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Isoforms Recommended:	PRMT6

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PRMT6

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (6) Histone Methyltransferase (31) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (31) Infection (3) Inflammation/Immunology (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152236

PRMT6-IN-3	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PRMT6-IN-3 (compound 25) 是一种选择性的 *PRMT6* 抑制剂，IC₅₀ 值为 192 nM。PRMT6-IN-3 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-126300

SGC6870 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870 是一种化学探针，是一种强效、选择性和细胞活性的 *PRMT6* 变构抑制剂 IC₅₀ 为 77 nM。

HY-12970

EPZ020411 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
EPZ020411 是一种选择性的 *PRMT6* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为10 nM，对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。

HY-12970A

EPZ020411 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 *PRMT6* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-RS11179

PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRMT6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11177

PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRMT6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11178

Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prmt6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-136809

PRMT6-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT6-IN-2 (compound 2) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 PRMT6 和 CARM1 的双重抑制剂，抑制 PRMT6 的 IC50 为 30 nM。PRMT6 在多种癌细胞中异常表达，基于 PRMT6-IN-2 的衍生物具有潜在抗癌活性。

HY-178114

SKLB-0124	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
SKLB-0124 是一种有效的 *PRMT6* 降解剂，在 HCC827 和 MDA-MB-435 细胞中的 DC₅₀ 分别为 15.4 μM 和 16.4 μM。SKLB-0124 不降解 PRMT1 或 PRMT8。SKLB-0124 对 PRMT6 的 IC₅₀ 值为 1.6 μM。SKLB-0124 可诱导蛋白酶体依赖性的 PRMT6 降解，并显著抑制细胞增殖。SKLB-0124 可有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SKLB-0124 可用于肺癌和乳腺癌的研究。

HY-126300A

SGC6870N	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870N 对 PRMT6 无活性，可用作阴性对照。SGC6870N 是 SGC6870 (HY-126300) 的无活性对映体。

HY-133740

MS117	Histone Methyltransferase	Cancer
MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 *(PRMT6)* 的共价抑制剂，其 IC₅₀ 值为18 nM。

HY-162003

DCPT1061	Histone Methyltransferase	Cancer
DCPT1061 在体外有效抑制 PRMT1、PRMT6 和 PRMT8，对 PRMT3、PRMT4 和 PRMT5 或其他表观遗传酶的抑制作用较小。DCPT1061具有抗肿瘤作用。

HY-100565A

SGC2085 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 *PRMT6，IC₅₀* 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-100565

SGC2085 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 *PRMT6，IC₅₀* 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-162003A

DCPT1061 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
DCPT1061 hydrochloride 在体外对 PRMT1、*PRMT6* 和 PRMT8 有较强的抑制作用，对PRMT3、PRMT4 和 PRMT5 等表观遗传酶的抑制作用较小。DCPT1061 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

HY-19615A

MS023 trihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，*PRMT6* 和 PRMT8 的 IC₅₀ 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

HY-19615B

MS023 dihydrochloride 最多引用文献 19 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，*PRMT6* 和 PRMT8 的 IC₅₀ 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

HY-122096

DCLX069 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。

HY-19615

MS023 最多引用文献 19 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
MS023 是一种化学探针，是一种有效选择性的，具有细胞活性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 ( PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3，PRMT4，*PRMT6* 和 PRMT8 的 IC₅₀ 分别为 30，119，83，4 和 5 nM。

HY-178274

SKLB06329	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
SKLB06329 是一种强效的选择性 I 型 PRMTs 抑制剂。SKLB06329 对 *PRMT6* 表现出良好的选择性 (IC₅₀ = 3.86 nM)，且对 II/III 型 PRMTs (如 PRMT5/7) 以及多种赖氨酸甲基转移酶 (PKMTs) 均无显著抑制作用。SKLB06329 能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞内不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 的表达。SKLB06329 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-155154

PRMT4-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT4-IN-2 (compound 55) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 的泛抑制剂，IC₅₀s 分别为 92 nM (PRMT4)，436 nM (PRMT6)，460 nM (PRMT1)，823 nM (PRMT8)，1.386 μM (PRMT3)。

HY-100855

DC_C66	Histone Methyltransferase	Cancer
DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC₅₀=21 μM)，PRMT6 (IC₅₀= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。

HY-100360A

MS049 dihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 *PRMT6* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。

HY-100360

MS049	Histone Methyltransferase	Cancer
MS049 是一种化学探针，是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 *PRMT6* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。

HY-128717C

GSK3368715 hydrochloride EPZ019997 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) hydrochloride 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (*PRMT6), 1.7 nM (PRMT8*))。GSK3368715 hydrochloride 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-114965

TP-064 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
TP-064 是一种化学探针，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC₅₀ <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC₅₀ 为 340 nM) 和 MED12 (IC₅₀ 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC₅₀ 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。

HY-128717B

GSK3368715 trihydrochloride EPZ019997 trihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717A

GSK3368715 dihydrochloride 15 篇以上引用文献 EPZ019997 dihydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-128717

GSK3368715 15 篇以上引用文献 EPZ019997	Histone Methyltransferase	Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 3 篇文献验证 DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137A

Furamidine DB75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137R

Furamidine dihydrochloride (Standard)	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 (Standard) Furamidine (dihydrochloride) (Standard）是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 μM，283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-168497

C-MS023	Histone Methyltransferase	Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药，实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a)， IC₅₀ 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发，从而释放 MS023，有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。

HY-175821

PRMT1-IN-3	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
PRMT1-IN-3 是一种强效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4.11 μM。PRMT1-IN-3 能够抑制 *PRMT6* 和 PRMT8，其 IC₅₀ 值分别为 23.3 和 30.1 μM。PRMT1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平和组蛋白 H4R3me2a 修饰。PRMT1-IN-3 可诱导 MDA-MB-231 细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞的迁移和集落形成。PRMT1-IN-3 可作为 Paclitaxel (HY-B0015) 的化疗增敏剂。PRMT1-IN-3 可用于 TNBC 的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75983

	PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) Protein arginine N-methyltransferase 6; PRMT6; HRMT1L6	Human	HEK293
	PRMT6 蛋白 PRMT6 是一种多功能精氨酸甲基转移酶，它更倾向于形成不对称二甲基精氨酸 (aDMA)，并对富含甘氨酸和精氨酸的结构域内的精氨酸残基进行甲基化。它协调组蛋白 H3“Arg-2”的不对称二甲基化，生成 H3R2me2a，这是一种与转录抑制相关的独特表观遗传标签。PRMT6 Protein, Human (HEK293, His-Flag) 是重组的 PRMT6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Flag, C-His 标签。

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种属
表达系统
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分子量
纯度
内毒素含量
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性状
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80875

	PRMT6 Antibody (YA685) HRMT1L6; PRMT 6	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	PRMT6 Antibody (YA685) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PRMT6 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85460

	PRMT6 Antibody (YA5152) PRMT6; HRMT1L6; Protein arginine N-methyltransferase 6; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase-like protein 6; Histone-arginine N-methyltransferase PRMT6	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PRMT6 Antibody (YA5152) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PRMT6 的单克隆抗体。

HY-P85496

	PRMT6 Antibody (YA5188) ANM6_HUMAN; Chromobox protein homolog 7; FLJ10559; FLJ51477; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase like protein 6; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase-like protein 6; Histone-arginine N-methyltransferase PRMT6; HMT1 hnRNP methyltransferase like 6.; HRMT1L6; OTTHUMP00000012633; PRMT 6; PRMT6; Protein arginine methyltransferase 6; Protein arginine N methyltransferase 6; Protein arginine N-methyltransferase 6.	WB, IHC-P, ICC	Human
	PRMT6 Antibody (YA5188) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PRMT6 的单克隆抗体。

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS11179

PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
PRMT6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRMT6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11177

PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PRMT6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRMT6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11178

Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Prmt6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prmt6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。