著的肿瘤消退[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 4 week old female NCR Nu/Nu female mice (bearing Ovcar-4 tumours)[3]
Dosage: 59 mg/kg
Administration: p.o.; twice daily for 28 days
Result: Caused significant tumour regression.
Clinical Trial
分子量

440.49

Formula

C25H23Ca0.5FNO4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

匹伐他汀钙

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (113.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2702 mL 11.3510 mL 22.7020 mL
5 mM 0.4540 mL 2.2702 mL 4.5404 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2702 mL 11.3510 mL 22.7020 mL 56.7550 mL
5 mM 0.4540 mL 2.2702 mL 4.5404 mL 11.3510 mL
10 mM 0.2270 mL 1.1351 mL 2.2702 mL 5.6755 mL
15 mM 0.1513 mL 0.7567 mL 1.5135 mL 3.7837 mL
20 mM 0.1135 mL 0.5675 mL 1.1351 mL 2.8377 mL
25 mM 0.0908 mL 0.4540 mL 0.9081 mL 2.2702 mL
30 mM 0.0757 mL 0.3784 mL 0.7567 mL 1.8918 mL
40 mM 0.0568 mL 0.2838 mL 0.5675 mL 1.4189 mL
50 mM 0.0454 mL 0.2270 mL 0.4540 mL 1.1351 mL
60 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3784 mL 0.9459 mL
80 mM 0.0284 mL 0.1419 mL 0.2838 mL 0.7094 mL
100 mM 0.0227 mL 0.1135 mL 0.2270 mL 0.5675 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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