2. Metabolic Enzyme/Protease Autophagy Apoptosis
  3. HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis
  4. Pitavastatin

Pitavastatin  (Synonyms: 匹伐他汀; NK-104)

目录号: HY-B0144A 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pitavastatin Chemical Structure

Pitavastatin Chemical Structure

CAS No. : 147511-69-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥345
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Other Forms of Pitavastatin:

Pitavastatin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pitavastatin (NK-104) is a potent hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor. Pitavastatin inhibits cholesterol synthesis from acetic acid with an IC50 of 5.8 nM in HepG2 cells. Pitavastatin is an efficient hepatocyte low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) receptor inducer. Pitavastatin also possesses anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-osteoarthritis, antineoplastic, neuroprotective, hepatoprotective and reno-protective effects[1][2][3][8].

IC50 & Target

HMG-CoA Reductase[1]
体外研究
(In Vitro)

Pitavastatin inhibits the growth of a panel of ovarian cancer cells, including those considered most likely to represent HGSOC, grown as a monolayers (IC50=0.4-5 μM) or as spheroids (IC50 = 0.6-4 μM)[4]. 
Pitavastatin (1 μM; 48 hours) induces apoptosis, evidenced by the increased activity of executioner caspases-3,7 as well as caspase-8 and caspase-9 in Ovcar-8 cells and Ovcar-3 cells[4].
Pitavastatin (1 μM, 48 hours) causes PARP cleavage in Ovcar-8 cells[4].
Pitavastatin (0.1 and 1 μM; 1 h, then cells incubate with TNF-α for 6 h) increases the expression of ICAM-1 mRNA through suppressing NF-κB pathway in TNF-α-stimulated human saphenous vein endothelial cells[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pitavastatin 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: Ovcar-8 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced PARP cleavage.
体内研究
(In Vivo)

Pitavastatin (59 mg/kg; p.o.; twice daily for 28 days) causes significant tumour regression[4].
Pitavastatin (0.1 mg/kg; p.o; daily for 12 weeks) retards the progression of atherosclerosis formation and improves NO bioavailability by eNOS up-regulation and decrease of O2- in diet induced severe hyperlipidemia rabbit model[7].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 4 week old female NCR Nu/Nu female mice (bearing Ovcar-4 tumours)[4]
Dosage: 59 mg/kg
Administration: p.o.; twice daily for 28 days
Result: Caused significant tumour regression.
Animal Model: Female New Zealand white rabbits (diet induced severe hyperlipidemia)[7]
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: p.o; daily for 12 weeks
Result: Retarded the progression of atherosclerosis formation and improved NO bioavailability by eNOS up-regulation and decrease of O2-.
Clinical Trial
分子量

421.46

Formula

C25H24FNO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

匹伐他汀
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (237.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3727 mL 11.8635 mL 23.7270 mL
5 mM 0.4745 mL 2.3727 mL 4.7454 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (194 KB) HNMR (474 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pitavastatin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3727 mL 11.8635 mL 23.7270 mL 59.3176 mL
5 mM 0.4745 mL 2.3727 mL 4.7454 mL 11.8635 mL
10 mM 0.2373 mL 1.1864 mL 2.3727 mL 5.9318 mL
15 mM 0.1582 mL 0.7909 mL 1.5818 mL 3.9545 mL
20 mM 0.1186 mL 0.5932 mL 1.1864 mL 2.9659 mL
25 mM 0.0949 mL 0.4745 mL 0.9491 mL 2.3727 mL
30 mM 0.0791 mL 0.3955 mL 0.7909 mL 1.9773 mL
40 mM 0.0593 mL 0.2966 mL 0.5932 mL 1.4829 mL
50 mM 0.0475 mL 0.2373 mL 0.4745 mL 1.1864 mL
60 mM 0.0395 mL 0.1977 mL 0.3955 mL 0.9886 mL
80 mM 0.0297 mL 0.1483 mL 0.2966 mL 0.7415 mL
100 mM 0.0237 mL 0.1186 mL 0.2373 mL 0.5932 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pitavastatin147511-69-1NK-104匹伐他汀NK104NK 104HMG-CoA Reductase (HMGCR)AutophagyMitophagyApoptosisMitochondrial Autophagyanti-atheroscleroticanti-asthmaticanti-osteoarthritisantineoplasticneuroprotectivehepatoprotectivereno-protectiveInhibitorinhibitorinhibit

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Pitavastatin
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